loader
Recomandat

Principal

Sarcom

Ce este fibromul osos, există un pericol de renaștere?

Fibromul este un neoplasm benign, asemănător tumorii, constând din țesuturi fibroase și conjunctive, crește încet. Poate fi izolat și singular, uneori este format în plural, atunci este recomandabil să vorbim despre fibromatoză.

Etiologia bolii nu este în prezent stabilită cu precizie, dar se poate spune că următoarele pot fi factori care influențează apariția fibromului:

  • Ereditatea.
  • Accidentări și cicatrici postoperatorii.
  • Afecțiuni inflamatorii.
  • Distrugerile hormonale datorate infectării corpului cu protozoare - grupurile lor provoacă creșterea neoplasmelor fibroase.
  • Sarcina, ca o cauza a nivelurilor crescute de estrogen si progesteron, stimuleaza cresterea tumorii.
  • Utilizarea pe termen lung a beta-blocantelor, aceste medicamente afectează structura țesutului fibros.

Fibromul se poate forma în diferite părți ale corpului - oasele, pielea picioarelor, capetele, pereții uterului etc. Fibromul crește încet și nu reprezintă un pericol pentru viață, deși există o mică probabilitate de renaștere dacă fibromul este desmoid. Tratamentul chirurgical al fibromului este prescris dacă fibromul provoacă durere, disconfort sau un defect cosmetic.

Fibromul apare cel mai adesea la persoanele de vârstă, deși unele dintre soiurile sale, cum ar fi fibromul osos, se găsesc la copii și adolescenți.

Fibromul este clasificat după localizarea și structura elementelor sale constitutive.

Tipuri de fibroame

Fibromul cutanat este ferm, sub forma unei creșteri dense, cu o bază largă, cu culoarea pielii și moale, sub forma unui sac pe un tulpină subțire, de culoare roșu-brun, se găsește în zona cicatricilor postoperatorii. Fibromul de piele se formează cel mai adesea pe talpa piciorului, ceea ce provoacă dureri datorate presiunii la mers.

Fibromul tisular fibros este o creștere a țesutului muscular, cum ar fi peretele uterin sau alți mușchi din organism. Pentru o lungă perioadă de timp, este posibil ca simptomele să nu apară.

Fibromul articulațiilor și cartilajului sau fibromul chondromixoid. Un tip rar de tumoare, cu țesut de cartilagiu în structură. Se dezvoltă în articulații, cel mai adesea la genunchi. Se manifestă prin durere dureroasă în articulație, predispusă la recurență și malignitate.

Fibromul osului, altfel numit non-laxativ, afectează oasele tubulare ale picioarelor, apare, de regulă, în copilărie. Fibromul femurului pentru o lungă perioadă de timp nu se manifestă clinic, uneori pot exista dureri neexprimate în zona localizării. Datorită creșterii fibromului osos, osul devine mai subțire și există riscul unei fracturi patologice.

Fibroma osoasă, manifestările și consecințele acesteia

Există mai multe tipuri de fibroame osoase.

Fibromul nedeficient este cel mai adesea detectat prin examinarea cu raze X, în cazul unei fracturi sau dureri la nivelul picioarelor cu etiologie necunoscută. În imagine puteți vedea țesutul osos rarificat, aparent, fibromul arată ca o formare a tumorii cu os reactiv la frontiere. Din punct de vedere structural, este o acumulare de fibroblaste, lipocite, legături de colagen, celule caracteristice procesului inflamator local.

Fibromul non-esențial, de regulă, oasele tubulare ale picioarelor, este izbitoare. Adesea fibromul se poate auto-absorbi, în mai mulți ani sau luni.

Un alt tip de fibrom osoan este fibromul chondromyxoid, o tumoare rară, dar cu probabilitatea reapariției și malignității. Clinica include dureri în zona localizării, crescând treptat, uneori există atrofie a mușchilor picioarelor și o reducere a activității motorii articulației osului afectat. La adulți, simptomele sunt neexprimate, la copii tumorile cresc rapid și dă dureri atunci când se mișcă și se odihnesc.

Chondromyxomul începe de obicei să crească în regiunea epifizelor oaselor tubulare lungi, cea mai comună fiind fibromul tibial.

Fibromul neosteogen - modificări ale tumorii în oasele picioarelor cu etiologie necunoscută. Manifestat ca un centru de resorbție a cortexului osului, cu înlocuirea locului leziunii cu structuri fibroase. Simptomele subiective nu se întâmplă de obicei până când se formează o fractură patologică. Acest tip de fibrom poate de asemenea auto-absorbi.

Cu siguranța relativă a fibroamelor osoase, trebuie luați în considerare câțiva factori care pot afecta starea generală a organismului și efectele locale ale creșterii tumorale:

  • Șanse de malignitate, deși rare
  • Creșterea fibromului provoacă disfuncții osoase și musculare
  • Deteriorarea fibromului poate provoca inflamație, cu adăugarea de infecție

Având în vedere aceste aspecte, fibromul detectat nu poate fi lăsat fără tratament, chiar și în absența simptomelor tulburatoare.

Tratamentul fibromului osos

Fibromii pot fi tratați cu crioterapie, terapie medicamentoasă, terapie cu laser și radiații, în funcție de tipul și locația.

Fibrele osoase sunt tratate numai chirurgical. Fibromul nevrodos este răzuit din os, în cazul fibromului chondromyxoid, această metodă nu este întotdeauna eficientă, deoarece există șansa de a părăsi celulele modificate în zona afectată, ceea ce va duce la o recădere. De aceea, este preferabil să se efectueze o operație de rezecție marginală a unei zone osoase cu altoirea viitoare a grefei.

Prognosticul pentru fibrom este de obicei favorabil.

Fibromul neosteogenic

Diagnosticul fibroamelor osoase neosteogene este adesea ascultat de reprezentanții de sex masculin. Aceasta înseamnă că a apărut o modificare patologică în oasele femurale și tibiale. Boala este caracterizată prin resorbția secțiunii corticale a osului trichchast, cu înlocuirea sa ulterioară cu țesut fibros. Dezvoltarea patologiei nu este, de obicei, însoțită de niciun simptom și fără diagnosticarea și tratamentul în timp util duce la fracturi. Leziunea neosteogenă a osului tinde să se auto-dizolve.

Ce este?

Fibromul neosteogen sau necooperant se găsește nu numai la vârstnici, dar și la copii și adolescenți. Astfel de modificări patologice în organism necesită intervenție medicală. Fibrele non-osteogene sunt neoplasme benigne constând din țesuturi ale căror celule sintetizează structura extracelulară.

