loader
Recomandat

Principal

Teratom

Sarcomul - ce este această boală și cum să o tratezi

Diagnosticul - sarcomul îi sperie pe mulți, deoarece, potrivit statisticilor, acest tip de tumoare are cea mai mare rată a mortalității. Această boală este teribilă prin faptul că poate apărea pe orice parte a corpului, deoarece o malignitate se dezvoltă din celulele țesutului conjunctiv, iar acest lucru este diferit de cancer. În cele mai multe cazuri, oamenii sunt tineri și de vârstă mijlocie. Acest lucru se datorează faptului că în această perioadă există creștere, diviziune activă a celulelor, sunt imature și sunt predispuse la degenerare într-o tumoare malignă.

Tipuri comune de sarcoame și simptomele acestora

Sarcomul este o tumoare malignă care nu are o localizare strictă. Există diferite tipuri de boli care au anumite simptome. Zona afectată este țesutul conjunctiv: os, grăsime, mușchi, fibroasă etc. Este important să se stabilească corect tipul și tipul bolii în mod corect, astfel încât tratamentul corect să fie determinat ulterior. În funcție de "legarea" la un anumit țesut, există mai mult de 70 de varietăți de sarcoame, care vor fi descrise mai jos.

Sarcomul lui Kaposi

O tumoare care se dezvoltă din celulele vaselor de sânge sau din sistemul limfatic se numește sarcom Kaposi. Persoanele cu imunodeficiență, infectate cu HIV, sunt în primul rând susceptibile la această boală. Boala se caracterizează prin apariția de pete pe piele cu contururi clare de culori maro, roșu sau purpuriu. Cum arată sarcomul Kaposi, uitați-vă la fotografia de mai jos:

  • În stadiul inițial al sarcomului Kaposi, pe piele și pe membranele mucoase apar pete plane sau ușor bombate. Locul apariției poate fi mâinile, picioarele, picioarele, maxilarul. Culoarea lor variază de la roșu la maro, în timp ce presiunea nu se schimbă.
  • Poate dezvoltarea bolii într-un alt scenariu. Pe corp apare un spot violet. Se dezvoltă treptat, răspândindu-se în sistemul limfatic, ca rezultat al unei hemoragii interne.

Sarcomul lui Ewing

Tumoarea maligna a țesutului osos - sarcomul lui Ewing, afectează oasele pelvisului, membrelor, coastelor, claviculei, oaselor lungi tubulare, lamei umărului, coloanei vertebrale. Generația tânără, de la 5 până la 25 de ani, intră în zona de risc pentru dezvoltarea bolii. Acest tip de cancer de țesut conjunctiv este caracterizat de o creștere rapidă a tumorii, răspândirea metastazelor și durere.

  • Creșterea temperaturii corpului, lipsa apetitului, oboseală, tulburări de somn.
  • Umflarea ganglionilor limfatici localizați în apropierea nidusului.
  • Apariția fracturilor patologice.
  • Tesuturile se schimbă: înroșirea, umflarea, durerea în timp ce se apasă.

osteosarcom

Osteosarcomul este o tumoare malignă care se dezvoltă pe baza osului. Mai frecvent în articulațiile membrelor. Principalele sale trăsături sunt: ​​dezvoltarea rapidă, însoțită de durere, metastazele sunt observate deja în stadiile incipiente. Osteosarcomul are simptome:

  • Durere dureroasă, dureroasă, care se intensifică în timp
  • Creșterea tumorii provoacă umflături, o creștere a membrelor în volum, conduce la dezvoltarea contracției.
  • Există o înfrângere a metafizelor oaselor tubulare.
  • Cu fluxul de sânge, celulele tumorale se răspândesc în organism, formând metastaze.

Sarcomul uterin

Sarcomul uterin este o tumoare malignă la femei, care este rară. La risc, femeile aflate în menopauză și fete înainte de declanșarea menstruației sunt mai predispuse. Această boală se caracterizează prin următoarele simptome:

  • Eșecul ciclului menstrual.
  • Apariția durerii în zona pelviană.
  • Apă subterană din vagin care are un miros neplăcut.
  • În etapele 3 și 4, tumoarea depășește limitele uterului, afectând organele situate în apropiere.

Sarcina plămânului

Sarcomul pulmonar se dezvoltă din țesuturile conjunctive ale bronhiilor sau între alveolele din piept. Boala poate apărea ca o consecință a cancerului altor organe, când celulele infectate intră în plămâni cu fluxul sanguin sau se dezvoltă inițial în organele sistemului respirator. Simptomele sarcomului:

  • Oboseală, dificultăți de respirație, scăderea performanței, amețeli, lipsa apetitului, somnolență.
  • Dezvoltarea pneumoniei, care nu este tratabilă.
  • Pleurezia.
  • Tuse constantă, răgușeală.
  • Cyanob (cianoza buzelor, vârfurile degetelor).
  • Durerea în piept.
  • Răspândirea metastazelor în organele cele mai apropiate (de exemplu, ficat, rinichi).

Glanda mamară

Sarcina mamară - formare ne-epitelială, malignă la nivelul mamelor mamare. Boala progresează rapid, tumorile cresc până la o dimensiune uriașă în câteva luni, ceea ce duce la asimetria sânilor. Simptomele bolii:

  • Educația în sigiliile glandelor mamare, care are o contururi clare, suprafața accidentală.
  • Odată cu creșterea unei tumori, pielea devine mai subțire, rețeaua vasculară, apare modelul venos.
  • Proliferarea educației duce la o creștere a sânului, la apariția durerii.
  • În cazuri frecvente există metastaze la plămâni, oase ale scheletului.

Sarcina de piele

Sarcomul pielii - dezvoltarea unei formări maligne a celulelor sale conjunctive. Zonele afectate sunt corpul și membrele. Mai des întâlnite pe stomac, șolduri, spate, antebrațe. Simptomele bolii sunt:

  • Formarea unei urme de formă neregulată, care este ușor deasupra pielii.
  • Pigmentarea depinde de stadiul de dezvoltare a bolii - în stadiile incipiente, poate fi în tonul pielii, deoarece devine întunecat.
  • Crește, de regulă, încet, dar uneori există o dezvoltare rapidă și o creștere rapidă a metastazelor în stadiile incipiente.
  • Mărimea crește odată cu apariția bolii.
  • În stadiile incipiente de formare a unei netede, cu cursul bolii devine nodular.
  • Boala declanșată sângerează, doare, cauzează disconfort.

Sarcomul epitelioid

Epilefica tumora in cele mai multe cazuri afecteaza mainile. Este extrem de dificil să se identifice simptomele bolii, mai des întâlnite atunci când tumora începe să comprime nervul distal. În cazuri rare, există dureri în timpul palpării leziunii. Principalul simptom este creșterea tumorii de-a lungul tendoanelor sau fasciei, metastaze, care este însoțită de formarea de noduri.

Gradul de diferențiere a sarcomului

Uneori este dificil să se determine tipul de sarcom, structura sa prin histologie. Chiar și examinarea microscopică sau examinarea histologică nu poate fi întotdeauna de ajutor. În timpul examinării, este important să se stabilească gradul de diferențiere a bolii și să se confirme faptul că țesutul conjunctiv este deteriorat. Există 3 etape de diferențiere a cancerului de țesut conjunctiv:

  • Sarcină foarte diferențiată. Acest grad se caracterizează prin: creșterea rapidă a tumorii; răspândirea accelerată a metastazelor în organele din apropiere și în ganglionii limfatici; educația are un grad ridicat de malignitate; structura tumorii este similară cu țesutul din care crește. În această etapă, boala este rareori tratabilă. În cazuri frecvente după intervenția chirurgicală, boala revine, adesea cu complicații noi.
  • Cancer de grad scăzut. Extinderea bolii este caracterizată de o rată de creștere lentă a tumorii; absența sau proporția mică de metastaze; pe o structură diferită de țesăturile din care cresc; procentul de malignitate este scăzut. Tratamentul sarcomului este posibil prin intervenție chirurgicală și numai în cazuri rare recidivează.
  • Moderat diferențiat. În acest caz, tumoarea ocupă un loc intermediar între două grade principale.

