loader
Recomandat

Principal

Sarcom

Fibroame pe pielea unui copil

O tumoare benigna care are o forma sferica se numeste fibrom. Se compune din celule de țesut conjunctiv. Fibromul la copii este congenital, dar mai des se produce la vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani. Este diagnosticat atât la băieți, cât și la fete. Tumora are limite clare, fără durere. Tumor localizat în principal pe piele și membranele mucoase, cel puțin - în organele interne, peretele anterior al pieptului. Tratarea fibromului la copii numai prin metoda operativă.

Ce este?

Fibromul cutanat la copii este un neoplasm benign constând din celule țesut fibroase. Are o formă rotundă, bine definită. Există două tipuri de fibrom - moi și dure. La copii, este moale la atingere. Fibroamele pielii sunt situate pe tot corpul (fibroame pe cap, membre, fese). O caracteristică caracteristică a unei astfel de tumori este creșterea lentă, astfel încât este imposibil să se diagnosticheze imediat.

Cauzele fibromului la copii

De ce apare fibromul la un copil nu este încă cunoscut cu precizie. Există unele cauze predispozitive:

  • ereditare;
  • accidentarea frecventă a unei anumite zone a corpului;
  • tulburări hormonale.

Simptome și curs

În locurile în care există o neoplasmă, se observă o schimbare locală. Dacă pacientul are fibromate subcutanate, acestea sunt groase și nedureroase. Dacă tumoarea crește în dimensiune, poate stoarce țesuturile adiacente și organele adiacente, rezultând simptomele corespunzătoare: dureri, umflături, diverse deformări ale structurilor osoase.

În funcție de tipul de neoplasm, boala va avea un curs diferit. Fibromul moale poate fi adesea rănit de îmbrăcăminte, prin localizarea sa nereușită. Este posibil să existe o răsucire în piciorul tumorii și, ca urmare, alimentarea cu sânge a formării va fi întreruptă, ceea ce va duce la necroza țesutului tumoral. O tumoare solidă poate fi în organism pentru o lungă perioadă de timp și, în același timp, progresează lent.

Caracteristici la sugari

Există astfel de tipuri de boală:

Fibromul la copii este diagnosticat cu o biopsie sau cu ultrasunete. Înapoi la cuprins

Diagnostic și tratament

Stadiile de diagnosticare

Metode de tratament

În această boală se utilizează un tratament chirurgical. Fibrele care sunt supuse la frecare sau la impact fizic datorită locației sunt supuse îndepărtării. Intervenția este necesară atunci când fibromul este localizat pe capul copilului, atunci când pieptenește părul, se va plânge de durere în zona neoplasmului. Operația se desfășoară rapid, sub anestezie locală (la nou-născuți sub anestezie generală).

Fără operare este aproape imposibil să scapi de fibrom.

Complicațiile pot apărea dacă tumora este mare sau localizarea acesteia afectează organele vitale. Fibroamele interne sunt eliminate dacă au un efect negativ asupra organelor vecine. Operația depinde de locație, penetrare, rată de creștere și numărul de noduri fibromatoase. Cel mai frecvent eliminate tumorile care se află pe fundul piciorului, talpă. În cele mai multe cazuri, eliminarea se face printr-un laser, o metodă de undă radio sau o metodă operațională.

Tipuri de intervenții chirurgicale

Intervenția chirurgicală este utilizată pentru a elimina tumorile multiple sau leziunile organelor interne. Scopul acestei metode este îndepărtarea completă a tumorii și prevenirea dezvoltării acesteia. Adesea, dacă formarea penetrează adânc în organism, o parte din organul afectat este îndepărtată. După intervenția chirurgicală pentru a elimina tumorile cutanate, cicatricile semnificative rămân, astfel încât această metodă este utilizată extrem de rar.

Scopul îndepărtării cu laser a fibromului este același cu eliminarea chirurgicală a celulelor tumorale din corpul uman. Cu această metodă, folosind un microscop, limitele clar vizibile între zona afectată și sănătoasă pentru acuratețea procesului. Când folosiți un laser dermatologic special, care acționează fără nici un fel asupra celulelor. După manipulări, rămâne o cicatrice mică de culoare roz, care dispare în timp. Procedura nu durează mai mult de o jumătate de oră. Durata procedurii de vindecare nu este mai mare de 4 săptămâni.

Chirurgia valurilor radio este o metodă unică de tratare a fibroamelor. În metoda chirurgicală tradițională de tratament au fost implicate mâinile chirurgului și instrumentelor și, în acest caz, fluxurile radio de joasă temperatură cu frecvență joasă. Toate operațiile în timpul operației sunt efectuate la distanță. Datorită acțiunii valurilor, incizia este precisă, vasele nu sângerau și pielea nu se supraîncălzește. În timpul operației, fibromul este tăiat, aproape fără a atinge țesutul sănătos. Prin urmare, cicatricile după intervenție chirurgicală nu apar.

După tratamentul fibromului, se poate forma o cicatrice pe piele și există și un risc de recurență. Înapoi la cuprins

Posibile complicații

Principala problemă a fibromului este un defect cosmetic. Provocarea complicațiilor - stoarcerea și rănirea tumorii în contact cu îmbrăcămintea, ceea ce crește riscul sângerării, necrozei, aderarea unei infecții secundare. În cazul în care tumora este mare, aceasta pune presiune asupra organelor vecine și duce la întreruperea funcționării lor. Fibromul nu este aproape niciodată malign, dar cu o leziune constantă, riscurile de malignitate cresc semnificativ.

Fibromatoza la copii

Fibromatoza la copii este schimbări displazice în țesutul conjunctiv, caracterizată morfologic prin proliferarea elementelor fibroblastice și infiltrarea țesuturilor înconjurătoare.

Clasificarea și simptomele fibromatozei la copii

Fibroasa hamartom - formarea tumorilor care apare din cauza unor încălcări ale dezvoltării fetale, constând din aceleași componente ca organul in sine, ci le diferențiază locația greșită hematom fibros bazat pe țesutul fibros cu locația în straturile adânci ale țesutului adipos subcutanat de nou-născuți. Clinic se manifestă în primul an de viață cu localizare diferită sub formă de noduri de contur fuzzy cu un diametru de 3 cm, textura moale sau densă.

Fibromatoza infantilă la copii - proliferarea moderată a celulelor fibroblaste și a fibrelor de colagen. Punct de vedere clinic este prezentat în primele luni de viață, cu site-ul cel mai frecvent pe degete și degetele de la picioare in noduli o ușoară creștere în derma dimensiuni de până la 1 cm, situate pe partea dorsala sau suprafața laterală.

Fibromatoza hialină juvenilă la copii - caracterizată prin prezența multor noduri în piele cu localizare diferită, incluzând scalpul, nasul, urechile, spatele. Sa manifestat la vârsta de 1-5 ani.

Video: fibromatoză agresivă

Fibromatoza agresivă la copii este o neoplasmă a țesutului conjunctiv al tendonului și a structurilor fascine aponeurotice. Se manifestă clinic la copiii cu vârste cuprinse între câteva luni până la 3 ani, având noduri galbene dense, alb-negru, cu limite neclare, cu localizare diferită. Are o creștere infiltrativă.