Fibroamele neesteogene includ leziuni ale tibiei sau ale femurului. Patologia se caracterizează prin dizolvarea stratului osos exterior, care formează crusta osului. Tubal departament, care este adiacent la placa de cartilaj, de asemenea, dizolvat. După procesul de resorbție a porțiunii tubulare, acesta este înlocuit cu linia epifizală. Stratul osos extern înlocuiește țesutul fibros, care servește ca material de construcție pentru tendoane și nu este în măsură să recreeze complet cortexul osoasă. Datorită acestui înlocuire patologică, apar fracturi nefiresc ale brațelor și picioarelor.

Forma fibromului

Fibromul tibial are un aspect alungit distinct. Marginile osului deteriorat sunt înconjurate de celule și fibre care arată ca ciuperci ciudate. De unde se formează aceste țesături? prezentat în tabel:

Fibromul neosteogen poate consta din fibroblaste, colagen, lipocite sau o combinație a acestora.

Etiologie și patogeneză

La risc sunt pacienții care au fost diagnosticați cu neurofibromatoză. În majoritatea cazurilor, o boală non-osteogenă apare în primii 20 de ani de viață și este rară într-o vârstă mai înaintată. Băieții suferă de fibroame neosteogene mult mai des decât fetele.

Fibromul neosteogen poate să dispară de la sine, dar există un risc de transformare în oncologie.

Cauzele modificării osoase tumorale nu sunt clare. Boala se manifestă ca resorbție focală a țesutului osos și transformarea sa într-o structură fibroasă. Adesea, fibroamele non-osteogene dispar pe cont propriu. O tumoare benigna nu prezinta un mare pericol, dar exista inca mai multi factori care pot afecta negativ dezvoltarea neoplasmului si urmatoarele consecinte:

  • posibilitatea renașterii într-o tumoare malignă;
  • o creștere excesivă a fibromului provoacă o încălcare a activității musculare și osoase;
  • deteriorarea mecanică a neoplasmului (traumă, accident vascular cerebral) provoacă apariția procesului inflamator și dezvoltarea unei infecții secundare.
Înapoi la cuprins

simptomatologia

Semnele și simptomele dezvoltării fibroamelor neosteogene în aproape toate cazurile sunt absente înainte de fractura osoasă patologică. Uneori fibroamele neesteogene se găsesc în timpul examinării cu raze X, care este prescrisă din alte motive. Principalul semn al fibroamelor neosteogene este fracturile nefiresc, cele mai multe dintre acestea aparând în membrele inferioare. Alte semne ale bolii:

  • Examinarea cu raze X arată în mod clar țesutul poros din imagine;
  • testele generale arată o cantitate insuficientă de calciu în organism;
  • tulburări ale metabolismului fosfor-calciu și procesele patologice rezultate care distrug țesutul osos și împiedică auto-vindecarea acestuia.
Înapoi la cuprins

Caracteristicile educației la copii

Procesul de dezvoltare a fibromului neosteogenic la copii începe din subțierea lentă a stratului exterior al țesutului osos. Creșterea unui neoplasm provoacă resorbție osoasă nedureroasă. În stadiul final de subțiere, densitatea osoasă este radical transformată, ceea ce afectează negativ structura globală a osului. Plăcile încetează să-și îndeplinească funcțiile și nu se mai aliniază pe liniile de compresiune și tensiune. Această stare determină o scădere a rezistenței la activitatea fizică.

Fibromul osoasă este considerat un defect în stratul osos exterior, care este situat într-o formare solidă tubulară lungă în corpul uman. Defectele arata ca formatiuni cu mai multe camere care arata ca gauri mici. Tratamentul fibromului neosteogen este prescris în cazuri rare. Deoarece țesutul poros se vindecă în mod spontan treptat. Într-o fază incipientă, imaginea clinică nu va da ocazia de a diagnostica boala din cauza absenței simptomelor și auto-resorbției fibroamelor.

Cum este tratamentul nefibroilor?

Fibromul non-deficit are o capacitate unică de auto-absorbție. Aceasta este considerată recuperarea cea mai potrivită. Dezavantajul acestui tratament constă în faptul că restaurarea independentă a țesutului osos este uneori întârziată pentru o perioadă lungă de timp. Pentru a accelera recuperarea, medicul prescrie medicamente. Rezecția chirurgicală a osului este efectuată (îndepărtarea părții afectate). Uneori au tăiat zona afectată deasupra osului. În acest caz, țesuturile sănătoase și bolnave sunt separate, periostul este exfoliat prin intermediul unui separator și tăiat de la cele două capete ale zonei afectate.

Chirurgia se efectuează numai în cazuri extreme când osul cortical este epuizat cu mai mult de jumătate. Pentru fracturi, tumoarea este de obicei răzuită pentru a accelera vindecarea osului rupt.

Când operația este efectuată în zona țesuturilor flexibile și cartilajului, zonele deteriorate ale articulațiilor sunt îndepărtate și înlocuite cu implanturi speciale. Terapia cu radiații este adesea folosită pentru a opri sau încetini creșterea tumorală și pentru a distruge celulele tumorale. Este important să ne amintim că metoda de tratament a fibroamelor neoterogenice și fezabilitatea acesteia trebuie determinate numai de medic. Auto-medicația și încălcarea recomandărilor medicale pot duce la consecințe grave. Tumoarea are capacitatea de a se răspândi și are astfel un impact negativ asupra stării generale a corpului.

Măsuri preventive

Există o opinie că fibromul nedeterminat se dezvoltă din cauza încălcărilor dezvoltării intrauterine fetale, anomaliilor la nivel genetic și efectelor negative ale mediului extern: expunerea la radiații, otrăvirile chimice etc. Se consideră că principalul simptom al dezvoltării tumorilor în organism este durerea. Cu toate acestea, în timpul dezvoltării unui neoplasm, senzațiile dureroase sunt absente sau foarte slab exprimate.

Păstrați imunitatea în formă și faceți examene programate - acest lucru va împiedica creșterea fibroamelor neostegenice.

Pentru prevenirea fibroamelor neostegenice, este necesar să se mențină constant sistemul imunitar al organismului și să fie supus unei examinări anuale și să se efectueze teste ADN. Buna nutritie zilnica ofera organismului toate vitaminele si mineralele necesare. În copilărie, părinții trebuie să monitorizeze cu atenție starea copilului și să se asigure că are o utilizare zilnică zilnică a dozei zilnice a tuturor elementelor micro și macro.

Fibromul osos neosteogen

Fiziologia osoasă neosteogenă sau neasociată este descrisă în 1942 de către Jaffe și Lichtenstein și în 1945 de Hatcher sub denumirile indicate. În literatura de specialitate, acest tip de neoplasm a fost raportat anterior. Phemister (1929) a atribuit aceste descoperiri rare "osteomielitei fibroase cronice", Schroeder - la varianta xantomică a unei tumori de celule gigantice.