Cauzele bolii

Cauzele care pot provoca apariția și dezvoltarea sarcomului nu au fost stabilite în mod fiabil. Știința a clasificat-o drept o categorie de boli poliietiologice (o boală care se dezvoltă sub acțiunea diverselor cauze). Până în prezent, există astfel de cauze ale bolii:

  • Influența asupra celulelor prin radiație ionizată. Orice expunere la radiații (chiar efectuată în scopuri terapeutice) poate afecta în mod negativ țesuturile conjunctive, care, în viitor, pot duce la formarea sarcomului.
  • Transplantul de organe interne.
  • După intervenție chirurgicală, răniri, răni care nu s-au vindecat mult timp, leziuni ale țesuturilor moi.
  • Prezența bolilor de imunodeficiență, infecțiilor cu HIV, virusului herpes în sânge.
  • În cursul tratamentului cu medicamente imunosupresoare, chimioterapie.
  • Ereditate, boli genetice. Oamenii de știință efectuează un studiu al bolii la nivel molecular, o prezentare cu rezultatele acestei lucrări, uitați-vă la video:

Metode de diagnosticare și tratament al bolii

Pentru a afla cum să tratezi sarcomul, în primul rând este necesar să-i stabilești în mod fiabil localizarea, prezența metastazelor, tipul de boală. O metodă eficientă de tratament este îndepărtarea tumorii, dacă este posibil. În stadiile incipiente, este posibil să se învingă un neoplasm și să se prevină reapariția acestuia, prin intermediul chimioterapiei și al radioterapiei.

O persoană poate identifica singure simptomele sarcomului la domiciliu. Dar pentru a confirma diagnosticul, a stabili tipul de boală, gradul de diferențiere, malignitatea tumorii, este necesar să contactați profesioniștii dintr-o clinică specializată. Pentru a diagnostica boala, este posibilă efectuarea următoarelor proceduri medicale, ale căror alegeri depind de localizarea zonei afectate:

  • MR. Este utilizat pentru a detecta tumorile moi.
  • Tomografia computerizată este utilizată pentru a diagnostica oasele.
  • Ecografia poate ajuta la identificarea patologiilor în țesuturile moi sau în organele interne.
  • Tumor biopsie - analiza particulelor de educație pentru malignitate, determinarea structurii și compoziției acesteia.
  • Angiografia este o procedură în care un agent de contrast este injectat în sânge, ceea ce permite să se determine dacă există o încălcare a circulației sanguine în zona formării tumorilor sau în zonele cele mai apropiate.
  • Raza X este o metodă de diagnostic utilizată pentru a detecta tumorile osoase.
  • Tehnici de cercetare radioizotopice.

Care este prognosticul vieții în sarcom?

Sarcomul este un tip de cancer care este rar, în aproximativ 10% din toate tumorile maligne care au fost diagnosticate. Boala are o caracteristică foarte negativă - un număr mare de adunări letale. Dar ceea ce va fi rezultatul într-un caz particular depinde de o serie de factori:

  • Localizarea tumorii. De exemplu, sarcomul glandei mamare este îndepărtat, este mai ușor să se vindece decât cancerul pulmonar.
  • Dimensiunile educației.
  • Prezența metastazelor.
  • Gradul de diferențiere.
  • Stadiul în care a fost diagnosticată boala și începerea promptă a tratamentului.
  • Metode selectate de tratare a bolii.
  • Starea psihologică a pacientului.

Sarcomul este un diagnostic neplăcut, cauzele cărora nu au fost pe deplin stabilite și studiate. Această boală, care este capabilă să preia cele mai prețioase lucruri de la o persoană, este viața. Simptomele sale provoacă nu numai durere fizică, ci și morală, provocând traume psihologice. Dar dacă diagnosticați o boală într-un stadiu incipient, este tratabilă și se realizează mult mai ușor. Prin urmare, este important să vă monitorizați starea de sănătate, să urmați examinări medicale regulate și să conduceți un stil de viață corect.

Informațiile prezentate în articol sunt doar pentru scopuri informaționale. Materialele articolului nu necesită auto-tratare. Numai un medic calificat poate diagnostica și recomanda tratamentul pe baza caracteristicilor individuale ale unui anumit pacient.

Ce este sarcomul? Tipuri de sarcoame, cauze, simptome, tratament

Acasă → Medicină oficială → Sarcom → Ce este sarcomul? Tipuri de sarcoame, cauze, simptome, tratament

Țesutul conjunctiv reprezintă aproximativ 90% din țesuturile tuturor organelor. Funcțiile sale sunt crearea de protecție, suport și sprijin trofic (de exemplu, dacă tăiați un nerv, sensibilitatea în partea corpului va dispărea, dar în timp, cu ingerarea mușchilor, va apărea din nou). Țesutul conjunctiv este format din dermă (acoperire exterioară) și stroma (cadrul suport). Originea tuturor țesuturilor conjunctive ale corpului este comună - ele constau în mezenchim, țesutul conjunctiv germinant atât al oamenilor, cât și al animalelor multicelulare.

Țesutul conjunctiv poate avea stări diferite: fibros (fascia, ligamente), gel (straturi de cartilaj), lichid (lichid cefalorahidian, limf, sânge) și solid (țesut osos). Destul de ciudat, dar numai această țesătură poate avea simultan patru stări diferite. Structura țesutului cel mai solid este fibroasă, ceea ce înseamnă că este constituită din colagen și elastină.

Tipuri de sarcom, localizarea lor

Țesuturile moi sunt în mod tradițional considerate a fi mușchi, adică mușchii aparțin, de asemenea, țesutului conjunctiv și sunt denumiți "moi" pentru ușurarea clasificării. Diverse tumori maligne ale țesutului conjunctiv sunt unite de un nume comun - sarcomul. Ele diferă de alte tipuri de cancer prin faptul că cresc rapid și agresiv, adesea recurente, mai ales la copii. Acest caracter al creșterii poate fi explicat prin faptul că, în copilărie, țesuturile conjunctive și musculare cresc foarte rapid și, prin urmare, sarcoamele pot fi hiperactive.

Sarcoamele sunt de diferite tipuri de origine, ele pot proveni din țesuturile solide (sarcomul osos sau osteosarcomul), precum și din grăsimi, mușchi, fetale, limfatice și circulatorii. Cele mai frecvente tipuri de sarcoame sunt: ​​angiosarcomul, fibrosarcomul, osteosarcomul, sarcomul Kaposi, limfosarcomul, liposarcomul, sarcomul cutanat, sarcomul intern și altele.

Când se utilizează termenul "malign", este evident că o tumoare poate, cu o probabilitate mare sau mică, să depășească locul în care se dezvoltă inițial. Celulele canceroase se pot răspândi prin vasele sanguine sau limfatice. Cele mai frecvente locuri unde sunt localizate tumori maligne sunt ficatul și plămânii. Al doilea dintre cele mai frecvente sunt fibrozaarcoamele, care sunt localizate în țesuturile coapsei, gâtului, umărului și spatelui superior. Sarcoamele apar mai puțin frecvent, de exemplu, decât carcinoamele (tumorile care apar din țesuturile glandei mamare, colonului, glandei tiroide și altele), dar abordarea tratamentului lor este foarte laborioasă și semnificativă.

Cel mai important lucru este diagnosticarea tumorii într-un stadiu incipient. Și aceasta înseamnă diagnosticul în stadiul în care neoplasmul malign încă nu prezintă semne vizibile. Dacă pacientul are semne evidente de mase tumorale, acesta este un semn prost. În acest caz, îndepărtarea inițială a tumorii poate să nu fie atât de reușită, în plus, un curs lung de chimioterapie sau radiații va fi necesar și numai dacă tumora se află într-o parte accesibilă a corpului.

Factori de risc pentru dezvoltarea sarcomului. Cauzele sarcomului. Simptome ale tumorilor maligne ale țesutului conjunctiv

Oamenii de stiinta nu pot spune cu certitudine ce anume determina sarcomul, dar sunt cunoscuti factorii care cresc probabilitatea formarii acestuia:

  • Boala Paget (boala osoasă);
  • o boală genetică cum ar fi neurofibromatoza, sindromul Gardner, retinoblastomul sau sindromul Li-Fraumeni;
  • doze mari de radiații la locul de muncă sau datorită tratamentului unui alt tip de cancer;
  • cazuri familiale ale bolii (una dintre rudele de primă linie a suferit sarcom - mama, tatăl, bunica, fratele etc.).
la conținut ↑

De ce apare sarcomul?

Malign tumori de țesut moale pot apărea la aproape orice vârstă, dar sunt cele mai frecvente la persoanele cu vârsta cuprinsă între 50 și 70 de ani și la copiii de la un an la 8 ani. Cele mai frecvente dintre acestea sunt: ​​sarcomul sinovial, angiosarcomul, fibrosarcomul și altele. În primele etape, aceste tumori maligne rareori produc simptome. Deoarece țesuturile moi sunt foarte elastice, tumorile pot crește destul de mari înainte de a începe să se simtă sau să interfereze. Când tumora crește, va începe să preseze asupra terminațiilor nervoase din apropiere și a țesutului muscular, provocând durere.