Video: Cum să tratați mastopatia, menopauza, fibromul uterin, fibromatoza. Revizuit de dispozitivele Tatyana Lukash Biomedis

Fibromul este o tumoare benignă a țesutului conjunctiv fibros.

fibrom juvenilă aponevrotic - are loc la vârsta de 3-15 ani sub forma unor focare limitate în mod clar, consistență densă, dimensiuni de până la 3 cm la localizarea mâinilor și picioarelor.

Video: Povestea mea oribilă. Bubble om

Histiocitomul fibros este o tumoare vasculară-conjunctivă benignă a pielii care conține un număr mare de macrofage. Localizat în derma și straturile superficiale ale țesutului subcutanat.

Fibrosarcomul infiltrativ este o tumoare malignă provenită din fibrele țesutului conjunctiv. Face aproximativ 10% din toate sarcoamele țesuturilor moi ale copiilor. Ea se manifestă clinic în primele luni de viață, sub forma unor formațiuni tumorale mari, dureroase, cu localizare la nivelul extremităților inferioare, cu o creștere rapidă. Rata de recurență după intervenția chirurgicală este de 40%.

Tratamentul cu fibromatoză la copii este chirurgical.

Fibromatoza la copii

Fibromatoza sugarilor și a copiilor mici - o echipă de schimbări asemănătoare tumorii. Fibromatoza gâtului (sync Torticollis) este o înlocuire parțială parțială a mastoidului sternocleidos cu țesutul conjunctiv. Se manifestă la sugari cu vârsta de 2-6 săptămâni ca o complicație a nașterii sau la copii ca o complicație a reumatismului cu leziuni cervicale. Sunt descrise și cazuri de fibromatoză cervicală ca patologie familială. Țesutul fibros alb se dezvoltă în grosimea mușchiului indicat. Focalizarea nu depășește 2-3 cm în diametru. Sub microscop, acesta a prezentat țesutul conjunctiv obișnuit cu un număr diferit, dar cel mai adesea limitate de celule, care sunt situate în interiorul rabdomiotsity într-o stare de regresie, atrofie, modificări regenerative și transformarea lor într-o formă gigant. Această boală determină copiii de 3-4 ani, adesea băieți, să deformeze gâtul.

Infromatoza digitală infantilă

Infantile fibromatoza digitale (sin: benigne sugari fibrom degete, degetele de la picioare fibromul infantil, dermatofibrom juvenilă, fibromatoza cu incluziuni.) - solitare, leziuni rareori mai multe sfaturi de degete și picioare copii în vârstă de ani copiii rareori mai mari. Macroscopic este un nod dens în derm 0.3-2.0 cm în diametru. Sub unitatea microscop este format din grinzi monomorfice fibro și miofibroblastele, care se găsesc în citoplasmă incluziuni eozinofilice sferice, detectate cu hematoxilină fier și metilgrin-pyronine.

Gingivitoza gingivală

fibromatoza gingivală (sin: epulidy multiple, gume gigantism, fibromatoza gingivală ereditară, hiperplazie gingivală ereditară, hipertrofie gingivală generalizată primară, congenital fibromatoza idiopatică gingivalky.) - un interval extrem de rare gume de îngroșare a tumorii, moștenită de tip cod 1 (OM1M: 135 300, aberație 2r21 ) sau de tip 2 (605 544) sunt la fel de comune pentru băieți și fete. Apare în asociere cu alte boli ereditare - splenomegalie, surditate progresivă, degete defectuoase, hipertricoză. Regresia spontană în această formă nu se întâmplă. Există recurențe. Sub microscop, este prezentă o leziune avasculară fibroasă, asemănătoare keloidului, cu o cantitate mare de colagen.

Hamartomul fierb al copiilor

Hamartomul fibros al sugarilor (sânul tumorii fibroide subepidermale a sugarilor) este o variantă a fibromatozei, nu a adevăratului hamartom. În 20% din cazuri se găsește la copii de un an, restul observațiilor sunt caracteristice copiilor de 2-4 ani, mai des decât băieții. Localizare: armpă, inghinale, fese, membre. Din punct de vedere macroscopic, este reprezentat de un nod moale de culoare galben-gri, cu un diametru de 0,5-10 cm. Recurgerile sunt rare. Există 3 componente ale unui neoplasm sub microscop: un țesut adipos matur, o componentă fibroasă, uneori asemănător cu un cheloid, și zone ale unui dop de mixoid cu celule stelate și în formă de arbore.

Multiple fibromatoză hialină juvenilă

Fibromatoza hialină juvenilă (sin.: Hialinoză sistemică, fibromatoză hibiană juvenilă Pinocchio, fibroalină juvenilă multiplă, sindrom Pinocchio) - numeroase noduri care apar în piele și țesuturi moi la nou-născuți și sugari, în principal băieți. Localizarea: cap, nas, urechi, spate, genunchi. Din punct de vedere macroscopic, este vorba de un noduli subcutanosi, de culoare gri-alb, de pana la 5 cm in diametru. Sub microscop se gaseste o masa abundenta de material homogenic, oxifilic, CHIC-pozitiv, dar alianegativ, in care fibroblastele sunt aranjate in buchete sau individual.

Fibroma la copii - fotografie, îndepărtare și efecte

Formațiile benigne care nu sunt predispuse la răspândirea de la localizarea lor primară se numesc fibromuri. Ele se dezvoltă din țesut fibros sau conjunctiv în orice organ al corpului. Ele au o bază largă sau sunt situate pe picior.

Fibromul la copii se dezvoltă în 40% din cazuri. În general, ele apar după doi ani și sunt asimptomatice pentru o perioadă lungă de timp. Starea fibromatoasă este prezentă la 7-8% dintre pacienți. Aceasta înseamnă că nu există o tumoare, ci mai multe simultan.

Clasificarea pe locul educației include două tipuri principale:

  1. Tumorile care se formează în structura scheletului și cartilajului (oasele brațelor, picioarelor, coastelor).
  2. Tumorile țesuturilor moi: mușchii (fibroamele), celulele adipoase, vasele de sânge (angiofibrom), pielea, glandele (fibroadenoame).

Pe măsură ce copilul crește, creșterile benigne pot provoca leziuni prin ciupirea vaselor de sânge sau a terminațiilor nervoase. Astfel de stări cauzează durere, iar slăbirea oaselor predispune la fracturi patologice.

Fibromul osului la copii

Cele mai frecvente tipuri sunt:

Acestea constau din țesut fibros și sunt atașate direct la os. Se găsește de obicei în secțiuni în creștere active ale oaselor lungi, cum ar fi capătul expansiv al femurului inferior și tibiei. Uneori afectează humerusul. Mai frecvent la bărbați. Nu este necesară intervenția chirurgicală. Fibromul unui astfel de copil pe picior poate dispărea fără tratament dacă copilul este mai puternic.

Unii copii simt umflături și sensibilitate la atingere. 2% dintre pacienții tineri se plâng de dureri constante care nu sunt legate de activitatea fizică. Uneori motivul constă într-o microfractură sau o fractură minoră.