Jaffe, Burman și Sinber au interpretat aceste formațiuni ca "xantomi", Coley și Miiller - ca o formă atipică a unei tumori de celule gigantice. În 1947, Hagden și Frantz au propus termenul de "tumoare de celule gigant subperiostatice" (citat în Goldenberg, 1956).

Acest tip de tumoare osoasă primară, de asemenea de origine osteogenică, denumită "non-osteogen", "neabsorbită", nu exprimă geneza neoplasmului, ci proprietatea sa specială, care constă în încălcarea și în absența osteogenezei finalizate. După cum se știe, aceasta se caracterizează prin displazie fibroasă. Autorii din denumirea de "fibrom nonidentificator" au pus conceptul de fibrom, nu osifică și nu formează osul de sprijin.

Ca și în tipul anterior de tumoare, nu este corect să numim această tumoare o fibromă, deoarece baza acesteia nu este țesut fibros, ci osteogen. Goldenberg (1956) a descris 14 cazuri de "fibroame osoase non-osteogene", prezentând o localizare predominantă în oasele tubulare lungi ale copiilor și adolescenților mai mari și atrăgând atenția asupra localizării favorabile a tumorii în regiunea subperiostală a metaforei.

Stratul cortical devine mai subțire din exterior, pe măsură ce crește tumora, nu există nici o durere. Potrivit lui Goldenberg, tumoarea crește încet și este capabilă să "dispar spontan". Din setul de termeni propuși, există opinii diferite asupra acestui neoplasm (caracter xantom celular gigant sau caracter "fibros").

Compere și Coleman (1957), care au descris 20 de pacienți, au sugerat că "fibromul osos non-osteogenic" se referă la grupul hamart. Acest punct de vedere nu contrazice părerea noastră despre dezvoltarea unei tumori din focare de displazie fibroasă. Judecând după cazurile descrise sub numele de mai sus, vorbim despre focare de displazie fibroasă și așa-numitele defecte fibroase metafizice ale osului, în care sunt exprimate proprietățile clinice, radiologice și morfologice ale unei tumori reale.

Am descris acest tip de tumoare în 1961, 1962 și 1964. la 6 copii sub forma unei variante subperiostatice sau fibro-displazice a osteoblastoclastomului, adică o variantă a unei tumori de celule gigantice care se dezvoltă pe baza focarelor de displazie fibroasă. În total, am observat o astfel de tumoare la 37 de copii. Nu insistăm asupra introducerii unei noi terminologii complexe (și deja în patologie osoasă prea mulți termeni greoi), mai ales că numele "fibromul os neosteogen" a intrat în literatura de specialitate.

Numele nostru ar trebui să rămână ca un indice, deoarece esența bolii rămâne cea indicată în acest nume: renașterea focilor de displazie fibroasă într-o tumoare. Prin natura tumorii seamănă cu o osteoblastoclasmă cu conservarea bazei țesutului, caracteristică displaziei fibroase. Caracteristicile clinice și radiologice ale displaziei fibroase în fibromul neosteogen sunt reținute ferm. Această tumoare benignă a procedat clinic ușor, fără durere, cu o creștere lentă. Leziunea sa referit în principal la partea metafizică a capului distal al oaselor femurale și radiale. Toți pacienții au fost vindecați prin rezecție osoasă și homoplastie.

Fibromul femural neosteogen la o fată de 9 ani

Observarea noastră în sine arată că fibroamele osoase neostegenice pot ajunge la dimensiuni mari și pot duce la distrugerea osoasă extinsă. Acest lucru se aplică creșterilor extinse în regiunea metadiafizată a jumătății distanțate a femurului la o fată de 9 ani.

Fibromul femural neosteogen

Fibromul femural neosteogen, inițial dezvoltat subperiostatic, mai târziu extins la nivel central, la o fată de 14 ani: înainte de intervenție chirurgicală, după rezecție și homoplastie a unui defect extins prin metoda "twigging" și la un an după operație.

Datele noastre ne permit să izolăm forma subperiostală a fibromului neosteogen al osului la locația sa marginală, atunci când tumora se dezvoltă din defectul fibros metafizic și forma centrală, în care sursa dezvoltării sale este un accent mare de displazie fibroasă.

"Boli ale oaselor la copii", M. V. Volkov

Ca toate neoplasmele primare benigne, chondroma se caracterizează printr-o concentrare solitară într-un singur os. În majoritatea covârșitoare a cazurilor, așa-numitele condroze multiple sunt neoplasme secundare care însoțesc procesul sistemic disproplastic al scheletului - disdondroplasia (chondromatoza oaselor), chondroplasia multiplă de exostoză, care deformează chondrodisplasia articulară. În aceste cazuri, putem vorbi despre complicația displaziei și despre transferul focalizării la adevărata tumoare...

O importanță deosebită pentru stabilirea diagnosticului corect sunt starea generală a pacientului și reacțiile specifice, precum și modificări dinamice ale focusului ca răspuns la imobilizare și tratament specific, în timp ce acestea din urmă nu au niciun efect asupra dezvoltării tumorii. Enchondromul solitar poate fi confundat cu chondroblastomul datorită posibilelor incluziuni ale cartilajului calcificat în structura tumorii, care sunt mai groase cu condro...

Localizarea chondromului diferă semnificativ de localizarea exostozei osteocondrale, care este uneori unul dintre semnele clinice și diagnostice. Localizarea favorită a chondrei este oasele metatarzice și metacarpale, falangele degetelor și degetelor de la picioare, apoi coaste și stern, adică oasele cu cel mai cartilaj țesut (cartilajul articular, compoziția cartilaginoasă a corpului sternului, coaste). Jumătate dintre pacienții noștri au fost afectați...

Diagnosticul diferențial este complicat de apropierea structurii histologice a chondroblastomului și a fibromului chondromixoid, precum și de posibilitatea existenței formelor mixte descrise de Dahlin (1957), Lichtenstein și Bernstein (1957), R. E. Zhitnitsky (1964). Într-unul dintre cazurile noastre, un băiat de 10 ani, pe care l-am observat în ultimii 9 ani, a avut chondroblastomul osului tibial drept. A suferit o rezecție marginală...

Enchondromele provin din regiunea stratului cortic, adiacent atât diafizei, cât și metafizelor. Durerile în ecchondrom se produc numai după ce acestea ating dimensiuni semnificative și apare compresia țesuturilor înconjurătoare, în timp ce cu enchondromas, durerea este asociată cu distrugerea periostului. Ca urmare a creșterii crondelor pe mâini și picioare, se formează deformări care interferează cu funcția. Când...