Sarcoamele se formează atunci când celulele țesutului conjunctiv, din motivele menționate mai sus sau din alte motive, încep să crească anormal de rapid și formează clustere acolo unde acest lucru nu este necesar. Deci apare o tumoare. La început, este mic și corpul "nu o observă", după câteva luni sau chiar săptămâni (dacă tumora este foarte agresivă), simptomele încep să apară:

  • durere - în funcție de locul sarcomului;
  • umflarea unui membru sau leziune;
  • modificarea culorii pielii;
  • lipsa apetitului;
  • greață, amețeli, vărsături;
  • scăderea în greutate pe termen scurt;
  • umflarea și excesul de greutate (în cazul în care sistemul limfatic este afectat);
  • dificultăți de respirație;
  • insomnie;
  • anxietate crescută, slăbiciune, oboseală;
  • cresterea periodica a temperaturii;
  • pielea palida, transpiratia, sangerarea gingiilor;
  • dinți slăbirea;
  • dureri articulare.

Noaptea, durerea se intensifică, la fel și umflarea. De aceea, cu aceste simptome suspecte, în special la copii, este necesar să se excludă posibilitatea de apariție a cancerului. Durerile nocturne și umflarea extremităților nu pot fi dureri de creștere (adesea în cazul adolescenților și elevilor mai mici), ci simptome ale unei tumori maligne.

Tratamentul sarcoamelor, prevenirea cancerelor de țesut moale

În cazul tumorilor din cea mai mare categorie de risc, chimioterapia reduce rata de creștere a celulelor bolnave și poate contribui la reducerea tumorii. Cu toate acestea, potrivit statisticilor, rata de recurență este ridicată chiar și după radioterapie. De obicei, iradierea este utilizată pentru a forma muchii clare într-o tumoare, astfel încât să fie mai ușor de îndepărtat prin intervenție chirurgicală.

Chirurgia modernă poate elimina tumorile la 90-95% dintre pacienți, alte 5% sunt cazuri inoperabile. Riscul de funcționare, desigur, există. Principalele complicații postoperatorii sunt afectarea nervilor, posibile infecții, sângerări și procese inflamatorii.

Stadializarea este un proces prin care se determină gradul de dezvoltare al unui anumit cancer și dacă acesta sa răspândit în ganglionii limfatici din apropiere și în alte organe ale corpului. În timpul afirmației, chirurgul stabilește stadiul bolii și apoi întocmește un plan de tratament.

profilaxie

Dacă apare un factor de risc ereditar, persoana care este în pericol trebuie să mențină un stil de viață corect. Ca o regulă, tumorile canceroase apar brusc pentru un pacient care se simte bine și nu se plânge de diferite simptome negative. În special, dacă un copil sau un adolescent se îmbolnăvește. Problema prevenirii cancerului este mult mai globală decât pare, deoarece uneori o dietă de înaltă calitate și absența obiceiurilor proaste nu reprezintă o garanție a protecției împotriva cancerului.

Ce trebuie să faceți și cum să preveniți această boală periculoasă?

  1. Mențineți un stil de viață sănătos și activ, mai ales dacă un membru al familiei (sau chiar mai mulți rude) avea sarcom sau alt tip de cancer.
  2. Prevenirea diabetului zaharat, a excesului de greutate, a unei diete complete - refuzul produselor rafinate, alimentelor fast-food, alimentelor suprasaturate și zahărului în cantități mari.
  3. Apa. Utilizarea corectă a apei - o garanție a absenței multor boli. Ceaiul, băuturile carbogazoase, cafeaua și alte lichide nu reprezintă un substitut pentru apă.
  4. Activitate. Adică mersul pe jos, alergatul, yoga, înotul, încărcătura atletică sănătoasă.
  5. Examinări periodice preventive la toți medicii, inclusiv un endocrinolog, un dentist, un chirurg.
  6. Atitudine pozitivă, în general, față de viață. Depresia, stresul afectează negativ atât sistemul nervos ca întreg, cât și fiecare celulă din corp. Sa constatat că sub stres toate celulele par a fi incluse în modul "economic".
  7. Cantitatea normală de somn.
  8. Lucrați în condiții bune (producție dăunătoare - unul dintre cei mai cunoscuți factori agravanți ai cancerului).

sarcom

Sarcomul este numele care unește tumorile oncologice ale unui grup mare. Diferitele tipuri de țesut conjunctiv în anumite condiții încep să sufere modificări histologice și morfologice. Apoi, celulele primare conexe încep să crească rapid, mai ales la copii. O tumoare se dezvoltă dintr-o astfel de celulă: benignă sau malignă cu elemente de mușchi, tendoane, vase.

Celulele tesutului conjunctiv se despart necontrolat, tumora creste si fara limite clare trece pe teritoriul tesutului sanatos. 15% dintre neoplasme, ale căror celule transporta sânge în organism, devin maligne. Ca urmare a metastazelor, se formează oncoprocese de creștere secundară, prin urmare se crede că sarcomul este o boală cu recidive frecvente. În ceea ce privește rezultatele letale, ocupă a doua poziție printre toate entitățile oncologice.

Este cancerul sarcomului sau nu?

Unele semne de sarcom sunt aceleași ca și în cazul cancerului. De exemplu, crește, de asemenea, infiltrativ, distruge țesuturile vecine, reapare după o intervenție chirurgicală, metastază și răspândește devreme în țesuturile organelor.

Cum diferă de cancer de sarcom:

  • O tumoare de cancer are aspectul unui conglomerat tuberos, crescând rapid fără simptome în primele etape. Sarcomul este o nuanta de roz, asemanatoare cu carnea de peste;
  • epiteliul este afectat de cancer, sarcomul - țesutul conjunctiv muscular;
  • cancerul se dezvoltă treptat în orice organ special la oameni după 40 de ani. Sarcomul este o boală a tinerilor și a copiilor, afectează imediat organismele lor, dar nu este legată de nici un singur organ;
  • cancerul este mai ușor de diagnosticat, ceea ce crește rata de vindecare. Sarcomul este mai des detectat în etapele 3-4, prin urmare mortalitatea acestuia este cu 50% mai mare.

Este sarcomul contaminat?

Nu, nu este contagioasă. Boala contagioasă se dezvoltă dintr-un substrat real care transportă infecții prin picături din aer sau prin sânge. Apoi, o boală, cum ar fi gripa, se poate dezvolta în corpul unei noi gazde. Sarcomul se poate îmbolnăvi ca rezultat al modificărilor în codul genetic, modificările cromozomiale. Prin urmare, pacienții cu sarcom au deseori rude apropiate care au fost deja tratate pentru oricare dintre cele 100 de specii.

Sarcomul HIV este o sarcomatoză hemoragică multiplă numită "angiosarcom" sau "sarcom Kaposi". Este recunoscută prin ulcerarea pielii și membranelor mucoase. O persoană se îmbolnăvește ca urmare a infecției herpetice de tip opt, prin limf, sânge, secreții ale pielii și saliva pacientului, precum și prin contact sexual. Chiar și în cazul terapiei antivirale, tumora Kaposi reapare adesea.

Dezvoltarea sarcomului împotriva HIV este posibilă, cu o scădere bruscă a imunității. În același timp, pacienții pot avea SIDA sau o boală cum ar fi limfosarcomul, leucemia, boala Hodgkin sau mielomul.

Cauzele sarcomului

În ciuda diversității speciilor, sarcomul este rar afectat, numai în proporție de 1% din toate formațiunile oncologice. Cauzele sarcomului sunt multiple. Dintre cauzele stabilite, există: expunerea la radiații ultraviolete (ionizante), radiații. Factorii de risc sunt virusurile și substanțele chimice, precursorii bolii, neoplasmele benigne, transformarea în cancer.

Cauzele sarcomului Ewing pot fi în ritmul creșterii osoase și în fondul hormonal. Factori de risc importanți, cum ar fi fumatul, lucrul în fabricile chimice, contactul cu substanțele chimice.

Cel mai adesea, acest tip de oncologie este diagnosticat datorită următorilor factori de risc:

  • predispoziție ereditară și sindroame genetice: Werner, Gardner, cancer de piele pigmentat multiplu din celule bazale, neurofibromatoză sau retinoblastom;
  • virusul herpesului;
  • limfostazia picioarelor într-o formă cronică, care s-a repetat după mastectomia radială;
  • răni, răni cu supurații, efecte ale obiectelor de tăiere și piercing (fragmente de sticlă, metal, chipsuri etc.);
  • imunosupresoare și polihemoterapie (10%);
  • operații de transplant de organe (în 75% din cazuri).

Videoclip informativ

Simptome și semne comune ale bolii

Simptomele sarcomului apar în funcție de localizarea acestuia în organele vitale. Natura simptomelor caracteristicilor biologice ale cauzei rădăcinii celulei și a tumorii însăși. Semnele precoce ale sarcomului sunt o cantitate considerabilă de educație, deoarece crește rapid. Durerea precoce a articulațiilor și oaselor (mai ales noaptea), pe care analgezicele nu le ușurează.