O masă exofitică constând din țesutul conjunctiv al oaselor craniului și sinusurilor paranazale. Uneori este clasificată ca o dezvoltare anormală.

Tensiunea este o tumoare tare, rotundă, fără durere. Realizând o dimensiune mare, fibromul de pe capul unui copil este capabil să apese pe craniu, deformând-l și provocând dureri, umflături, probleme cu activitatea creierului.

Compactare ușoară care crește în piciorul lung al persoanei sau coloanei vertebrale. La copii, este stimulat de dezvoltarea rapidă și poate cauza deformarea structurilor osoase.

Osteochondromul provine din cortexul osului lung adiacent plăcii. Fibromul genunchiului la copii conține, de obicei, elemente osoase și cartilaginoase, de aceea se dezvoltă predominant în partea inferioară a femurului sau tibiei (tibia), precum și în antebraț.

Formațiunile umplute cu lichid a căror suprafață este compusă din compuși fibroși. Se întâmplă de obicei în membrele superioare și în brațul umărului. Astfel de fibrom afectează în primul rând copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 15 ani, dar apare și la vârste mai înaintate.

Asimptomatice, dar fracturi patologice manifestate chiar și după leziuni minore.

Tratamentul diferă de tratamentul altor fibroame și include injecții de aspirație, preparatul "metilprednisolon" sau măduva osoasă.

Formată în membre. Detectat din întâmplare la raze X. Necesită eliminarea numai atunci când osul este slăbit.

Tumori tisulare moi

Fibroma cutanată la copii

Reprezintă în principal leziuni papulare și nodulare. Printre ei se remarcă:

Smoală, nodul colorat în carne pe o bază largă. Localizat pe degetele de la picioare și dezvoltă primele 12 luni după naștere. Necesită discriminare cu fibrosarcom.

Formațiile sunt predispuse la regresia spontană, precum și la recurențe după îndepărtare, astfel încât intervenția chirurgicală nu este recomandată ca tratament principal.

Tumoarea celulară este reprezentată de un nodul de culoare solidă sau maro. Diferite pigmenți difuzați sau variante pleximorfe. Acestea din urmă sunt predispuse la transformări maligne. Fibromul este deosebit de proeminent în mâna copilului, care poate fi prezent la naștere și apare în perioada adolescenței.

Noduri de toate nuante de rosu, precum și flori albastru și violet. Absolut sigur și nu necesită tratament.

O papule fibroasă care se formează dintr-un bec de păr și seamănă cu un nevus intracutanat. Se produce în copilărie, se întunecă de-a lungul anilor.

Leziuni benigne orale

Creste noncanceroase fibroase care se numesc tumori. Dar în spatele caracteristicilor distinctive este mai probabil hiperplazia, care se formează ca urmare a unei reacții la un fel de iritant sau este determinată genetic. Din punct de vedere histologic, este un solid sferic care poate deveni periodic inflamat.

Pe forma de formă ovală ovală, caracterizată ca sesilă sau pe picior. Suprafața este netedă, dar datorită leziunilor frecvente poate fi ulcerată sau acoperită cu hiperkeratoză.

Este un grup de proliferări fibroase infiltrate, care reprezintă o opțiune intermediară între leziunile benigne și maligne. De obicei diagnosticat la pacienții cu vârsta sub 10 ani. Fibromatoza gingiilor este o afecțiune separată care poate fi ereditară sau indusă de medicamente. Galozele au un aspect keratinizat, inflamat.

Falmoza osului maxilarului

Fibromul la copii: tratament și îndepărtare

După cum sa descris mai sus, fibromul la un copil necesită tratament numai în cazurile în care simptomele interferează cu activitatea vitală.

Măsurile terapeutice comune includ:

Cele mai eficiente și mai simple modalități de a elimina fibromul la un copil. În timpul operației, tumoarea este răzuită folosind o unealtă specială care are o scoică, buclă sau inel pe vârf. Excesul de lichid este aspirat. Cavitatea rămasă este umplută cu propriul țesut donator, preluat din alte părți ale corpului sau din alte materiale.

2. Injecție de steroizi:

În unele cazuri, o injecție de steroizi poate ajuta la vindecarea fibroamelor osoase la un copil fără metode chirurgicale. Oamenii de știință cred că acest efect se datorează abilității steroizilor de a reduce nivelurile de prostaglandină - tipul de acid gras care se formează în chisturi.

3. Injecții ale măduvei osoase:

Substanțele esențiale sunt absorbite din oasele coapsei și injectate în sigiliul chistic. Această procedură promovează vindecarea rapidă. Se utilizează uneori în combinație cu gelul osos demineralizat pentru a stimula formarea de țesuturi noi. Prognosticul tratamentului este pozitiv, dar apare un număr mic de recăderi.

Fibromul la copii nu este o boală agresivă, care adesea nu necesită aplicarea unor măsuri și decizii radicale.

Fibromul la copii

Fibromul este un neoplasm benign care nu se răspândește de la locul de proveniență și provine din fibrele țesutului conjunctiv. O astfel de tumoră se poate forma în zona oricărui țesut și organ, poate avea un picior sau poate crește pe o bază largă. De obicei, procedați fără simptome, creșteți încet. La aproximativ 10% dintre copii, există o formare multiplă de fibroame, numită fibromatoză. La femei, fibromul uterin, situat în zona corpului ei, va fi cel mai important în timpul sarcinii.

motive

Nu sunt cunoscute motivele exacte ale formării fibroamelor, factorii provocatori sunt ereditatea adversă, efectele traumatice asupra țesuturilor și organelor, tulburările endocrine, transpirația, infecțiile din trecut, expunerea la radiații ultraviolete, problemele hepatice, deficiențele nutriționale necorespunzătoare și procesele inflamatorii în organe și țesuturi.

simptome

La copii, fibromul poate fi localizat în zona structurilor scheletului și cartilajului - oasele membrelor, coastelor și, de asemenea, în zona țesuturilor moi - mușchii, vasele, țesuturile grase, pielea sau glandele. Manifestarea depinde de localizare. Când fibromul oaselor din coapsă sau din picior inferior apare edem cu durere, care este provocat de efort fizic, pot apărea fisuri sau fracturi ale oaselor.

În regiunea sinusurilor paranazale și a oaselor craniului, fibromele dau formații dure, dense, fără dureri, cu dimensiuni mari, presează pe oase și le deformează, dau umflături, dureri și manifestări ale tulburărilor cerebrale.

Poate avea localizare în zona oaselor inferioare și a coloanei vertebrale, articulațiilor genunchiului, antebrațului, duce la deformarea elementelor osoase.

Chisturile fibroase simple nu au nici o manifestare, sunt localizate în regiunea membrelor superioare, brațul umărului, dau fracturi patologice sub stres.

Tumorile de țesut moale au de obicei un tip nodular sau papular. Acestea sunt reprezentate de noduli netedi, colorați în carne, pe o bază largă, localizați în zona degetelor de la picioare, pe mâini. Pot exista noduli de culoare roșie, violetă și cireș, nu dau simptome. Angiofibromii au o structură fibroasă, seamănă cu nevii de piele, se întunecă de-a lungul anilor.