Ce este fibromul non-deficient?

conținut

Ce este fibromul care nu identifică, care sunt simptomele și cum este tratată? Boala osoasă este o încălcare comună a funcționării normale a sistemului musculo-scheletic, nu numai la persoanele în vârstă, ci și la copiii de la școală și la vârste mai mici. O astfel de încălcare necesită tratament obligatoriu. Există însă și boli care, datorită imposibilității lor de diagnosticare în stadiile incipiente, determină apariția și creșterea tumorilor care cauzează dificultăți și tratamentul în acest caz este atât ineficient, cât și incomplet.

Boala osoasă poate apărea și ca formarea de tumori, care pot fi atribuite fibromului.

Este o tumoare benignă, care constă în celule de țesut conjunctiv, care sintetizează structuri extracelulare și fascicule fibroase grosiere, acest neoplasm este capabil să se dezvolte în oase, picioare, pereți ai uterului.

Trichomonasul devine agentul cauzal al apariției, afectând diferite organe umane.

Conceptul de nefibroizi

Fibromul neosteogen este o leziune asemănătoare tumorii și o modificare defectuoasă a femurului și osului gâtului, numită și tibie, caracterizată printr-o tumoare de celule gigantice cauzată de cauze inexplicabile, asimptomatice ale bolii, care conduc la o fractură nefiresc a membrelor.

Problema este caracterizată prin resorbția focală a stratului exterior care formează crusta, resorbția secțiunii tubulare adiacentă plăcii cartilajului responsabilă de creșterea osoasă și după terminarea acesteia este înlocuită cu linia epifizei. Stratul cortic cu fibroame neosteogene este înlocuit cu țesut conjunctiv fibros fibros care formează tendoanele și ligamentele, dar nu poate înlocui stratul exterior datorită structurii complet inadecvate pentru starea normală a oaselor. Datorită acestei modificări patologice a masei fibroase, apar fracturi ale membrelor nenaturale.

Fibromul fără examinare exprimă o caracteristică specială a procesului de debut al unui neoplasm care constă într-o anomalie sau în absența formării osoase complete. Acest tip de fibrom nu este supus procesului de formare a țesutului osos, rezultatul fiind formarea osului suport.

Un neoplasm benign al mușchilor, tendoanelor, pielii și ligamentelor articulațiilor picioarelor poate avea forme diferite de formare sub forma unui neoplasm dur și moale. Fibromul solid are aspectul unei creșteri plate, care afectează adesea piciorul.

Formarea unei tumori moi benigne este observată la nivelul piciorului inferior sau coapsei și poate apărea și la cicatricea postoperatorie.

Forma non-atribuire a fibromului este o boală complexă, ornată a scheletului uman, complexitatea căreia constă în imposibilitatea de a diagnostica boala în fazele sale inițiale, în absența simptomelor și semnelor în timpul manifestării inițiale a afecțiunii. Manifestările focare ale problemei, și anume, fracturile patologice, nenatural ale extremităților, sunt deja detectate când a apărut o formare de tumori a osului, care în timpul creșterii provoacă deteriorarea țesuturilor umane solide, a oaselor sale.

Tratamentul unui astfel de fibrom este un pas foarte important pentru a scăpa de o perturbare a funcționării normale a membrelor.

Procesul unei asemenea abateri

Ea provoacă subțierea stratului exterior cauzată de proliferarea formării tumorilor, care, în același timp, nu provoacă durere și poate duce la fracturi nerezonabile, când o fractură patologică a extremităților apare fără influență mecanică exterioară.

În procesul de subțiere, modificările densității minerale osoase, care afectează negativ structura țesutului osos. Plăcile opresc procesul de aliniere de-a lungul liniilor de compresiune-tensiune, ceea ce provoacă o scădere a rezistenței la diferite sarcini, chiar și cele mai mici.

Imaginea clinică nu permite observarea semnelor bolii, în special în stadiile incipiente, datorită cursului asimptomatic, precum și a resorbției spontane.

Din punct de vedere radiografic, fibromul poate fi caracterizat printr-un defect în stratul exterior al osului, care este situat în structura unei formări solide tubulare lungi în corpul uman. Defectul se formează sub forma unor formațiuni multi-camere asemănătoare celulelor mici, totuși, tratamentul este rar prescris din cauza auto-distrugerii lor voluntare.

Simptomele bolii fibromului

  1. Un semn clar al apariției fibromului este o fractură nefiresc, afectează în principal picioarele.
  2. O iradiere cu raze X prezintă o țesătură osoasă neuniformă, care exclude și examinarea microscopică medicală (pentru abateri similare, se face o excizie a unei bucăți de material pentru diagnosticare). Neoplasmul tumoral este răzuit în caz de înrăutățire osoasă severă sau fractură, deoarece tumora poate să dispară într-o perioadă scurtă de timp singură.
  3. De asemenea, un semn clar care vă face să vă faceți griji cu privire la sănătatea dumneavoastră este conținutul scăzut de calciu din organism, nivelul cărora poate fi determinat prin trecerea testelor sau supravegherea cu atenție a stării analizorilor externi - unghii, păr.
  4. Perturbarea metabolismului fosfor-calciu în corpul uman, precum și punerea în aplicare a proceselor de distrugere a țesutului osos și imposibilitatea de auto-restaurare a acestuia sunt printre cauzele principale ale defectelor.

Forma bolii

Are un aspect alungit cu marginile înconjurătoare ale osului reactiv, care seamănă cu fasciculele interconectate de:

  • Fibrele de colagen din proteine ​​ale substanței extracelulare a țesutului conjunctiv care efectuează o funcție mecanică, astfel de fibre nu sunt foarte elastice;
  • Fibroblaste - celule care sintetizează matricea extracelulară, care este baza țesutului conjunctiv, oferind asistență mecanică celulelor și mișcării substanțelor chimice. Fibroblastele contribuie la eliberarea compușilor chimici din celulă: colagen, elastină și glicozaminoglicanide;
  • Lipocite - celule implicate în formarea de cicatrici;
  • Elementele celulare care susțin un răspuns inflamator osos limitat.

În ciuda acestei forme a bolii, rezultatul este deseori favorabil și tratamentul nu este prescris, de obicei, datorită auto-vindecării. Cu toate acestea, aceasta nu înseamnă că tratamentul nu este necesar deloc, deoarece este necesar să se rezolve nu numai problema, ci și cauzele care au cauzat aceasta.