De exemplu, în legătură cu creșterea rabdomino-sarcomului, procesul cancerului se răspândește în țesuturile organelor sănătoase și se manifestă prin diferite simptome de durere și metastaze hematogene. Dacă sarcomul se dezvoltă lent, semnele bolii nu pot apărea timp de mai mulți ani.

Simptomele sarcomului limfoid sunt reduse la formarea de noduri ovale sau rotunde și umflături mici în ganglionii limfatici. Dar chiar și cu o dimensiune de 2-30 cm, o persoană poate să nu simtă deloc durerea.

În alte tipuri de tumori cu creștere rapidă și progresie pot apărea: temperatura, venele sub piele și ulcerarea culorii cianotice. Pe palpația educației sa constatat că este limitată în mobilitate. Primele semne ale sarcomului sunt uneori caracterizate de deformarea articulațiilor membrelor.

Liposarcomul, împreună cu alte specii, poate avea un caracter primar-multiplu cu manifestare secvențială sau simultană în diferite zone ale corpului. Acest lucru complică în mod semnificativ căutarea unei tumori primare care dă metastaze.

Simptomele sarcomului, localizate în țesuturile moi, sunt exprimate în senzații dureroase în timpul palpării. O astfel de tumoare nu are nicio formă și pătrunde repede în țesuturile din apropiere.

Într-o oncoproză pulmonară, pacientul suferă de dificultăți de respirație, care provoacă foametea de oxigen a creierului, pneumonia, pleurezia, disfagia poate începe, iar secțiunile drepte ale inimii pot crește.

În exterior, sarcomul pulmonar se poate manifesta ca o defecțiune a glandelor endocrine, în timp ce:

  • oasele extremităților se îngroașă;
  • inflamat stratul superior al oaselor;
  • durerile articulare se manifestă.

Dacă tumoarea comprimă vena cavă superioară, apare o încălcare a fluxului de vena, care colectează sânge din părțile superioare ale corpului. De aceea, pacientul:

  • umflarea feței;
  • pielea devine palidă cu o nuanță albăstrui;
  • vene superficiale ale feței, gâtului și torsului superior;
  • sângerările nazale apar.

Cu limfosarcomul, pacientul devine mai slab, iar performanța acestuia scade. Febra și transpirația cresc, sângele lui se schimbă pe măsură ce celulele roșii din sânge și trombocitele se descompun. Pielea devine palidă și cu prezența hemoragiilor punctuale pe ea și a membranelor mucoase. Erupțiile în formă de bule mici sunt posibile cu reacții alergice la toxine care circulă în sânge.

Când Limfosarcoma:

  • amigdalele faringiene, LU de gât și deasupra claviculei - LU și amigdalele cresc și se îngroașă, se schimbă vocea, devin nazale, deversează din cavitatea nazală, mâncărime și reacții cutanate alergice în zona gâtului LU și apar conglomerate care nu provoacă durere;
  • mediastinul (stern) - se caracterizează prin manifestări de scurtă durată a respirației, cu tuse paroxistică uscată, wheezing, temperatură ridicată a corpului. Din nou pielea feței se întunecă, iar buzele devin albastre;
  • în zona rinichilor, ureterul este stors și urina stagnată în pelvis, apoi urinarea devine dureroasă și durerile de spate;
  • în LU a mesenteriei și în spatele peritoneului - pacientul își pierde brusc greutatea datorită diareei abundente, apariția ascitei (fluidul se acumulează în peritoneu), obstrucția intestinului, dacă tumora este mare, splinea crește și ea.

În sarcomul pielii, multe elemente apar pe membranele mucoase și integument: pete și noduli violenți localizați asimetric și tineri, la vârstnici - maro, violet sau maro, cu un diametru de 2-5 mm. Limitele formațiunilor sunt greșite, dar limpezi. Ele au o suprafață netedă sau nodulară, ușor proeminentă deasupra suprafețelor sănătoase ale pielii. Suprafața poate ulcera, sângera cu leziuni, deoarece se formează noi vase în tumoare, predispuse la rupere și rupere. Oncoprocesarea pielii este mai frecventă localizată pe mâini, picioare și picioare, în cazul în care circulația sanguină este afectată și o scădere a imunității locale. Celulele atipice din aceste zone sunt greu de distrus. Pacientul se poate plânge de o mancarime arzătoare, deoarece există o reacție alergică la produsele vitale ale tumorii.

Sarcina la copii și adolescenți

Deoarece țesuturile conjunctive și musculare cresc în mod activ, sarcomul copiilor progresează rapid și adesea reapare. Acesta se află pe a doua etapă după cancer în rândul numărului de formațiuni oncologice, ceea ce este fatal.

Urmatoarele tipuri principale de sarcoame la copii sunt diagnosticate:

  • leucemie acută a măduvei osoase și a sistemului circulator;
  • limfosarcomul sau limfogranulomatoza sistemului nervos central;
  • osteosarcom;
  • sarcomul țesutului moale sau al organelor vitale principale.

Semnele de sarcom la copii apar în legătură cu o predispoziție genetică și ereditate, mutații ale corpului copilului, leziuni și leziuni, boli și un sistem imunitar slăbit.

Simptomele sarcomului țesuturilor moi la copii se manifestă în legătură cu localizarea procesului de cancer. Și anume:

  • la un aranjament superficial, pufulitatea care este înclinată să crească este vizibilă. Mă doare, ceea ce încalcă activitatea funcțională a corpului. Dacă a existat o leziune, atunci mobilitatea membrelor este limitată;
  • când se află în zona orbitei de la început, globul ocular se va extinde fără durere, pleoapele se vor umfla. Mai târziu, durerea va apărea și vederea va fi afectată datorită comprimării țesutului ocular;
  • când se află în cavitatea nazală, apare un nas curbat, nasul va fi blocat în mod constant;
  • la baza craniului, formarea încalcă funcția nervilor creierului, care cauzează adesea dubla viziune sau paralizie a feței;
  • procesul oncologic în tractul urinar și organele genitale cu dimensiuni mari ale tumorilor perturbă bunăstarea generală, se manifestă prin constipație și / sau încălcarea deșeurilor urinare, sângerare vaginală, sânge în urină și durere.

Osteosarcomul (osteosarcoma) - boala oncologică severă apare cel mai frecvent la tinerii cu vârste cuprinse între 10 și 30 de ani. Este osteolitice, osteoplastice, amestecate și produc maligne țesuturi osoase. Cu o leziune osteolitice, distrugerea osoasă este unică și neclară și tinde să crească pe toată lungimea osului și să captureze întreaga lățime. Poate distruge stratul cortic al osului, distruge canalul medular, țesuturile moi aproape și răspândește hematogen metastazele în tot corpul.

Sarcina osteoplastică crește, se răspândește prin cavitățile osului spongios și formează creșteri sub formă de ace sau ventilator. Distruge osul mai puțin și apare mai des în zona maxilarului, provocând schimbări morfologice ireversibile în zonele afectate ale corpului și ale feței. Forma mixtă a sarcomului implică formarea simultană a unei tumori și distrugerea țesutului osos.

Etapa inițială a osteosarcomului este dificil de determinat prin durerile plictisitoare obscure în apropierea articulațiilor, în special prin localizarea educației în osul tubular. Durerea are loc mai des noaptea decât în ​​timpul zilei. Acestea sunt amplificate numai după descoperirea masei tumorale prin stratul corticos osos și se răspândesc în țesutul din apropiere. Poate îngroșarea părții extra-articulare a osului, manifestarea rețelei venoase sclerotice pe piele. La palpare se produce o durere acută de tăiere. Durerea severă noaptea poate să nu fie asociată cu localizarea tumorii, este imposibil să-i eliberezi cu analgezice.

În plus față de osteosarcom, țesutul osos este afectat:

Limfosarcomul afectează țesuturile limfatice, se realizează mai mult ca leucemia acută decât limfogranulomatoza.

Primele simptome ale limfosarcomului sunt dureri în zonă:

  • peritoneu din cauza obstrucției intestinale (manifestă devreme), o creștere a volumului abdomenului (manifestată târziu);
  • ganglionii limfatici ai sternului (mediastin): simptomele se manifestă prin febră, tuse și stare de rău, ca și în bolile virale și inflamatorii, mai târziu - scurtarea respirației, venele varicoase sub piele a peretelui toracic;
  • nazofaringe datorită inflamației, mai târziu - umflarea feței;
  • noduli limfatici ai gâtului, inghinale, subarme și creșterea lor.