Fibrele din gură au o formă sferică, solidă cu limite clare. Acestea pot fi localizate în zona gingiilor, au un picior sau bază și ulcerate cu efecte mecanice.

Fibromatoza sau fibromul multiplu sunt denumite frontiere cu afecțiuni maligne. Se întâmplă până la 10 ani, au apariția unor tumori multiple într-o zonă.

Diagnosticul fibromilor la un copil

Diagnosticul se face pe baza unor manifestări externe, dacă este vorba de piele și mucoase cu confirmare histologică obligatorie. Pentru fibromul oaselor sau al organelor interne este necesară o ultrasunete a țesuturilor moi, o raze X a oaselor și, dacă este necesar, CT sau RMN. Diagnosticul biopsiei biopsiei confirmă natura tumorii.

complicații

Ca rezultat, creșterea fibromului poate să înțepenească vasele de sânge, să stoarcă fibrele nervoase, ceea ce duce la malnutriția țesuturilor și la sindroamele durerii. Cu localizarea în zona structurilor osoase se pot forma fracturi patologice.

tratament

Ce puteți face

Nu puteți împinge, freca sau cauteriza tumoarea pe piele, aplicând metode populare de excreție. Pentru formele de piele, aveți grijă de hainele care nu traumatizează tumoarea și protejează de soare.

Ce face medicul

Tratamentul cu fibrom este indicat pentru locațiile inconveniente, defectele cosmetice și afectarea activității vitale ca rezultat al prezenței lor.

Aplicați astfel de metode de îndepărtare a fibroamelor ca chiuretaj cu țesutul din plastic. Răzuirea fibromului și a bazei sale cu o lingură ascuțită, buclă, scoop specială sau bisturiu. Dacă există fluid în interiorul fibromului, acesta este aspirat. Cavitatea în locul tumorii este umplută cu țesuturile pacientului confiscate din zonele adiacente ale pielii. Cusăturile cosmetologice și materialele plastice ale țesuturilor sunt aplicate astfel încât, după vindecare, zona să rămână cât mai neînsemnată.

Se prezintă injecția de preparate steroizi pentru tratamentul neoperator. În această condiție, o tumoare regresează sau respinge cu formarea unei răni și a unei cicatrici mici.

Pentru anumite tipuri de fibroame, în special cele localizate în oasele scheletului, este indicată injectarea măduvei osoase în ele. Este luat din femur și introdus în sigiliu, ceea ce duce la o vindecare rapidă. Uneori se adaugă introducerea unui gel special pentru a stimula creșterea țesutului osos.

Fibromurile chistice sunt tratate cu ajutorul aspirației cu lichid, cu introducerea preparatelor sale cu steroizi.

profilaxie

Nu s-au dezvoltat metode de prevenire adecvată și completă a formării fibromilor în copilărie. Este afișată numai observația copilului.

Copii fibrom: tipuri și tratament

O tumoare benignă care seamănă cu bilele externe se numește fibrom. Poate forma noduri simple sau multiple. Fibromul pe capul unui copil apare la vârsta de 5 ani, uneori tumoarea poate fi congenitală. Locurile principale de localizare sunt picioarele, oasele, pielea. Rareori, când nodurile apar pe mucoase, organe interne sau în cavități.

Formele bolii

În funcție de locul localizării, specialiștii disting diferite forme de patologie. Dacă suspectați procese patologice, trebuie să consultați imediat un medic. O nouă creștere, dacă este benignă, nu este periculoasă pentru viața copilului. Dar, pe fundalul unei creșteri a tumorii, sistemul circulator al țesuturilor sau al organelor vecine este perturbat, ceea ce duce la probleme în funcționarea acestora.

Formulare și locații de localizare:

  1. Fibromul pe picioare se numește copil infantil. Boala se manifestă la sugari sau la vârste mai înaintate. Patologia afectează nu numai vârfurile picioarelor, ci și mâinile și degetele. Astfel de fibrom la copii asigură formarea unuia sau mai multor noduli densi pe piele. Pluralul este foarte rar. Diametrul tumorii nu depășește 2-3 mm.
  2. Fibromul din jurul gâtului. Un tip de boală care este destul de rar. În procesul de formare a tumorii, țesutul conjunctiv se extinde în locul mușchiului sternocleidomastoid. Principalul factor în apariția unui nod patologic este o predispoziție ereditară. În unele cazuri, fibromatoza gâtului apare ca o complicație după reumatism. Nodurile în dimensiune nu depășesc câțiva centimetri.
  3. Ostera fibromului Cel mai frecvent tip de patologie. Educația constă în țesut fibros, este fixat direct la osul uman. Cel mai adesea, băieții și adolescenții sunt expuși acestei boli. Procesele patologice se întâlnesc în locuri în care osul crește în mod activ. Aceasta poate fi coapsa inferioară sau tibia. Fibromul osos nu necesită intervenție chirurgicală. După o perioadă de timp, tumoarea va dispărea singură datorită faptului că corpul copiilor crește și se dezvoltă. Când devine mai puternic, boala va dispărea. Imaginea clinică se manifestă prin senzații de umflare și durere în timpul palpării. Dintre toți copiii, doar 2% indică faptul că apare o durere de caracter plicticos. Dar ea nu are nimic de-a face cu efort fizic. Aceste semne pot indica faptul că copilul are o microfractură sau o fractură osoasă minoră.
  4. Fibromul pe picior, în zona inghinalei, pe fesele sau în axilă se numește hamatromă. Creșterea nouă este mai frecventă în copilărie. Noduli macroscopici mici, a căror dimensiune poate ajunge la 10 cm. Caracteristica lor distinctivă este o nuanță galben-gri.
  5. Țesuturile moi sunt afectate de multiple fibromatoză hialină juvenilă. Cel mai adesea, băieții suferă procese patologice, apar numeroase noduri, sub culoarea alb-gri sub piele. Părinții observă umflarea nasului, urechilor, capului, spatelui și genunchilor copilului.

Boala nu constituie o patologie gravă, dar cu o creștere a compactării există un pericol. Dacă fibromul se formează pe capul unui copil, acesta va exercita presiune asupra craniului, ceea ce va duce la deformarea acestuia. Vor fi umflături și durere. O tumoare pe os provoacă modificări asociate cu structura scheletului. Copilul va avea fracturi frecvente.

Fibromul pielii de pe față va fi sursa unui defect cosmetic care va duce la apariția unor procese inflamatorii grave. Nodurile patologice provoacă mai multe daune vaselor de sânge și terminațiilor nervoase.

În ciuda numeroaselor complicații posibile, patologia nu este periculoasă nici pentru copii. În cele mai multe cazuri, după tratament, cicatricile nu rămân, așa cum se întâmplă după operație, adesea acest lucru este cazul. Este important să vizitați permanent medicul și să fiți mereu sub supravegherea acestuia. Astfel puteți evita complicații grave sau consecințe asupra copilului.

Metode de terapie

Cei mai mulți specialiști calificați insistă asupra faptului că nu este necesară tratarea acestei patologii. Numai dacă nodulii benigni interferă cu viața copilului. Dar, înainte de tratament, este necesar să se efectueze o examinare aprofundată pentru a exclude posibilele complicații.