Tratamentul fibromului

Cu această boală, în majoritatea cazurilor, tratamentul nu este prescris, dar cu măsuri extreme este chiar posibilă intervenția chirurgicală, când apar circumstanțe în care starea de sănătate a pacientului este în pericol grav și acest lucru este posibil dacă osul cortical este epuizat de la 50% din întreaga grosime a acoperirii. Răzuirea tumorii se efectuează și în cazul unei fracturi a membrelor, astfel încât să crească cât mai curând posibil.

De asemenea, tumora are capacitatea de a se auto-dizolva, care este soluția cea mai optimă pentru această problemă, dar acest proces se poate trage timp de câteva luni, prin urmare, pentru a accelera cursul autoaprecierii unui neoplasm benign, sunt prescrise medicamente, care trebuie atribuite numai medicului care are informația care prezintă imaginea completă a cursului bolii.

Deoarece esența bolii constă în reîncarnarea în formarea tumorilor focarelor de fibrozisplasie, tulburări ale dezvoltării scheletice, tratamentul este posibil cu ajutorul unei intervenții chirurgicale ortopedice menite să scape de astfel de boli.

Metodele de tratament pot include intervenția chirurgicală, care implică implementarea rezecției osoase - tăierea zonei afectate. De obicei efectuați o rezecție finală.

O excizie subperiostală a zonei defecte poate fi efectuată și atunci când stratul superior al osului este separat de un scalpel în două tăieturi înainte și după leziune, la nivelul țesuturilor sănătoase, periostumul este îndepărtat folosind un raspator care este tăiat de sus și de dedesubt leziunii.

O altă metodă de intervenție chirurgicală este excizia transperiosteală a osului, care implică separarea stratului superior de os, dimpotrivă, în direcția zonei afectate, acest loc fiind îndepărtat complet împreună cu osul.

Când se lucrează pe țesut cartilagian flexibil, se înlătură părțile afectate ale articulației sau cartilajului, înlocuite de implanturi. De asemenea, o astfel de intervenție poate fi efectuată pentru îndepărtarea tumorilor în țesuturile moi.

De asemenea, tratamentul pentru tumorile pielii poate fi realizat folosind metoda radioterapiei pentru a încetini și opri creșterea tumorii și pentru a începe procesul de deces al celulelor tumorale.

Tratamentul medicamentos poate fi prescris într-un complex de proceduri care sunt importante și sunt folosite pentru a elimina leziunile cutanate dure.

Trebuie amintit că numai un medic ar trebui să prescrie un remediu pentru astfel de boli, nu ar trebui să-i ignorăm recomandările și chiar să nu le mai auto-medicăm sau să le neglijăm, deoarece formațiunile tumorale au capacitatea de a crește și de a avea un efect nociv asupra corpului și a zonelor afectate.

Prevenirea deviației

La fel ca și alte tipuri de tumori, fibromas de natură diferită și concentrare de acțiune se dezvoltă datorită embriogenezei depreciate (dezvoltarea embrionară), diverselor anomalii genetice, efectelor chimice, tulburărilor ADN, mutațiilor cauzate de efectele radioactive asupra organismului și diverși factori care nu au fost încă studiați de medicamente.

În țesuturile scheletului, agenții cauzali ai procesului tumoral sunt afectarea funcționării membrelor cauzate de diverse patologii.

Principalul simptom al proceselor tumorale din organism este durerea, dar când este respinsă, este deseori absentă sau are un caracter confuz, aceasta se datorează imaginii clinice a bolii, deoarece există o creștere lentă a tumorilor.

Pentru a vă preveni și a vă proteja de apariția unei astfel de boli, aveți nevoie de:

  1. Mențineți, mai presus de toate, imunitatea organismului,
  2. Faceți o analiză ADN
  3. Pentru a diagnostica acest tip de boală cu ajutorul examinării cu raze X,
  4. Evitați factorii negativi care afectează organismul, nu neglijați exercițiile fizice, deoarece un stil de viață sedentar conduce la atrofie musculară.

Toate aceste acțiuni sunt foarte importante pentru prevenirea acestui tip de boală, dar acestea nu pot fi suficiente pentru a evita apariția unui neoplasm, deoarece pot fi cauzate de anomalii congenitale. 100% dintre oameni nu se pot proteja de boli, ci pur și simplu trebuie să-și mențină corpul, pentru că singurul avantaj al unei educații benigne este auto-resorbția și un corp sănătos va contribui la procesul rapid al acestui proces.

Pentru a preveni proliferarea unei tumori benigne, puteți recurge la intervenția chirurgicală, în timpul intervenției chirurgicale, neoplasmul nou format este scos din țesutul osos, evitând astfel o fractură, precum și subțierea stratului exterior al osului.

Defectele corticale ale femurului: simptome, tratament și prognostic

Defecțiunea corticală defectuoasă a femurului este o leziune asemănătoare tumorii, în principal solitar, care apare la 30-40% dintre copiii cu vârste cuprinse între 4 și 8 ani și, în majoritatea cazurilor, nu necesită intervenție medicală. Patologia se dezvoltă și este complet asimptomatică și este de obicei detectată întâmplător în timpul unei examinări cu raze X a oaselor pelvisului și a extremităților inferioare. Conform indiciilor histologice, defectele fibroase corticale sunt similare cu fibromul neasociat.

Cauzele unui defect

Cauzele formării astăzi a patologiei nu sunt pe deplin înțelese. Sa constatat o legătură cu bolile sistemice determinate genetic ale țesutului conjunctiv, în special leziunile mari care însoțesc adesea neurofibromatoza de tip I, displazia fibroasă și sindromul Jaffé-Campanacci. De asemenea, unele studii evidențiază relația dezvoltării defectelor fibroase corticale cu rahitismul hipofosfatemic cu vitamina D.

În majoritatea cazurilor, etiologia bolii rămâne neclară. Patologia este detectată întâmplător în timpul examinării cu raze X. Defectele nu pot fi atribuite unor rare: conform statisticilor, 30-40% dintre copiii cu vârste cuprinse între 3 și 10 ani au focare fibroase în metafiza și diafiza osului tibial. Băieții sunt afectați de două ori la fel de des ca fetele. La adulți, după închiderea zonelor de creștere a oaselor, defectul fibros nu se dezvoltă. De regulă, până la vârsta de 13-14 ani, patologia este în remisie, iar focurile țesutului fibros sunt înlocuite cu țesutul osos normal.

Nu sunt descrise cazuri de malignitate a neoplasmelor fibroase în literatura medicală.