În limfogranulomatoza, în gâtul unui copil, poate fi detectat un nod limfatic nedureros, predispus la extindere. Mai puțin frecvent, nodurile se găsesc în stern, în vîrf sau în armpite. Foarte rar - în stomac, splină, plămâni, intestine, oase și măduva osoasă.
Granulomatoza abdominală este caracterizată prin leziuni ale ganglionilor limfatici retroperitoneali care nu provoacă dureri în timpul palpării. Ele sunt inactive, treptat condensate, dar nu complet lipite pe piele. Odată cu înfrângerea splinei, care se întâmplă adesea, temperatura corpului crește. Febră este în creștere și nu poate fi uscat cu antibiotice, analgin și aspirină. Acest lucru cauzează transpirații mari, mai ales noaptea, dar fără frisoane. Copilul se va plânge de mâncărime și dureri de cap, palpitații și rigiditate articulațiilor și mușchilor. El slăbește și își pierde apetitul, posibil manifestarea sindromului hepatolienal. Cu o scădere a imunității, limfogranulomatoza este însoțită de infecții bacteriene și virale. Forma finală de granulomatoză se manifestă prin încălcarea funcțiilor sistemului respirator, cardiovascular și nervos.

În cea mai comună formă a sarcomului - leucemie acută: limfoblastică sau mieloidă, primele simptome comune se manifestă:

  • deteriorarea bunăstării generale: oboseală, somnolență, nedorința de a mișca și de a face ceva;
  • scăderea drastică în greutate și scăderea apetitului;
  • greutate în stomac, mai ales la stânga, care nu este legată de conținutul de calorii sau grăsimi al alimentelor;
  • susceptibilitatea la boli infecțioase;
  • febră și corp transpirat.

Din simptomele nespecifice, se observă o scădere bruscă a sângelui de celule roșii din sânge datorită înlocuirii celulelor măduvei osoase sănătoase cu celulele canceroase. Aceasta reduce nivelul trombocitelor și leucocitelor, ceea ce le încalcă activitatea funcțională. Există anemie, iar pentru anemie - scurtarea respirației, oboseala și pielea devine palidă, există vânătăi, sângerări ale gingiilor și sângele este eliberat din nas.

Odată cu înfrângerea leucemiei altor organe, activitatea lor este perturbată și se ridică:

  • dureri de cap;
  • slăbiciune generală;
  • convulsii și vărsături;
  • durere la nivelul oaselor și articulațiilor;
  • tulburări de mers în timpul mișcării;
  • insuficiență vizuală;
  • durere, umflarea gingiilor și o erupție pe suprafața lor;
  • probleme de respirație cu mărirea dimensiunii glandei timusului;
  • umflarea feței și a mâinilor, ceea ce indică o disfuncție a alimentării cu sânge a creierului.

Videoclip informativ

Clasificare, specie, tip și forme

Două grupuri mari cuprind sarcomul osos și al țesuturilor moi. Organele din corp, piele, sistemul nervos central și periferic, țesutul limfoid sunt afectate de oncoproces.

Clasificarea sarcoamelor în conformitate cu codul ICD-10 include:

  • C45 - mezoteliom;
  • C46 - sarcomul Kaposi;
  • C47 - oncogeneza nervilor periferici și a sistemului nervos autonom;
  • C48 - oncogeneza peritoneului și a spațiului retroperitoneal;
  • C49 - tumori maligne ale țesutului moale și conjunctiv de alt tip.

Mezoteliomul crescând din mezoteliu afectează pleura, peritoneul și pericardul. Sarcomul Kaposi afectează vasele de sânge, care se manifestă pe piele cu pete roșu-maronii, cu prezența unor margini pronunțate. O tumoare agresivă este extrem de periculoasă pentru viața umană.

Cu afectarea nervilor: procesul cancerului periferic și autonom se dezvoltă în extremitățile inferioare, capul, gâtul, pieptul, pelvisul și coapsele. Sarcomul organelor interne și al țesuturilor moi din spațiul peritoneal și retroperitoneal determină îngroșarea acestora. Alte tipuri de cancer afectează țesuturile moi în orice sector al corpului, determinând creșterea sarcomului secundar.

Clasificare histologică

Tipul țesutului sarcomului afectează clasificarea acestora, prin urmare se numește:

  • osteosarcom - oncologie a țesutului osos;
  • mezenchimul - tumora embrionară;
  • liposarcomul - formarea de țesut adipos;
  • angiosarcom - cancer de sânge și vase limfatice;
  • miosarcomul - formarea țesutului muscular și a altor tipuri.

Limfosarcomul limfocitic contribuie la un nivel substandard: degenerarea limfoblastică sau limfocitară și creșterea sistemului limfatic: limfocite intestinale groase, limbă, inel faringian, ganglioni limfatici și altele. Componentele vaselor limfatice formează limfangiosarcomul în timpul creșterii.

Chondrosarcomul dezvoltă din cartilaj, din țesuturile din jurul osului și din periostă o tumoră parostală. Creșterea reticulosarcomului apare din celulele măduvei osoase și sarcomul lui Juning din țesuturile secțiunilor terminale ale oaselor lungi ale picioarelor și brațelor.

Elementele de legătură și fibrele fibroase dau naștere la fibrosarcom, țesutul conjunctiv al stromului în orice formare organică - stromală oncologică a tractului gastrointestinal și a acestor organe. În elementele musculaturii transversal striate, rabdomiosarcomul se dezvoltă în creșterile vaselor cutanate și a țesutului limfoid cu imunitate scăzută - sarcomul Kaposi, în structurile pielii și țesutul conjunctiv - dermatofibrosarcomul, în membranele sinoviale ale articulațiilor - tumora sinovială.

Celulele membranelor nervoase sunt regenerate într-un neurofibrosarcom, celulele și fibrele țesutului conjunctiv - în histiocitomul fibros. Sarcomul celulelor toracice, format din celule mari, afectează membranele mucoase. Mezoteliomul crește de la mezoteliul pleural, peritoneal și pericardic.

Tipuri de sarcoame la locul localizării

Tipurile de sarcom diferă în funcție de locație.

Dintre cele 100 de specii, sarcoamele se dezvoltă cel mai adesea în zona:

  • peritoneu și spațiu retroperitoneal;
  • gât, cap și oase;
  • glandele mamare și uterul;
  • stomac și intestine (tumori stromale);
  • grăsimile și țesuturile moi ale membrelor și trunchiului, inclusiv fibromatoza desmoidă.

În special, au fost diagnosticate adesea noi formațiuni oncologice în țesuturi adipoase și moi:

  • liposarcomul, care se dezvoltă din țesutul adipos;
  • fibrosarcomul, care se referă la formarea fibroblastică / miofibroblastică;
  • tumori de țesut moale fibrogistiocic: celule plexiforme și gigant;
  • leiomiosarcomul - din țesutul muscular neted;
  • Glomus oncoopuhol (pericytic sau perivascular);
  • rabdomiosarcomul muscular scheletic;
  • angiosarcomul și hemangioepiteliomul epitelioid, care sunt denumite masele vasculare ale țesuturilor moi;
  • megozomul mezenchimic, osteosarcomul extraschelectal - tumori osteochondrale;
  • maligne ale tractului digestiv al CO (tumora stromală a tractului digestiv);
  • oncogeneza trunchiului nervos: trunchiul nervului periferic, tumorile triton, granulocelulare, ectomesenchimia;
  • sarcoame de diferențiere neclară: celule sinoviale, epiteliale, alveolare, clare, Ewing, celule rotunde desmoplastice, intime, PEComu;
  • sfera nediferențiată / neclasificabilă: celula spindle, pleomorfă, celulă rotundă, epitelioidă.

Următoarele tumori sunt adesea descoperite din tumorile de cancer osos, conform clasificării OMS (ICD-10):

  • cartilagiu țesut - chondrosarcom: central, primar sau secundar, periferic (periostal), celula clară, dediferențiată și mezenchimală;
  • - osteosarcom, o tumoare obișnuită: cronoblastică, fibroblastică, osteoblastică, precum și cea teleangiectatică, cu celule mici, de nivel inferior, secundar și parțial, de tip periostal și superficial;
  • fibroame - fibrosarcom;
  • formatiuni fibroistiocice - histiocitomul fibros malign;
  • Sarcomul lui Ewing / Pnea;
  • - țesut hematopoietic - plasmocitom (mielom), limfom malign;
  • gigant: celular gigant malign;
  • oncogeneza coardei - "chordomul" sarcomatoid "diferențiat";
  • tumori vasculare - angiosarcom;
  • tumori musculare netede - leiomiosarcom;
  • tumorile din țesutul adipos - liposarcomul.