Examenul cu ultrasunete va ajuta la examinarea cu atenție a celulelor tumorale, pentru a determina dacă există modificări ale organelor interne sau ale țesuturilor adiacente. O biopsie vă permite să înțelegeți patologia benignă sau malignă. Medicii folosesc mai multe metode de terapie.

Proceduri de chiuretaj sau plastic

Această metodă este cea mai ușoară și mai sigură de îndepărtare a fibromului la un copil. În procesul de manipulare, chirurgii folosesc unelte speciale cu care au răzuit tumora. La sfârșitul fiecăruia dintre ele există o bucată, o buclă sau un inel. Fluidul exces este de asemenea eliminat de echipament. Cavitatea care rămâne după neoplasm este umplută cu ajutorul țesutului donator. Ele sunt obținute din alte părți ale corpului. Alte mijloace pot fi folosite ca material de umplutură.

Injecții steroizi

O metodă de tratament care ajută la scăderea fibrozei fără a utiliza o intervenție chirurgicală. Cercetătorii medicali consideră că această abordare este eficientă în influențarea nivelului de prostaglandină. Acesta este un acid gras care este implicat în formarea chisturilor.

Injecții ale măduvei osoase

În timpul procedurii, substanțele derivate din osul șoldului sunt introduse într-un nod benign. Efectuarea de manipulări contribuie la recuperarea rapidă. În unele situații, medicii utilizează gel osos demineralizat împreună cu substanțele rezultate. Aceasta permite formarea de țesuturi noi. În cele mai multe cazuri, prognosticul tratamentului este pozitiv, dar există situații în care apare o recidivă repetată a evoluției patologiei.

Îndepărtarea cu laser

Practic fără durere, metoda modernă de tratare a nodurilor patologice. În timpul procedurii se folosește dioxid de carbon. Au tăiat fibromii. În acest caz, chiar și copiii sub 10 ani pot primi anestezie locală. Adolescenți sau copii de vârstă școlară pot suporta procedura fără anestezie.

Radiowave tratament

Una dintre metodele moderne de tratare a fibromului, care utilizează fluxuri radio de înaltă frecvență și temperatură joasă. Manipularea în timpul procedurii se efectuează la o anumită distanță. Undele radio funcționează în așa fel încât tăieturile să fie obținute cât mai exacte, să se excludă deteriorarea vaselor, precum și sângerările, pielea nu se încălzește. Avantajul procedurii este că se taie numai țesut anormal, celulele sănătoase rămân invazive. Prin urmare, cicatricile nu vor rămâne după operație.

Dacă tratamentul implică intervenția chirurgicală, copiii cu vârsta sub 10 ani fac anestezie generală. Anestezia locală este potrivită pentru persoanele în vârstă, dar numai dacă tumoarea este mică.

Fibromatoza agresivă la copil

Fibromatoza agresivă (fibromul desmoid (DF)) este o tumoare moale care se dezvoltă din structurile musculare-aponeurotice și constă din fibroblaste mature și o cantitate excesivă de fibre de colagen.

Din punct de vedere macroscopic, acesta reprezintă unul sau mai multe noduri sau infiltrate dense, fără limite clare, iar sub microscop celularitatea tipică pentru tumori nu este vizibilă - acestea sunt câmpuri de țesut conjunctiv fibros cu stropi de fibrocite și fibroblaste individuale. Cu o astfel de esență microscopică aparent inofensivă, DF-urile clinic prezintă o agresivitate pronunțată sub forma unei creșteri rapide, rata căreia depășește cea a unor sarcoame de țesuturi moi, implicarea structurilor anatomice adiacente și uneori urația osului subiacente.

În cazul unor tactici inopinate sau al unui tratament necorespunzător, DF poate ajunge la volume mari și greutăți de 20-30 kg. Cu o astfel de activitate distructivă la nivel local, DF nu produce metastaze regionale sau îndepărtate. La pacienți, chiar și cu desmoide uriașe, nu există nicio cazhexie de cancer caracteristică tumorilor maligne. Cauza directă a decesului în cazul DF poate fi comprimarea organelor vitale sau a vaselor de sânge de către tumoare, sângerare datorată ulcerației nodurilor mari.

Diagnosticul este stabilit prin diagnosticarea de laborator - examinarea histologică a materialului (sub microscop, se determină că fibroblastele mai mult sau mai puțin numeroase, care formează legături sau infiltrate izolate) obținute prin biopsie sau în timpul intervenției chirurgicale.

Tratamentul este cel mai adesea chirurgical. Sunt utilizate și alte opțiuni pentru tratamentul antitumoral: chimioterapie, radioterapie (în unele cazuri după intervenție chirurgicală) și terapie hormonală.

Notă! În mod separat, niciuna dintre metode nu permite obținerea unui rezultat satisfăcător, ceea ce a condus, la rândul său, la utilizarea diferitelor combinații: terapia hormonală și radioterapia, tratamentul chirurgical și terapia hormonală etc.

În prezent, Moscova Institutul de Cercetare le. PA Herzen este instituția principală în tratamentul fibromilor desmoizi. Experiența colosală a fost obținută atât în ​​tratamentul conservator (chimioterapie, terapie hormonală, radioterapie), cât și în chirurgie, precum și în combinații ale acestor metode. Prin urmare, pentru sfaturi ar trebui să mergeți cu siguranță acolo.

Fibromatoza - ce este?

Fibromatoza (fibromatoza, din fibra latina fibra) este un fenomen patologic in organism, caracterizat prin inlocuirea tesutului muscular conjunctiv. În ciuda absenței unui motiv clar pentru apariția acestui proces, un lucru este clar: boala apare ca urmare a instabilității fondului hormonal uman, precum și a prezenței predispoziției genetice. Se poate dezvolta atât la copii, cât și la adulți.

Conform ICD-10, fibromatoza este clasificată prin mai multe cifre, în funcție de localizarea patologiei:

  • fibromatoza plană - M72.2;
  • leziunea nodulară a glandelor mamare - M72.3;
  • fibromatoza palmar - M72.0;
  • fibromatoza pseudosarcomatoasă - M72.4.

Fibromatoza: ce este?

Pentru a înțelege mecanismul de formare a acestei patologii, luați-o în considerare pe exemplul fibromatozelor uterine. Uterul este format din trei straturi. Partea interioară a organului este acoperită cu o membrană mucoasă, numită endometru. Stratul exterior este acoperit cu așa-numita perimetrie. Există mușchi între aceste două straturi. În acest caz, ele sunt numite miometrium. Partea musculară a uterului, la rândul său, constă din trei straturi de mușchi: longitudinale, transversale și circulare. Între ele există mici zone constând din țesut conjunctiv.

În fibromatoză, aceste țesuturi încep să crească anormal, deplasând astfel celulele musculare naturale.

O astfel de proliferare anormală a țesutului conjunctiv duce ulterior la miomul uterin, dacă nu este tratat, precum și la fibromatoza difuză, în care uterul crește semnificativ, perturbând funcționalitatea organului.

motive

Experții împărtășesc cauze comune care pot provoca fibromatoza, precum și cele private, în funcție de localizarea patologiei.