Imagine clinică

Defectul corticos fibros se găsește cel mai adesea în metafiză și diafiză a oaselor tibiale, în locurile de atașare a mușchilor activi și este o degenerare a țesutului focal asemănător tumorii. Focarele sunt reprezentate de țesut fibros fibros cu incluziuni de celule gigantice și, în unele cazuri, celule în formă de arbore și xantom, împrăștiate în țesuturi fibroase: macrofage încărcate cu eter de colesterol, monocite degenerate. De asemenea, în interiorul focarelor fibroase, limfocitele și celulele plasmatice pot fi detectate ca urme ale unei reacții inflamatorii.

Focile apar cel mai adesea pe suprafața periostală, răspândite în timp în interiorul și subcortic. În cazuri rare, tumoarea umple întregul diametru al osului. Dacă focarele au o tendință de creștere și răspândire rapidă, boala este clasificată ca fibrom non-rusial și este considerată a fi un neoplasm benign care trebuie tratat prompt.

Au existat situații în care un pacient a prezentat un defect corticos fibros în oasele unui membru și o fibromă non-rușinată în cealaltă, ceea ce face posibilă exprimarea unei ipoteze cu privire la natura generală a apariției lor. Atunci când se diferențiază un defect corticos fibros de o fibrom necunoscut, se ia în considerare gradul de implicare în patologia canalului maduvei osoase: PCD nu-l afectează, iar fibromul neoxidant tinde să germineze în interiorul canalului.

Spre deosebire de un defect cortical care nu este detectabil în timpul palpării, fibromul se poate manifesta ca o umflare a unei consistențe dense, imobilă, nelegată pe piele, ușor dureroasă la palpare.

În prezența unui defect fibros al tibiei și în absența fibromului fibros, starea generală a pacientului rămâne satisfăcătoare. Testele clinice de sânge nu evidențiază caracteristicile caracteristice ale acestor afecțiuni.

Este de remarcat faptul că în cercurile medicale nu există un consens privind diferențierea fibromului PCD și a fibromului non-originar. Un număr de specialiști consideră că acestea sunt două tipuri de evoluții ale unei patologii, altele se referă la fibrom ca bolile osoase tumorale, iar PCD nu este patologie, ci un defect sau caracteristică a dezvoltării și dezvoltării țesutului osos. Există, de asemenea, o opinie conform căreia PCD și fibromul non-țesut sunt diferite etape în cursul unei singure boli.

Patologia se dezvoltă asimptomatic și nu este însoțită de durere sau mobilitate defectuoasă a membrelor. Totuși, în cazul înlocuirii pe scară largă a țesutului osos fibros, rezistența osoasă este semnificativ redusă, ceea ce poate duce la fracturi patologice.

Diagnosticarea defectelor corticale

Imaginile radiografice prezintă focare strălucitoare, cu limite clar definite ale țesutului sclerozat, iar umflarea corticală este de asemenea observată. În cazul fibromului non-țesut, canalul măduvei osoase este inclus în procesul patologic.

Scintografia în diagnosticul defectelor corticale în majoritatea cazurilor este ineficientă și nu permite identificarea patologiei. În unele cazuri, există focare cu absorbție moderată și hiperemie moderată. La detectarea absorbției pronunțate și a hiperemiei, se poate suspecta o fractură.

Patologia trebuie diferențiată de alte formațiuni tumorale ale țesutului osos.

  • Un histocitom fibros benign diferă de un defect corticos fibros prin faptul că nu este detectat în imaginea radiografică. De asemenea, histocitomul fibroasă poate provoca dureri.
  • Displazia fibroasă are o formă veziculară, care se dezvoltă din centrul osului.
  • Perioda desmoidă este detectată la o vârstă mult mai târzie - de la 12 la 20 de ani.

Procesul de focare a țesuturilor fibroase în imaginea radiografică trebuie distins de procesul de resorbție tisulară malignă.

Tratamentul patologiei

În cele mai multe cazuri, atunci când detectează patologia, este aleasă o tactică de așteptare. Sunt date examinări periodice pentru a urmări dinamica creșterii neoplasmelor. Biopsia în cazul unui defect corticos fibros nu este recomandată.

În cazul în care leziunea ocupă mai mult de 50% din secțiunea transversală a osului și există o amenințare cu o fractură spontană, se efectuează o intervenție chirurgicală. Prin chiuretaj (chiuretaj), țesutul fibros este îndepărtat și înlocuit cu un auto sau cu alogrefă.

perspectivă

În cele mai multe cazuri, prognosticul bolii este favorabil chiar și în absența oricărui tratament. Defecțiunea corticală defectuoasă a femurului la copii tinde să dispară spontan în 100% din cazuri - focarele sunt înlocuite cu țesuturi osos sănătoase.

În cazuri extrem de rare, au fost remarcate recurențe ale bolii prin re-formarea de noi focare fibroase la locul celor vechi.

Fibromul neasociat are, de asemenea, un prognostic pozitiv, de regulă, formarea de focare se observă în cazuri rare după operația de osteocorrecție. Funcția membrului este complet conservată: nici unul dintre pacienții operațici nu a fost diagnosticat cu tulburări ortopedice: axele, lungimea și geometria oaselor rămân intacte.

Fibrom: Simptome și tratament

Fibroma - principalele simptome:

  • slăbiciune
  • Frecvența urinării
  • Dificultate de respirație
  • Dificultăți de respirație
  • Dureri abdominale inferioare
  • distensie abdominală
  • tuse
  • oboseală
  • transpirație
  • Cu piept greu
  • constipație
  • Durerea în timpul actului sexual
  • Sindromul durerii
  • Neoplasme pe piele
  • Fluxul menstrual abundent
  • Senzație de corp străin în gât
  • Reforma sânilor
  • răgușeală
  • Modificarea frecvenței cardiace
  • Greutate în regiunea pelviană

Fibroma - este o forma benigna formata din fibrele tesutului conjunctiv matur, care se gaseste in aproape toate organele si sistemele. Din aceasta rezultă că o tumoare poate avea absolut orice localizare.

Principalele motive care conduc la formarea unui astfel de neoplasm nu sunt în prezent pe deplin înțelese. Cu toate acestea, sunt cunoscuți mai mulți factori predispozanți, printre care se numără ereditatea, dezechilibrele hormonale și leziunile.

Imaginea clinică va fi complet dictată de locul în care se află focalizarea tumorii. Cele mai frecvente simptome sunt durerea, deformarea segmentului afectat, slăbiciunea și oboseala.

În orice caz, procesul de diagnosticare vizează punerea în aplicare a unei game întregi de activități, de la o examinare fizică amănunțită și până la datele obținute în timpul procedurilor instrumentale care trec de la pacient.

Este posibilă tratarea bolii doar cu ajutorul intervenției chirurgicale, cu toate acestea, operația poate fi deschisă și efectuată în moduri puțin invazive. Alegerea tacticii este influențată de volumul și localizarea unui astfel de neoplasm.