Gradul de maturitate al tuturor tipurilor de sarcoame poate fi scăzut, mediu și bine diferențiat. Cu cât este mai mică diferențierea, cu atât este mai agresiv sarcomul. Tratamentul și prognosticul supraviețuirii depind de maturitate și de stadiul educației.

Etapele și gradele procesului malign

Există trei grade de malignitate a sarcomului:

  1. Gradul slab diferențiat la care o tumoră constă în celule mai mature și procesul de divizare apare lent. Este dominată de stroma - țesutul conjunctiv normal, cu un procent mic de substanțe oncoelemente. Educația rareori metastază și nu reapare puțin, dar poate crește la dimensiuni mari.
  2. Grad foarte diferențiat în care celulele tumorale se divizează rapid și necontrolat. Cu o creștere rapidă, un sarcom formează o rețea vasculară densă, cu un număr mare de celule canceroase de malignitate ridicată, iar metastazele se răspândesc mai devreme. Tratamentul chirurgical al unei educații de înaltă calitate poate fi ineficient.
  3. Grad de diferențiere moderată la care tumoarea are o dezvoltare intermediară și cu un tratament adecvat este posibilă o prognoză pozitivă.

Etapele sarcomului nu depind de tipul său histologic, ci de locația acestuia. Mai mult determină stadiul stării organului în care a început să se dezvolte tumora.

Stadiul inițial al sarcomului se caracterizează prin dimensiuni reduse. Nu se extinde dincolo de acele organe sau segmente în care a apărut inițial. Nu există nicio încălcare a funcțiilor de lucru ale organelor, compresiei, metastazelor. Practic, nici o durere. Dacă se detectează un sarcom de etapă 1 foarte diferențiat, cu tratament complex, se obțin rezultate pozitive.

Semnele stadiului inițial al sarcomului, în funcție de locația unui anumit organ, de exemplu, sunt următoarele:

  • în cavitatea orală și pe limbă - un mic nod cu o dimensiune de până la 1 cm și cu limite clare apare în stratul submucosal sau în mucoasă;
  • pe buze - nodul este simțit în stratul submucosal sau în interiorul țesutului buzelor;
  • în spațiile celulare și țesuturile moi ale gâtului - mărimea nodului ajunge la 2 cm, este situată în fascia, limitându-și locația și nu depășește limitele lor;
  • în regiunea laringelui - membrana mucoasă sau alte straturi ale laringelui limitează nodul, cu o dimensiune de până la 1 cm. Este în cutie fascială, nu depășește limitele sale și nu încalcă fonația și respirația;
  • în glanda tiroidă - un nod, cu o dimensiune de până la 1 cm, este localizat în țesuturile sale, capsula nu germinează;
  • în glanda mamară - un nod de până la 2-3 cm crește într-un lobule și nu depășește limitele sale;
  • în esofag - pe o suprafață de 1-2 cm situată în peretele său, fără a perturba trecerea alimentelor;
  • în plămâni - manifestată prin înfrângerea unuia dintre segmentele bronhiilor, fără a depăși limitele sale și fără a întrerupe funcția de lucru a plămânului;
  • în testicul, un nod mic se dezvoltă fără implicarea albuginei;
  • în țesuturile moi ale extremităților - tumora ajunge la 5 cm, dar este localizată în cochiliile fasciei.

Scena 2 a sarcomului este localizată în interiorul corpului, germinează toate straturile, perturbă activitatea funcțională a corpului cu o creștere a dimensiunii, dar nu există metastaze.

Oncoprocess se manifestă după cum urmează:

  • în cavitatea orală și pe limbă - o creștere notabilă a grosimii țesuturilor, germinarea tuturor membranelor, a membranelor mucoase și a fasciei;
  • pe buze - germinarea pielii și membranelor mucoase;
  • în spațiile celulare și țesuturile moi ale gâtului - de până la 3-5 cm înălțime, dincolo de fascia;
  • în zona laringelui - creșterea nodului cu mai mult de 1 cm, germinarea tuturor straturilor, care încalcă phonarea și respirația;
  • în glanda tiroidă - creșterea nodului este mai mare de 2 cm și implicarea capsulei în procesul cancerului;
  • în glanda mamară - creșterea nodului la 5 cm și germinarea mai multor segmente;
  • în esofag - germinarea întregii grosimi a peretelui, inclusiv straturile mucoase și seroase, implicarea fasciei, disfagia severă (dificultate la înghițire);
  • în plămâni, prin comprimarea bronhiilor sau răspândirea la cele mai apropiate segmente pulmonare;
  • în testicul, germinarea albuginei;
  • în țesuturile moi ale extremităților - germinarea fasciilor, limitând segmentul anatomic: mușchi, spațiul celular.

În cea de-a doua etapă, când tumoarea este îndepărtată, zona de excizie este extinsă, prin urmare recidivele nu sunt frecvente.

Stadiul 3 al sarcomului se caracterizează prin germinația fasciei și a organelor din apropiere. Se produce metastazarea sarcomului în ganglionii limfatici regionali.

A treia etapă se manifestă:

  • dimensiuni mari, dureri severe, afectarea relațiilor anatomice normale și mestecare în gură și limbă, metastaze în LU sub maxilar și gât;
  • dimensiuni mari, care deformează buza, se răspândesc peste membranele mucoase și metastazele din LU sub maxilar și pe gât;
  • disfuncția organelor localizate de-a lungul gâtului: inervația și alimentarea cu sânge sunt perturbate, înghițind și funcțiile respiratorii în sarcomul țesutului moale al gâtului și al spațiilor celulare. Odată cu creșterea tumorii ajunge la vasele, nervii și organele din apropiere, metastazele - LU ale gâtului și ale sternului;
  • insuficiența respiratorie severă și distorsiunea vocală, germinarea în organe, nervii, fascia și vasele din vecinătate, metastazele de la oncogeneza laringelui la colectorii superficiali și adânci ai gâtului limfatic;
  • în glanda mamară - de dimensiuni mari, care deformează glanda mamară și metastazele la LU sub axială sau peste claviculă;
  • în esofag - dimensiune uriașă, ajungând la celuloză mediastinală și perturbând pasajul alimentar, metastaze în LU mediastinală;
  • în plămâni - comprimarea bronhiilor prin dimensiuni mari, metastaze în LU, mediastin și peribronchial;
  • în testicul - deformarea scrotului și germinarea straturilor sale, metastazarea în zona inferioară a LU;
  • în țesuturile moi ale brațelor și picioarelor - focare de 10 cm. Pe lângă disfuncția membrelor și a deformării țesuturilor, metastază la LU regională.

În cea de-a treia etapă se efectuează o intervenție chirurgicală avansată, în ciuda faptului că frecvența recurențelor sarcomului crește, rezultatele tratamentului sunt ineficiente.

Sarcomul foarte sarac al etapei a 4-a, prognoza după tratamentul său este cea mai nefavorabilă datorită dimensiunii gigantice, stoarcerii ascuțite a țesuturilor înconjurătoare și germinației în ele, formarea unui conglomerat de tumori solide, care este predispus la dezintegrare și sângerare. Deseori, există o recurență a sarcomului țesuturilor moi și a altor organe după o intervenție chirurgicală sau chiar un tratament complex.

Metastazele ajung la LU regional, ficat, plămâni, creier și măduvă osoasă. Ea excită procesul secundar de cancer - creșterea unui nou sarcom.

Metastază pentru sarcom

Sarcinile metastazelor sarcoma pot fi limfogene, hematogene și amestecate. Din organele pelvisului, intestinelor, stomacului și esofagului, laringelui de-a lungul căii limfogene, metastazele sarcomului ajung la plămâni, ficat, oase ale scheletului și alte organe.

De-a lungul căii hematogene (prin vasele venoase și arteriale), celulele tumorale sau metastazele se răspândesc, de asemenea, în țesuturile sănătoase. Dar sarcoamele, de exemplu, ale glandelor mamare și tiroide, pulmonare, bronșice, din ovare, se răspândesc limfogene și hematogene.

Este imposibil să se prezică organul în care se vor acumula elemente ale microvasculatului și va începe dezvoltarea unei noi tumori. Metastazele de praf ale sarcomului stomacului și ale organelor pelvine se răspândesc în peritoneu și în regiunea toracică cu efuziune hemoragică - ascite.

Oncoprocess pe buza inferioară, vârful limbii și în cavitatea bucală metastază mai mult la ganglionii limfatici ai bărbiei și sub maxilar. Formațiile în rădăcina limbii, în partea inferioară a cavității bucale, în faringe, laringe, glandă tiroidă, se metastază în LU a vaselor și nervilor gâtului.

Din celulele canceroase ale glandelor mamare se răspândesc la claviculă, în LU din exteriorul mușchiului sternocleidomastoid. Din peritoneu cad pe partea interioară a mușchiului sternocleidomastoid și pot fi localizate în spatele sau între picioare.