Cauzele frecvente includ:

  • prezența predispoziției ereditare;
  • prezența unui proces inflamator cronic care nu a fost tratat la timp;
  • un dezechilibru în fondul hormonal al unei persoane asociat cu prezența anumitor boli endocrine;
  • unii viermi, paraziți pot provoca și patologia;
  • vătămarea severă poate provoca fibroza pulmonară a plămânilor și a pielii;
  • abuzul de obiceiuri proaste este un factor provocator pentru această boală;
  • consumul necontrolat, supradozajul sau utilizarea pe termen lung a anumitor medicamente.

Colecția de mănăstiri a tatălui George. Compoziția din care constă din 16 ierburi este un instrument eficient pentru tratarea și prevenirea diferitelor boli. Ajută la întărirea și restabilirea imunității, la eliminarea toxinelor și la multe alte proprietăți utile.

Dacă luăm în considerare cauza fiecărui tip de boală, apoi cu fibromatoză gingivală a gingiilor, acestea sunt:

  • prezența patologiilor în sistemul endocrin uman;
  • cel mai adesea este ereditară;
  • supradozajul anumitor medicamente (medicamente antiepileptice, imunosupresoare, blocante ale canalelor de calciu).

Pe lângă factorii comuni de mai sus, fibromatoza de sân poate declanșa factori precum:

  • tulburări în pancreas, glande tiroide;
  • procesul de proliferare a țesutului conjunctiv poate începe în timpul pubertății, precum și la femeile aflate în postmenopauză, deoarece în aceste perioade se produc schimbări hormonale în organism;
  • supraponderali și orice stadiu al obezității;
  • boala poate fi una dintre consecințele diabetului.

Motivul pentru formarea fibromatozelor uterului poate fi:

  • prezența unor situații frecvente de stres;
  • lipsa de sexualitate;
  • frecvente avorturi;
  • dacă femeia a suferit o intervenție chirurgicală asupra organelor de reproducere;
  • endometrioza, fibroamele uterine, adenomiozele sunt boli care, dacă sunt lăsate netratate, pot duce la patologie;
  • absența sarcinii la o femeie până la o vârstă suficient de matură;
  • debutul sângerării menstruale la vârsta de mai puțin de 10 ani;
  • prezența bolii cronice de ficat. Ficatul este principalul organ care elimină majoritatea estrogenului din organism;
  • prezența infecțiilor cronice cu transmitere sexuală.

Următorii factori pot declanșa formarea fibromatozei pulmonare:

  • abuzul de obiceiuri proaste, în special fumatul;
  • situația de mediu slabă la locul de reședință al unei persoane;
  • tuberculoză, în absența unei terapii adecvate;
  • contactul direct cu substanțele chimice periculoase și substanțele radioactive.

clasificare

simptome

Fiecare tip de fibromatoză are o imagine clinică proprie. Luați în considerare unele dintre ele:

Fibromatoza gurii se manifestă în felul următor:

  • creșterea și creșterea volumului țesutului gingival;
  • devine greu pentru o persoană să mestece alimente;
  • cantitati mari de placi;
  • cariile se dezvoltă în mod activ;
  • dinți de dinți sunt distruși;
  • dinți pierduți.

Cu aceste simptome, bunăstarea generală a pacientului nu se deteriorează.

Următoarele simptome au evoluția bolii la nivelul sânului:

  • a format nodul dens. Contururile nodului sunt clare;
  • mărimea neoplasmului poate fi de la 1 milimetru până la 6 centimetri;
  • posibila durere in piept, care se poate raspandi in lamele umerilor si umeri. O femeie poate prezenta aceste simptome inainte de sangerarea menstruala.

Simptomele în fibromatoza uterină sunt următoarele:

  • volumul sângerărilor menstruale poate deveni mai abundent;
  • numărul de zile de menstruație crește;
  • descoperirea sângelui este detectată în absența menstruației;
  • se simt dureri de intensitate diferită;
  • o femeie poate simți disconfort și durere în timpul actului sexual;
  • cu o creștere a volumului uterului, datorită unei creșteri semnificative a neoplasmului, procesele de defecare și urinare devin dureroase.

Dacă boala este localizată în plămâni, atunci patologia se manifestă în felul următor:

  • senzație de disconfort și greutate în piept;
  • tuse nerezonabilă și dificultăți de respirație în repaus;
  • o persoană suflă adesea fără cauză;
  • posibila durere.

Cu fibromatoza fascia plantară, se pot observa următoarele simptome:

  • durere în timpul mersului pe jos;
  • puteți găsi noduli densi;
  • mobilitatea degetelor și picioarelor este limitată.

Palmar fibromatoza are următoarele caracteristici:

  • se formează o bucată mică de mână;
  • degetul inelului și degetul mic pot îndoi spontan;
  • în timp, întreaga funcțiune motorie a degetelor se pierde;
  • posibila durere;
  • mâna, în care este localizată tumoarea, este deformată.

Cu fibromatoza pielii, pe părți ale corpului se formează tuberculi densi sau moi. Palpatia simte o mica durere.

diagnosticare

În funcție de localizarea educației, alături de terapeut, specialiștii îngust, cum ar fi ginecologul, dermatologul, pulmonologul, ortopedul, endocrinologul și dentistul, se ocupă de diagnostic și tratament.

După o analiză detaliată a pacientului, o examinare externă, care a studiat istoricul bolii, specialistul îl direcționează către o serie de metode de diagnostic și de laborator.

Metodele de diagnosticare la laborator includ:

  • Analiza generală a sângelui și a urinei, analiza biochimică a sângelui poate evalua starea generală a pacientului, unii indicatori fac posibilă determinarea modificărilor patologice în anumite organe;
  • testele pentru markerii tumorali sunt recomandate să se ia în caz de suspiciune de malignitate a tumorii;
  • frotiu din gură sau vagin poate detecta agenți patogeni.

Cele mai fiabile metode de diagnosticare sunt instrumente. Acestea includ:

  • Ecografia este folosită cel mai frecvent în fibromatoza uterului. Mai eficient în efectuarea acestui diagnostic este considerat a fi o scanare cu ultrasunete a unui senzor iravaginal. Cu ajutorul acestui dispozitiv, este posibil să se studieze în detaliu organul, gradul de creștere a stratului muscular, nodul intra-nodul și sigiliul;
  • hysteroscopy este, de asemenea, utilizat pentru a studia cavitatea uterină. Această procedură se realizează cu ajutorul unui dispozitiv hysteroscop - dispozitiv cu fibră optică. Această procedură are loc sub anestezie;
  • Radiografia și bronhoscopia pot detecta fibromatoza pulmonară și pot studia tumoarea în detaliu. În timpul bronhoscopiei, cu ajutorul unui tub special, pe vârful căruia există un dispozitiv special de iluminat și o cameră, organele respiratorii sunt studiate în detaliu;
  • orthopantomograma este utilizată în stomatologie. Metoda de examinare cu raze X, care permite studierea stării fălcilor și a dinților;
  • în diagnosticul de fibromatoză a gingiilor se utilizează radiovisiografia - o radiografie computerizată modernă, care permite studierea detaliată a stării fiecărui dinte separat;
  • Imagistica prin rezonanță magnetică este o metodă modernă de diagnostic care oferă o imagine mai detaliată a oricărui organ comparativ cu ultrasunetele;
  • Mamografia se efectuează în caz de fibromatoză de sân suspectată. Acest tip de diagnostic vă permite să determinați tumora, chiar și de dimensiunea de 1 mm;
  • O biopsie este prescrisă dacă specialiștii suspectează că educația este malignă.

tratament

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, bolile parazitare și infecțioase sunt cauza morții în peste 16 milioane de persoane care mor în lume în fiecare an. În special, bacteria Helicobacter Pylori se găsește în aproape 90% din cazurile de diagnosticare a cancerului gastric. Din aceasta este ușor să vă protejați.