În clasificarea internațională a bolilor, fibromul nu are un cifr separat, ci face parte din categoria "tumorilor benigne". Astfel, codul pentru ICD-10 va fi - D10-D36.

etiologie

Nu este posibil să specificăm cauza exactă a apariției unei astfel de tumori, deoarece chiar dacă o persoană are un factor predispozant, fibromul nu se dezvoltă întotdeauna.

Clinicienii presupun că următoarele surse indirecte au o importanță indirectă pentru formarea fibromilor:

  • predispoziția genetică - știind că una dintre rudele apropiate a fost diagnosticată cu o boală similară, pacientul poate obține în mod independent un prognostic favorabil - pentru aceasta este suficient să se efectueze o examinare completă instrumentală o dată la câteva luni;
  • cursul oricărui proces inflamator;
  • o gamă largă de leziuni traumatice și încălcări ale integrității structurale - acest factor conduce cel mai adesea la formarea de fibromuri ale pielii;
  • dezechilibru hormonal;
  • infestații parazitare sau viermi;
  • utilizarea pe termen lung a beta-blocantelor în scopuri medicinale - influența acestora afectează negativ corpul uman, și anume, ele pot schimba structura structurală a țesuturilor fibroase;
  • perioada de fertilitate - efectul unei astfel de surse se datorează faptului că, în acest moment, crește nivelul hormonilor, cum ar fi estrogenul și progesteronul, ceea ce crește probabilitatea apariției oricăror procese tumorale, în special fibroame;
  • dependența de lungă durată la obiceiurile proaste - provoacă adesea fibroame pulmonare;
  • condiții nefavorabile de mediu.

Cel mai frecvent tip de boală este fibromul uterului, care are cauze proprii, și anume:

  • cursul diabetului;
  • prezența afecțiunilor femeilor din sistemul endocrin;
  • avortul chirurgical;
  • viața sexuală promiscuă;
  • prezența în istoric a bolilor inflamatorii cronice ale sistemului genito-urinar;
  • impactul prelungit al situațiilor stresante;
  • sarcina târzie.

Sunt prezentate sursele fibromului ovarian:

  • tulburări menstruale sau de reproducere;
  • starea imunodeficienței;
  • inflamația ovarelor sau a apendicelor;
  • fluxul de adnexită sau ooforită;
  • uterul miomă;
  • formarea unei tumori chistice în ovare.

Este demn de remarcat faptul că în unele situații nu este posibilă stabilirea cauzei fibromului mamar sau a oricărei alte localizări.

clasificare

Principala separare a unui neoplasm benign similar provenit din țesutul conjunctiv sugerează existența mai multor forme de tumori:

  • fibromul moale - în compoziția unei astfel de educații în prim-planul elementelor celulare, iar concentrația fibrelor țesutului conjunctiv este neglijabilă. Înfățișarea seamănă cu un polip, cu dimensiuni cuprinse între 1 și 10 milimetri. Astfel de noduli asemănători tumorii se formează cel mai adesea pe piele, și anume în armpits, în zona sub glandele mamare, în falcile inghinale sau pe gât;
  • dens fibrom - este format din fibre elastice și de colagen, dar există foarte puține elemente celulare. Adesea, aceste tumori au aspectul unei ciuperci, iar volumul poate varia de la 5 milimetri la 10 centimetri;
  • fibromul desmoid - diferă prin faptul că seamănă cu o tumoare densă în structură, dar cel mai adesea se formează în peretele anterior al cavității abdominale. În plus, este exprimată în creștere rapidă și agresivă și, de asemenea, are un risc crescut de malignitate sau recidivă după eliminare.

În ciuda faptului că fibromasul constă cel mai adesea din țesut conjunctiv, în unele cazuri poate avea o structură histologică diferită, care este împărțită în:

  • adenofibromul - în afară de țesuturile conjunctive, include țesuturile glandulare;
  • fibromiomul - un amestec de țesut muscular conjunctiv și neted;
  • angiofibromul - constă din țesut conjunctiv și vasele de sânge, care în marea majoritate a situațiilor afectează organele interne;
  • dermatofibromul - include nu numai țesutul conjunctiv, ci și o cantitate mică de particule celulare ale dermei.

Fibromul laringelui sau cavității bucale este:

  • simetrice;
  • lobate;
  • epulis fibros;
  • densă;
  • moale.

Bazându-se pe localizarea fibroamelor uterine, există astfel de tipuri de boli:

  • submucoasă;
  • podserozny;
  • interstițială;
  • mezhsvyazochny;
  • stalked.

Există, de asemenea, două opțiuni pentru fluxul de fibrom ovarian:

Separarea fibromului mamar în funcție de structura morfologică:

  • perikanalikulyarnaya;
  • intrakanalikulyarnaya;
  • joncțiune;
  • difuze;
  • mixt.

Fibromul osos are, de asemenea, o clasificare proprie și este împărțit în:

  • neidentificarea - afectează adesea oasele tubulare ale extremităților inferioare;
  • chondromyxoid - afectează de asemenea picioarele și se poate transforma într-o tumoare malignă;
  • neosteogenic - acest tip de patologie este predispus la auto-resorbție.

În plus, o astfel de leziune benignă poate fi unică (cel mai adesea densă în structura tumorii) și multiple (adesea fibromul țesuturilor moi).

simptomatologia

Imaginea clinică va depinde direct de localizarea tumorii. De exemplu, fibromul uterin are următoarele simptome:

  • menstruație profundă;
  • durere severă în abdomenul inferior;
  • răspândirea durerii în regiunea lombară și perineu;
  • disconfort și greutate în regiunea pelviană;
  • a crescut nevoia de golire a vezicii urinare;
  • o tulburare a actului de defecatie, si anume constipatia;
  • durere în timpul contactului sexual.

În cazul leziunilor cu fibrom pulmonar, se observă următoarele simptome:

  • greutate și disconfort în piept;
  • scurtarea respiratiei dupa activitate fizica;
  • tuse cu frecvență și severitate diferite;
  • durerea în zona segmentului afectat;
  • transpirație crescută.

Fibromul cutanat prezintă următoarele caracteristici:

  • are limite clare;
  • mobilitate ridicată;
  • umbra corespunde integumentului, dar cu o creștere a volumului de formare, pielea dobândește o culoare violet-albastră;
  • hemoragii mici care apar după leziuni mecanice.

Lungimea fibromului este exprimată în:

  • sentimentul unei bucăți în gât;
  • tuse uscată puternică;
  • răgușeală;
  • oboseala rapidă a corzilor vocale;
  • probleme de respirație și înghițire a alimentelor;
  • durere în gât care apare în timpul unei conversații.