Majoritatea metastazelor are loc în sarcomul Ewing la copii și adulți, limfosarcomul, liposarcomul, histiocitomul fibros chiar și la o dimensiune de până la 1 cm din cauza acumulării de calciu în zona tumorii, fluxul sanguin intensiv și creșterea activă a celulelor. Aceste formațiuni nu au o capsulă care să le limiteze creșterea și reproducerea.

Cursul procesului de cancer nu este complicat, iar tratamentul său datorat metastazelor la ganglionii limfatici regionali nu va fi atât de global. Cu metastaze îndepărtate în organele interne, din contră, tumoarea crește la dimensiuni mari, pot exista mai multe. Tratamentul este complicat, se aplică terapie complexă: chirurgie, chimie și radiații. Metastazele singulare sunt de obicei eliminate. Excizia mai multor metastaze nu este efectuată, nu va fi eficientă. Focarele primare diferă de metastaze printr-un număr mare de mitoze de celule. În metastaze mai multe zone de necroză. Uneori acestea se găsesc mai devreme decât accentul principal.

Consecințele sarcomului sunt următoarele:

  • organele din jurul lor sunt comprimate;
  • în intestin poate fi obstrucție sau perforare, peritonită - inflamația foilor abdominale;
  • există elefantiazis pe fondul de scurgere limfatică afectată în timpul comprimării cavității limfatice;
  • membrele sunt deformate și mișcarea este restricționată în prezența tumorilor mari în zona oaselor și a mușchilor;
  • hemoragiile interne apar în timpul dezintegrării oncogenezei.

Diagnosticul sarcoamelor

Diagnosticul sarcomului începe în cabinetul medicului, unde este determinat de semnele de diagnosticare externe: epuizarea, icterul, culoarea palidă a pielii și modificarea culorii sale asupra tumorii, culoarea buzei cianotice, umflarea feței, excesul de vene pe suprafața capului, plăcile și nodulii în sarcomul pielii.

Diagnosticul sarcomului malign este efectuat prin simptomele pronunțate de intoxicare a organismului: pierderea apetitului, slăbiciune, temperatură ridicată a corpului și transpirație nocturnă. Sunt luate în considerare cazuri de oncologie în familie.

La efectuarea testelor de laborator examinați:

  • biopsie metoda histologică sub microscop. În prezența capilarelor fine cu pereți subțiri, fascicule multidirecționale de celule cancerigene atipice, modificate celulele nucleate mari cu o cochilie subțire, o cantitate mare de substanță între celulele care conțin substanțe cartilaginoase sau țesuturi conjunctive hialine, histologia diagnostichează sarcomul. În același timp, în noduri nu există celule normale caracteristice țesutului organului.
  • anomalii ale cromozomilor celulelor canceroase prin metoda citogenetică.
  • nu există nici un test de sânge specific pentru markerii tumorali, prin urmare nu există nici o posibilitate de determinare neechivocă a varietății sale.
  • număr total de sânge: cu sarcom va arăta următoarele anomalii:
  1. hemoglobina și nivelurile globulelor roșii vor scădea semnificativ (mai puțin de 100 g / l), indicând anemia;
  2. nivelul leucocitelor va crește ușor (peste 9,0x109 / l);
  3. numărul trombocitelor va scădea (mai puțin de 1509109 / l);
  4. ESR a crescut (peste 15 mm / oră).
  • analiza biochimică a sângelui determină un nivel crescut de lactat dehidrogenază. Dacă concentrația enzimei este mai mare de 250 U / l, atunci putem vorbi despre agresivitatea bolii.

Diagnosticul sarcomului este completat de o radiografie a toracelui. Metoda poate detecta o tumoare și metastazele sale în stern și în oase.

Semnele radiografice ale sarcomului sunt după cum urmează:

  • tumoarea are o formă rotunjită sau neregulată;
  • mărimea formării în mediastin sunt de la 2-3 mm până la 10 cm sau mai mult;
  • structura sarcomului va fi eterogenă.

Radiografiile X sunt necesare pentru detectarea patologiei în ganglionii limfatici: una sau mai multe. În acest caz, UV-ul pe radiografie va fi întunecat.

Dacă un sarcom este diagnosticat pe o ecografie, va fi tipic, de exemplu:

  • structura eterogenă, margini neregulate și înfrângerea LU - cu limfosarcom în peritoneu;
  • absența unei capsule, comprimarea și extinderea țesuturilor înconjurătoare și focarele de necroză în interiorul tumorii - cu sarcom în organele și țesuturile moi ale cavității abdominale. Nodurile vor fi vizibile în uter și rinichi (în interiorul) sau în mușchi;
  • formațiuni de dimensiuni diferite fără frontiere și cu focare de dezintegrare în ele - în cazul sarcomului cutanat;
  • formarea multiplă, structura eterogenă și metastazarea tumorii primare - cu sarcom gras;
  • structură eterogenă și chisturi în interior, umplut cu mucus sau sânge, margini fuzzy, efuzie în cavitatea sacului articulațiilor - cu sarcomul articulațiilor.

Oncomeriștii pentru sarcom sunt determinați în fiecare organ specific, ca și în cancer. De exemplu, în cazul în care onkoobrazovanii ovarian - CA125, CA19-9, în pieptul lui Kaposi - 15-3, gastro-intestinale - CEA sau CA19-9, plămân - ProGRP (precursor al gastrinei peptida de eliberare) și NSE, și altele.

Tomografia computerizată se realizează prin introducerea de agenți de contrast cu raze X pentru a determina localizarea, limitele tumorii și a formelor acesteia, afectarea țesuturilor învecinate, a vaselor de sânge, a ganglionilor limfatici și fuziunea lor în conglomerate.

Imagistica prin rezonanță magnetică este efectuată pentru a identifica dimensiunea exactă, metastazele, distrugerea pielii, a oaselor, a țesuturilor, periosteum periosteum, îngroșarea articulațiilor și altele.

Diagnosticul confirmă biopsia și determină malignitatea prin examinarea histologică:

  • fascicule de celule în formă de arbore mat;
  • exudat hemoragic - lichid care părăsește pereții vaselor de sânge;
  • hemosiderina - un pigment format în timpul defalcării hemoglobinei;
  • celule atipice uriașe;
  • mucus și sânge din probă și altfel.

Acestea vor indica sarcomul puncției lombare (spinoase), unde pot fi urme de sânge și multe celule atipice de diferite dimensiuni și forme.

tratament

Tratamentul sarcomului se efectuează folosind o abordare complexă diferențiată:

  1. îndepărtarea sarcomului prin metode chirurgicale;
  2. chimioterapie: medicamentele sunt administrate pentru sarcom: ifosfamidă, dacarbazină, doxorubicină, vincristină, ciclofosfamidă, metotrexat;
  3. radiații la distanță și terapie cu radioizotopi.

Metodele specifice sunt determinate în funcție de locația, tipul, stadiul, starea generală, vârsta și tratamentul anterior al pacientului.

Operația pentru sarcomul cursului agresiv se desfășoară în primele etape pentru a elimina toate celulele maligne și pentru a exclude metastazele. Împreună cu tumora, se elimină 1-2 cm de țesut sănătos, fără a atinge nervii și vasele, păstrând în același timp funcțiile organului.

Nu ștergeți:

  • după 75 de ani;
  • în boli severe ale inimii, rinichilor și ficatului;
  • cu o tumoare mare în organele vitale care nu pot fi îndepărtate.

Următoarele tactici de tratament sunt de asemenea utilizate:

  1. Cu sarcoame mici și moderat diferențiate în etapele 1-2, se efectuează operații și limfadenectomie regională. După - polihemoterapie (1-2 cursuri) sau radioterapie la distanță pentru sarcom.
  2. Cu sarcoame foarte diferențiate în stadiul 1-2, se efectuează tratamentul chirurgical și disecția limfatidică avansată. Chimioterapia se efectuează înainte și după intervenția chirurgicală și, cu tratament complex, se adaugă radioterapia.
  3. În cea de-a treia etapă a oncoprocessului, se efectuează un tratament combinat: înainte de operație - radioterapia și chimioterapia pentru a reduce dimensiunea tumorii. În timpul operației, toate țesuturile germinative și colectorii de ieșire limfatică regională sunt îndepărtați. Refaceți structurile importante deteriorate: nervii și vasele de sânge.
  4. Amputarea este adesea necesară pentru sarcom, în special pentru osteosarcom. Rezecția zonei osoase este efectuată cu osteosarcomurile superficiale puțin diferențiate la persoanele în vârstă. Apoi, efectuați proteze.
  5. În cea de-a patra etapă, se aplică tratamentul simptomatic: corectarea anemiei, detoxifierea și terapia anestezică. Pentru un tratament cuprinzător, cuprinzător în ultima etapă, este necesar accesul la oncogeneză pentru a se elimina, dimensiunea mică, localizarea în straturile superficiale ale țesuturilor, metastaze unice.