În funcție de localizarea leziunii și de forma bolii, se selectează și tacticile de tratament.

Pentru a vindeca fibromatoza palmară, se recomandă următorul tratament:

  • masaj terapeutic special;
  • o serie de proceduri fizioterapeutice sunt prescrise;
  • administrarea de injecții cu corticosteroizi;
  • în cazuri avansate, intervenția chirurgicală este eficientă numai dacă zona afectată este excizată.

Pentru fibromatoză plantară se recomandă:

  • purtați pantofi speciali;
  • folosirea ortezelor;
  • o intervenție chirurgicală.

În caz de fibromatoză a pielii, se utilizează metode inovatoare de chirurgie, cu ajutorul cărora tumora poate fi îndepărtată fără consecințe grave:

  • electrocoagulare;
  • vaporizarea cu laser;
  • crioterapie;
  • radionozh.

Fibromatoza plămânilor este aproape imposibil de eliminat în întregime. Dar, pentru a menține funcționarea completă a corpului, experții prescriu o serie de proceduri medicale:

  • medicamente antibacteriene după verificarea tolerabilității acestora;
  • inhalatii terapeutice;
  • intervenția chirurgicală, dacă este indicată;
  • utilizarea de remedii folclorice nu este interzisă, în absența contraindicațiilor.

Tratamentul fibromatozelor uterului implică o abordare cuprinzătoare, care include:

  • preparate hormonale, precum și complexe de vitamine;
  • Dacă boala este asociată cu excesul de greutate, se recomandă reducerea greutății cu ajutorul efortului fizic. Adesea, după îndepărtarea cauzei bolii, boala dispare;
  • medicina populară foarte bine stabilită, cu utilizarea uterului de bor. Această planta nu este atât de inofensivă și poate afecta hormonii. În acest sens, este necesar să discutați despre primirea acestuia împreună cu medicul dumneavoastră.

În fibromatoza mamară, următoarele metode de tratament s-au dovedit bine:

  • terapia hormonală;
  • lumpectomie - o procedură pentru înlăturarea unui neoplasm cu testarea ulterioară a biomaterialului la nivel histologic;
  • enuclearea este folosită pentru a elimina tumorile mici, dacă probabilitatea malignității lor este complet exclusă.

Fibromatoza gingiilor poate fi tratată doar chirurgical.

profilaxie

Pentru a vă proteja împotriva acestei boli, trebuie să urmați câteva recomandări simple:

  • renunțe la obiceiurile proaste;
  • conduce un stil de viață sănătos;
  • prevenirea excesului de greutate;
  • încercați să mâncați în mod regulat și să monitorizați calitatea alimentelor;
  • în cazul unor procese patologice în organism, asigurați-vă că vizitați medicul;
  • Să se efectueze o examinare medicală o dată pe an, chiar și în absența plângerilor de sănătate.

Fibromatoza este în prezent tratată cu succes, dar în absența tratamentului în timp util, procesul de înlocuire a țesutului muscular al țesutului conjunctiv poate fi transformat ulterior în cancer cu un curs agresiv.

Fibromatoza la copii

FIBROMATOZE (fibromatoză, unități, latură fibră fibră + o +) - procese displazice în țesutul conjunctiv care nu prezintă semne de reacție inflamatorie și caracteristici inerente unei anumite tumori. F. se găsesc la vârste diferite și pot avea o localizare diferită.

Conceptul de "fibromatoză" a fost introdus pentru prima dată în 1954 de către Stout (A.P. Stout). O contribuție semnificativă la dezvoltarea clasificării fibromatozei a fost făcută de Mackenzie (D.N. Mackenzie, 1970) și Allen (P. W. Allen, 1977).

Din punct de vedere morfologic, fibromatoza se caracterizează prin proliferarea (vezi) a celulelor fibroblastice exprimate în grade diferite și prin infiltrarea țesuturilor înconjurătoare datorită creșterii apologetice (a se vedea). În același timp, spre deosebire de tumorile maligne, polimorfismul celular și activitatea mitotică a acestora sunt mai puțin pronunțate.

F. este divizat în congenital (sau juvenil) și amestecat. Prima întâlnire cu Ch. arr. la nou-născuți, sugari, copii preșcolari și adolescenți. Acestea includ fibrosarcomurile congenitale; Mixt f. Poate să apară atât la copii, cât și la adulți. Acestea includ F. palmar și plantar F., desmoid abdominal și extra-abdominal (vezi), F. intra-abdominală și F. gingivitară ereditară.

Fibromatoza fibrosarcomului congenital a fost izolată în 1977 de Allen. Au fost atribuite tumori congenitale cu diferite localizări identificate în primele 3 luni. de viață. Anterior, acestea au fost considerate fibrosarcomas (vezi) datorită morfoliei semnificative. asemănătoare cu această tumoare malignă.

Congenitalul generalizat și multicentric F. au fost descrise pentru prima oară în 1954 de către Stout. Fenomenul generalizat F. este caracterizat prin noduri multiple, se găsesc mai des la naștere, se găsesc în țesutul subcutanat, mușchii, organele interne și oasele. Numărul de noduri poate ajunge la cincizeci. Ele cresc rapid în volum, apar noduri noi. Pielea de pe ganglioni mari uneori ulcerează. Klin. simptomele datorate leziunilor diferitelor organe. Majoritatea copiilor cu feminin generalizat congenital mor imediat după naștere. Cu F. congenitală multicentrică, spre deosebire de generalizat, nu există nici o deteriorare a organelor interne, ceea ce provoacă o pană relativ favorabilă, cursul procesului. Cu toate acestea, până la vârsta de 5 ani, pot apărea noduri noi. Afecțiunile cutanate și subcutanate, precum și leziunile în oase, deseori (în medie, în 50% din cazuri), regresează în mod spontan. Congenitalul F. localizat la sugestia lui Allen (1977) se referă la cazurile de leziuni solitare cu noduri singulare, gistol. imaginea la-ryh este similară celei din F.

Fibromatoza gâtului este o formare nodulară în mușchiul sternoclavicular-sycophis. Microscopic format de țesutul conjunctiv, slab în elementele celulare, într-o tăietură determină numărul de fibre musculare conservate (tabelul de culoare, articolul 384, fig.1). Pe măsură ce nodul crește, mai des, după ce copilul atinge 3-4 ani, torticollisul se poate dezvolta (vezi).