Fibromul ovarului se desfășoară foarte des fără a se exprima simptome - aceasta se datorează faptului că adesea tumora nu depășește 3 centimetri. Totuși, poate apărea:

  • dureri abdominale din ovarul afectat;
  • încălcarea frecvenței cardiace;
  • balonare;
  • dificultăți de respirație;
  • slăbiciune și oboseală.

Simptomele fibromului mamar includ:

  • deformarea sânului afectat;
  • mobilitatea tumorii;
  • sindrom dureros minor.

Simptomele fibromului la nivelul piciorului sau la nivelul brațului sunt complet absente, deoarece sistemul schelet nu are terminații nervoase.

Fibromul pe față este cel mai adesea localizat pe nas, în auricule sau pe pleoape, dar acest lucru nu înseamnă că restul feței este complet invulnerabil. Semnalul clinic principal este considerat a fi formarea unei mici creșteri de consistență tare sau moale.

diagnosticare

Măsurile de diagnosticare primară sunt efectuate de terapeut, totuși, în plus, este necesară adesea consultarea specialiștilor mai îngust, în funcție de localizarea tumorii, de exemplu, un ginecolog, un dermatolog, un pulmonolog, un ortoped, un endocrinolog, un dentist și alți medici.

Prima etapă de stabilire a diagnosticului corect include:

  • studierea istoricului bolii - stabilirea celui mai probabil factor patologic etiologic;
  • colectarea și analiza istoricului de viață - pentru a afla ce factori predispozanți ar putea afecta dezvoltarea fibroamelor mamare sau a altor localizări;
  • examinarea atentă și palparea zonei afectate;
  • o anchetă detaliată a pacientului, care urmărea să stabilească intensitatea severității simptomelor și să elaboreze o imagine completă a evoluției bolii.

Măsurile de diagnostic de laborator implică implementarea:

  • analiza clinică generală a sângelui și a urinei;
  • biochimie de sânge;
  • teste pentru determinarea markerilor tumorali;
  • examinarea microscopică a unui frotiu luat din vagin sau din membranele mucoase ale gurii.

Cele mai utile în ceea ce privește diagnosticul sunt următoarele proceduri instrumentale:

  • radiografia și ecografia zonei afectate;
  • CT și RMN;
  • mamografie și gastroscopie;
  • colonoscopie și histeroscopie;
  • bronhoscopie și laparoscopie diagnostică;
  • biopsie endoscopică;
  • ortopantomogramă și radiovizografie.

tratament

Cea mai eficientă metodă de eliminare a fibromului pe cap sau în orice altă zonă este chirurgia. În prezent, cele mai frecvent utilizate astfel de tehnici minim invazive:

  • îndepărtarea prin laser a fibroamelor;
  • crioterapia;
  • metoda undelor radio;
  • electrocoagulare;
  • metode chimice;
  • vaporizarea.

Deschiderea chirurgicală este necesară pentru fibromasele mari ale organelor interne sau ale sistemului osoasă - în astfel de situații este demonstrată excizia nu numai a neoplasmului, ci și îndepărtarea completă sau parțială a segmentului afectat.

După intervenția medicală, terapia se va concentra pe:

  • administrarea de agenți antiinflamatori și antibacterieni;
  • utilizarea complexelor de vitamine și imunomodulatoare;
  • a suferit un curs de masaj terapeutic;
  • terapie fizică;
  • respectarea unei diete sigure;
  • performanță terapie exercițiu.

Prevenirea și prognoza

Pentru a evita formarea fibromului limbii, vaginului, plămânilor și a oricărei alte zone, nu există măsuri preventive specifice. Pentru a reduce probabilitatea unei astfel de tumori va ajuta la următoarele reguli generale:

  • respingerea completă a dependențelor;
  • la stilul de viață moderat activ;
  • controlul greutății;
  • nutriție adecvată și completă;
  • tratamentul în timp util al bolilor inflamatorii și al altor afecțiuni care pot declanșa dezvoltarea fibromului;
  • trecând un examen preventiv complet de mai multe ori pe an.

Prognosticul unei astfel de boli este adesea favorabil, deoarece tumoarea are un curs benign. Cu toate acestea, pericolul de fibrom este că tumoarea are tendința de a avea malignitate și recidive frecvente. În plus, probabilitatea disfuncției organului sau sistemului intern al pacientului nu este exclusă, ceea ce poate duce la propriile complicații.

Dacă credeți că aveți Fibrom și simptomele caracteristice acestei boli, atunci medicii vă pot ajuta: dermatolog, chirurg, ginecolog.

De asemenea, sugerăm utilizarea serviciului nostru online de diagnosticare a bolilor, care selectează posibile afecțiuni bazate pe simptomele introduse.

Cancerul endometrial, sau precancerul uterului, ocupă una din primele locuri în ceea ce privește prevalența în rândul tumorilor canceroase. Ginecologii notează că această condiție apare la femeile care au peste cincizeci de ani, ceea ce înseamnă că cauza principală a bolii poate fi considerată un astfel de proces în organism ca menopauza.

Colita ischemică este o boală caracterizată prin ischemie (afectarea circulației sângelui) a vaselor intestinului gros. Ca rezultat al dezvoltării patologiei, segmentul afectat al intestinului pierde cantitatea necesară de sânge, deci funcțiile sale sunt treptat afectate.

Fibrele uterine sunt o tumoare benigna care se formeaza in stratul muscular uterin. Formarea constă în structuri musculare și țesut conjunctiv. Fibrele uterine au propriile caracteristici de dezvoltare.

Fibromiomul este formarea unui caracter benign, care constă din țesuturi fibroase și structuri musculare. Caracteristicile sale principale - nu merge la țesuturile din apropiere și crește destul de încet. Greutatea unui nod format poate fi de la câteva zeci de grame la câțiva kilograme. Fibromoamele pot apărea atât la bărbați, cât și la femei. Dar merită remarcat faptul că se găsesc mult mai des în frumoasa jumătate a umanității.

Astm bronșită este o boală care are o etiologie alergică și afectează în principal bronhiile mari și medii. Astm bronșită nu este astm bronșic, așa cum mulți cred. Cu toate acestea, clinicienii spun că această boală poate fi unul dintre factorii etiologici pentru dezvoltarea astmului. Boala nu are restricții privind vârsta și sexul, dar în principalul grup de risc de copii de vârstă școlară preșcolară și primară, în special în cazul în care există un istoric de boli alergice.

Cu exerciții și temperament, majoritatea oamenilor pot face fără medicamente.