Din metodele moderne, radioterapia de la distanță cu acceleratori liniari este utilizată în conformitate cu programe speciale care planifică câmpul de iradiere și calculează puterea și doza de expunere la zona procesului oncologic. Radioterapia se efectuează cu un control complet computerizat și verificarea automată a corectitudinii setărilor specificate pe panoul de control al acceleratorului pentru a elimina erorile umane. Brahiterapia este folosită pentru sarcoame cu localizare diferită. Tocmai iradiază tumora cu o doză mare de radiații, fără a afecta țesuturile sănătoase. Sursa este introdusă în ea prin telecomandă. Brahiterapia poate înlocui chirurgia și radiațiile externe în unele cazuri.

Medicament tradițional pentru sarcom

Tratamentul sarcomului cu medicamente populare este inclus în terapia complexă. Pentru fiecare tip de sarcom există plante medicinale, ciuperci, gudron, alimente. Dieta în timpul procesului de cancer este de o importanță deosebită, deoarece alimentele fortificate și cu prezența micro- și macroelementelor măresc imunitatea, dau puterea de a lupta împotriva celulelor canceroase, previne metastazarea.

Pentru sarcoamele maligne, tratamentul se efectuează:

  • infuzii;
  • tincturi pe alcool;
  • bulioane;
  • cataplasme.

Aplicați plantele medicinale:

  • henbane negru;
  • hemlock reperat;
  • Volovik;
  • scaiete;
  • crin alb de apă;
  • clematis cu frunze de viță de vie;
  • popolă samosey;
  • floarea soarelui,
  • roșu zbura agaric;
  • un ac înnodat;
  • vâsc alb;
  • picnic tămâie;
  • evitarea bujorului;
  • Pelinul european;
  • hamei comune;
  • monogolovka obișnuită;
  • mai multă țintă;
  • șofran;
  • cenușă mare.

În ulcere sarcomul vechi de pe piele și membranele mucoase, vindeca officinalis Gratiola, dermică sarcomul - Daphne, sulfină, scaietele comun, țeavă olandezului și vechi zona neutra barba, Euphorbia Helioscopia Nightshade și amăruie, vetrice și cuscută european, hamei de droguri ordinare și chesnochnikom.

Când oncoprocesarea în organe va avea nevoie de medicamente:

  • în stomac - de la wolfhound, voronetse, momeală comună și cocoș, bujor deviant, celandină mai mare și pelin;
  • în duodenum - de la aconite, mlaștina belozor;
  • în esofag - de la hemlock spotted;
  • în splină - din pelin;
  • în glanda prostatică - de la gălbenușul reperat;
  • în glanda mamară - de la ciuperculă punctată, levkoynogo zhelushushnik și hamei comun;
  • în uter - de la pionul evadatorului, pelinul, helmeritsa Lobel și șofran;
  • în plămâni - de la crocusul de toamnă, de la magnificul și de la cocklebur.

Sarcomul osteogenic este tratat cu tinctură: toiagul de sunătoare (50 g) este turnat cu vodka de struguri (0,5 l) și este infuzat timp de două săptămâni cu agitarea zilnică a recipientului. 3-4 ori înainte de mese iau 30 de picături.

Atunci când remedii folk sarcom utilizate în conformitate cu metoda de MA Ilves (din Cartea Roșie a Pământului Alb):

  1. Pentru a spori imunitatea: amestecat în fracțiuni egale în greutate: armurariu (flori sau frunze), flori, gălbenele, Viola tricolor și câmp, scaiete, flori de mușețel și ventrilica, rostopască și flori Helichrysum arenarium, vâsc și tineri rădăcină de brusture. Brew 2 linguri. l. colectarea a 0,5-1 litri de apă clocotită și insistă 1 oră. Beți în timpul zilei.
  2. Împărțiți ierburile din listă în 2 grupe (5 și 6 articole) și beți 8 zile fiecare colecție.

Este important! Plantele asamblate, cum ar fi celandine, violet, Cocklebone și vâsc, sunt otrăvitoare. Prin urmare, nu puteți depăși doza.

Pentru eliminarea celulelor canceroase, tratamentul sarcomului cu remedii folclorice include următoarele rețete ale lui Ilves:

  • se mănâncă celandina într-o mașină de măcinat cu carne și se stoarce sucul, se amestecă cu vodca în părți egale (se păstrează) și se depozitează la temperatura camerei. Bea 3 ori pe zi pentru 1 lingurita. cu apă (1 sticlă);
  • se taie 100 g de martin rădăcină (bujor) și se adaugă vodca (1 l) sau alcool (75%), se lasă timp de 3 săptămâni. Luați 0,5-1 linguriță. De 3 ori cu apă;
  • slefuiți vâscul alb, puneți într-un borcan (1 l) 1/3, vârful cu vodca și lăsați-l să se fierbe timp de 30 de zile. Separați stratul gros și stoarceți, beți 1 linguriță. De 3 ori cu apă;
  • tăiați rădăcina Labaznika - 100 g și adăugați 1 l de vodcă. Insistați 3 săptămâni. Beți 2-4 lingurițe. De 3 ori pe zi cu apă.

Primele trei tincturi trebuie alternate în 1-2 săptămâni. Tinctura lui Labaznik este folosită ca rezervă. Toate tincturile au fost luate ultima dată înainte de cina de seară. Un curs - 3 luni, într-o pauză între un curs lunar (2 săptămâni) - să bei un pajiște. La sfârșitul cursului de 3 luni timp de încă 30 de zile, beți o pajiște sau una din tincturi o dată pe zi.

Nutriție pentru sarcom

Dieta Sarcom ar trebui să cuprindă următoarele produse: legume, ierburi, fructe, lapte, bogat în bacterii de bifidobacterii si lactobacili fierte (abur, tocană) carne, cereale ca o sursă de carbohidrați complecși, nuci, semințe, fructe uscate, tărâțe de cereale și germinate, pâine integrală de grâu, uleiuri vegetale presate la rece.

Pentru a bloca metastazele în dieta include:

  • grăsimi pești de mare: saurie, macrou, hering, sardine, somon, păstrăvi, cod;
  • verde și galben: dovlecei, varză, sparanghel, mazăre verde, morcovi și dovleac;
  • usturoi.

Nu trebuie să mănânci produse de cofetărie, deoarece acestea stimulează divizarea celulelor canceroase, ca surse de glucoză. De asemenea, produse cu prezența de tanin: curmala, cafea, ceai, cireș de pasăre. Taninul, ca agent hemostatic, contribuie la tromboză. Produsele afumate sunt excluse ca surse de substanțe cancerigene. Nu puteți bea alcool, bere, drojdie care hrănește celulele cu carbohidrați simpli. Acidele sunt excluse: lămâi, lingonberries și afine, deoarece celulele canceroase se dezvoltă activ într-un mediu acid.

Predicția vieții în sarcom

Supraviețuirea pe cinci ani cu sarcomul țesuturilor și membrelor moi poate ajunge la 75%, până la 60% - cu oncoproces pe corp.
De fapt, câți oameni trăiesc cu sarcom - nici măcar cel mai experimentat medic nu știe. Conform studiilor, durata de viață a sarcomului este influențată de formele și tipurile, stadiile procesului oncologic și starea generală a pacientului. Cu un tratament adecvat, este posibilă o prognoză pozitivă a cazurilor cele mai fără speranță.

Prevenirea bolilor

Prevenirea primară a sarcomului include identificarea activă a pacienților cu risc crescut de apariție a bolii, inclusiv a celor infectați cu virusul herpes VIII (HHV-8). Este, în special, necesară monitorizarea cu atenție a pacienților care primesc tratament imunosupresor. În profilaxie, condițiile și bolile care determină sarcomul trebuie eliminate și tratate.

Profilaxia secundară se efectuează la pacienți în perioada de remisie, pentru a preveni recurența sarcomului și complicațiile ulterioare tratamentului. Ca măsură preventivă, trebuie să bei ierburi preparate în loc de ceai în conformitate cu metoda lui Ilves (p. 1) timp de 3 luni, să faceți o pauză de 5-10 zile și să repetați aportul. În ceai, puteți adăuga zahăr sau miere.

Cât de util a fost articolul pentru dvs.?

Dacă găsiți o greșeală, evidențiați-o și apăsați Shift + Enter sau faceți clic aici. Multumesc mult!

Vă mulțumim pentru mesajul dvs. Vom remedia eroarea în curând