Fibromatoza infantilă difuză a fost izolată în 1965 de către Enzinger (F.M. Enzinger). Apare în principal la băieții din primul an de viață. Procesul este localizat în principal în mușchii membrelor superioare, capului și gâtului. Procesul nu are loc în mâini și picioare, nu este mai mult decât atât.

Hamartomul fibros al nou-născuților a fost descris pentru prima dată în 1956 de către Rey (R.D. Reye) sub numele de "tumora fibroasă subefi-dermică a sugarilor". Se găsește predominant la băieți de la naștere până la 4 ani (Ch. Arr., În primii 2 ani de viață). Leziunea este localizată în țesutul subcutanat al antebrațului, brațului superior, regiunea axilară și gluteală și poate fi mai multe. Examinarea microscopică a evidențiat o caracteristică caracteristică - formarea insulelor de tip celulă mesenchimică imatură (tabelul de culoare, articolul 384, fig.2).

Tumorile recurente fibroase ale degetelor au fost descrise de Rey în 1965. În 90% din cazuri această leziune apare în primul an de viață, dintre care 20% este congenitală. Cazuri de tumoare la vârsta de 15 ani nu au fost descrise. De cele mai multe ori afectează degetele mâinilor. Aproximativ la pacienții cu Ch3 există leziuni multiple predominant pe același membru, cu primele degete ale mâinilor și picioarelor fiind foarte rar afectate. O tumoare este un noduli, oarecum ridicată deasupra suprafeței pielii, de regulă cu diametrul mai mic de un milimetru, localizat de obicei pe suprafața posterolaterală a falangelor distanțate ale degetelor. Tumoarea este localizată în dermă; caracteristică morfol. o caracteristică a tumorii este prezența celulelor piroinofilice în citoplasma celulelor.

Fibromul aponeurotic juvenil a fost descris pentru prima oară în 1953 de L. E. Keasbey. Apare în special la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 15 ani și este localizat pe mâini și picioare, adesea localizat în țesutul gras, asociat cu aponeuroza sau fascia. Pentru morfol. imaginile sunt tipice depunerilor de calciu și focarelor de transformare a cartilajelor.

Afinofibromul juvenil al nazofaringianului a fost izolat în 1954 de către Sternberg (S. S. Sternberg). Apare predominant la indivizi masculin iola cu vârsta cuprinsă între 10 și 20 de ani. Are o creștere pronunțată infiltrativă, formată microscopic de țesut conjunctiv și de vase cavernoase situate uniform. Wedge, simptome asociate cu mărimea leziunii și gradul de răspândire a acesteia în zonele învecinate.

Juvenile multiple hialine F. sunt descrise în detaliu de E. Drescher și colab. în 1967 apare la nou-născuți și sugari. Se caracterizează prin apariția unor noduri multiple în țesutul subcutanat, în special în scalp. Diverse oase pot fi de asemenea afectate, iar deteriorarea articulațiilor duce la afectarea funcției lor. Macroscopic pe papule de piele de culoare albicioasă sunt găsite, la-secară la progresul ia forma de noduri grosiere densă eminating. Din punct de vedere histologic, procesul este caracterizat prin prezența sedimentelor abundente ale unei substanțe omogene acidofilice amoroase, printre care se numără și grupuri mici de celule fibroblastice în formă de arbore, împrăștiate între ele.

Tumorile fibromatoase palmar și plantar sunt descrise de G. Dupuytren (1832) și Ledderhose (L. Ledder-hose, 1897). Observată în principal la bărbații cu vârsta peste 40 de ani, poate fi deseori de natură ereditară de familie. Boala este exprimată în apariția unuia sau mai multor noduri cu creștere lentă în regiunea aponeurozelor palmar sau plantare, care conduc la dezvoltarea contracției (vezi Contractul Dupuytren, Fascia, patologie). Sunt cunoscute cazuri de apariție simultană de palmar și plantar F., precum și de combinația lor cu boala Peyronie (vezi Induratio penis plastica).

Din intra-abdominal cel mai faimos F. mezenteric, exprimat în apariția proliferării fibroblastice nodulare în mesenteria intestinului subțire. Poate fi o boală independentă sau poate fi o manifestare a sindromului Gardner (vezi sindromul Gardner).

Eficacitatea gingivitară ereditară este caracterizată de o îngroșare a gingiilor și de slăbirea și pierderea dinților (vezi Gumele, neoplasmele). Poate să apară în timpul perioadei de dentiție a dinților din lapte și, uneori, de la naștere. De cele mai multe ori este ereditară, deși poate fi sporadică. Uneori poate fi combinată cu hipertrichoza (vezi), pey-rofibromatoza (vezi), demența.

Diagnosticarea F. este dificilă și trebuie să se bazeze pe o analiză atentă a gistolului, a datelor și a rezultatelor. studii de biopsie și material chirurgical. Diagnosticul diferențial, de exemplu, congenital F generalizate și multicentrice.. realizate cu omatozom neurofibromas congenital (cm.), Multiple congenital Gohmann-gioperitsitomoy (cm.), Leiomiomul congenitale multiple (cm.), LMS congenitale (cm.) Sau fibrosarcom ( vezi) cu mai multe metastaze.

Tratamentul hl. arr. operativ și constă în excizarea nodului nodului fibrom, uneori cu radioterapie ulterioară (de exemplu, în angiofibromul juvenil al nazofaringei). Cu tratamentul F. congenital generalizat, scopul este de a reduce (acolo unde este posibil) efectele mecanice ale nodurilor de fibrom asupra țesutului înconjurător, ceea ce este deosebit de important în primele 5 săptămâni. după naștere, deoarece în viitor procesul se poate regresa.

Prognosticul este adesea favorabil, dar o caracteristică caracteristică a fibromatoză este tendința lor de a recăderi locale după excizie.

Cu un număr de fibromatoză, de exemplu, fibroame difuze inflamatorii, recurente ale degetelor, există cazuri de regresie spontană a procesului.

Bibliografie: In and x e r t AM, etc.

Formarea tumorilor și tumorile conjunctive, p. 60, M., 1977;

Diagnosticul pathoanatomic al tumorilor umane, ed. N. A. Kraevsky și colab., P. 18. M., 1982; E. N și Ng er F. M. Clasificarea histologică a tumorilor țesuturilor moi, banda cu ea. Cu engleza, M., 1974; Allen P. W. Fibromatoza. Amer. J. chirurg. Path., V. 1, p. 255, 1977; Enzinger, F.M. Tumorile fibroase ale copilăriei, în: Tumorile osului și tusei moi, p. 375, Chicago, 1965; Mackenzie D. H. Diagnosticul diferențial al tulburărilor fibroblastice, p. 67, 105, Oxford - Edinburgh, 1970; S h n i t-k și T. K., As p. D. M. A. H o rn e r H. Fibromatoza generalizată congenitală, Cancer, v. 11, p. 627, 1958;

Simpson R. D., Harrison E.G. M și S. O. W. Fibromatoza mesenterică în polipozia familială, ibid., V. 17, p. 526, 1964; Sternberg S. S. Patologia angiofibromului nazofaringian -

o leziune de bărbați adolzitori, ibid., v. 7, p. 15, 1954. V.M. Blinov.