loader
Recomandat

Principal

Simptome

Brain tumori

Brain tumori - neoplasme intracraniene, incluzând atât leziunile tumorale ale țesuturilor cerebrale, cât și nervii, membranele, vasele de sânge, structurile endocrine ale creierului. S-au manifestat simptome focale, în funcție de subiectul leziunii, și simptomele cerebrale. Algoritmul de diagnostic include o examinare efectuată de un neurolog și oftalmolog, Echo EG, EEG, CT și IRM ale creierului, MR-angiografie etc. Cel mai optimist este tratamentul chirurgical, în funcție de indicații, suplimentat cu chimioterapie și radioterapie. Dacă este imposibil, se efectuează un tratament paliativ.

Brain tumori

Tumorile creierului reprezintă până la 6% din toate neoplasmele din corpul uman. Frecvența apariției lor variază de la 10 la 15 cazuri la 100 mii de persoane. În mod tradițional, tumorile cerebrale includ toate neoplasmele intracraniene - tumorile țesutului cerebral și membranelor, formarea nervilor cranieni, tumorile vasculare, neoplasmele țesutului limfatic și structurile glandulare (glanda pituitară și pineală). În acest sens, tumorile cerebrale sunt împărțite în intracerebrală și extracerebrală. Acestea din urmă includ neoplasmele membranelor cerebrale și plexurile lor vasculare.

Tumorile cerebrale se pot dezvolta la orice vârstă și chiar pot fi congenitale. Cu toate acestea, în rândul copiilor, incidența este mai mică, care nu depășește 2,4 cazuri la 100 mii de copii. Cerebral neoplasmele pot fi primare, inițial provenind din țesut cerebral, și secundar, metastatic, cauzate de răspândirea celulelor tumorale datorită diseminării hematogene sau limfogene. Leziunile secundare ale tumorii apar de 5-10 ori mai des decât neoplasmele primare. Dintre acestea, proporția de tumori maligne este de cel puțin 60%.

O caracteristică distinctivă a structurilor cerebrale este amplasarea lor într-un spațiu limitat intracranian. Din acest motiv, orice formare volumetrică a localizării intracraniene într-un grad sau alta duce la comprimarea țesutului cerebral și la o creștere a presiunii intracraniene. Astfel, chiar și tumori cerebrale benigne au un curs malign atunci când acestea ajung la o anumită dimensiune și pot fi fatale. Având în vedere acest lucru, problema diagnosticului precoce și calendarul adecvat al tratamentului chirurgical al tumorilor cerebrale este de o importanță deosebită pentru specialiștii din domeniul neurologiei și neurochirurgiei.

Cauzele unei tumori cerebrale

Apariția neoplasmelor cerebrale, precum și a proceselor tumorale de altă localizare, este asociată cu efectele radiației, diferitelor substanțe toxice și poluarea semnificativă a mediului. Copiii au o incidență crescută a tumorilor congenitale (embrionare), unul dintre motivele pentru care poate fi afectată dezvoltarea țesuturilor cerebrale în perioada prenatală. Leziunea traumatică a creierului poate servi drept factor provocator și poate activa procesul tumorilor latente.

În unele cazuri, tumori cerebrale se dezvoltă pe fundalul radioterapiei la pacienții cu alte boli. Riscul dezvoltării unei tumori cerebrale crește odată cu trecerea terapiei imunosupresoare, precum și în alte grupuri de indivizi imunocompromiși (de exemplu, cu infecție HIV și neurosensibilitate). Predispoziția la apariția neoplasmelor cerebrale este observată în bolile ereditare individuale: boala Hippel-Lindau, scleroza tuberculoasă, phakomatoza, neurofibromatoza.

Clasificarea tumorilor cerebrale

Printre cauzele principale sunt nevrotice gangliocitom), tumori embrionare și de grad scăzut (meduloblastom, spongioblastom, glioblastom). Tumorile de asemenea izolate hipofizare (adenoame), tumora a nervilor cranieni (neurofibromul, neurom), formarea membranelor cerebrale (meningiom, neoplasme ksantomatoznye, melanotichnye tumora), limfom, tumori cerebrale vasculare (angioretikuloma, hemangioblastomul). Tumorile cerebrale intracerebrale în funcție de localizare sunt clasificate în tumori subșate și supratentoriale, hemisferice, ale structurilor mediane și tumorilor bazei creierului.

Tumorile cerebrale metastatice sunt diagnosticate în 10-30% din cazurile de leziuni canceroase ale diferitelor organe. Până la 60% din tumorile secundare cerebrale sunt multiple. Cele mai frecvente surse de metastaze la bărbați sunt cancerul pulmonar, cancerul colorectal, cancerul la rinichi, iar la femei - cancerul de sân, cancerul pulmonar, cancerul colorectal și melanomul. Aproximativ 85% din metastaze apar în tumorile intracerererale ale emisferelor cerebrale. În fosa craniană posterioară, metastazele cancerului uterin, cancerul de prostată și tumorile maligne gastro-intestinale sunt de obicei localizate.

Simptomele unei tumori cerebrale

O manifestare anterioară a procesului tumoral cerebral este reprezentată de simptome focale. Ea poate avea următoarele mecanisme de dezvoltare: efecte chimice si fizice asupra țesutului cerebral care înconjoară leziunea de hemoragie cerebrală cu peretele vasului, vasculare ocluzie embolul metastazat, hemoragie metastaza, comprimarea vasului cu dezvoltarea ischemiei, rădăcini de compresie sau tulpinele nervilor cranieni. Și mai întâi există simptome de iritație locală a unei anumite zone cerebrale, iar apoi există o pierdere a funcției sale (deficit neurologic).

Ca tumora de compresie, edemul și ischemia se propagă inițial vecin cu site-ul țesutul infectat și apoi la structurile mai îndepărtate, respectiv, determinând apariția simptomelor „adiacente“ și „la o distanță“. Simptomele cerebrale cauzate de hipertensiunea intracraniană și umflarea creierului se dezvoltă mai târziu. În cazul în tumori cerebrale extinse în masă posibil efect (deplasare principal structurilor cerebrale) sindromul dislocare dezvoltării - cerebel hernia și bulbului rahidian la foramen magnum.

O durere de cap de natură locală poate fi un simptom precoce al unei tumori. Se produce ca urmare a stimulării receptorilor localizați în nervii cranieni, sinusuri venoase, pereți ai vaselor învelite. Cefalgia difuză este observată în 90% din cazurile de neoplasme subtentoriale și în 77% din cazurile de proces tumoral supratentorial. Are caracterul unei dureri adânci, destul de intense și arcuite, adesea paroxistice.

Vărsăturile acționează de obicei ca un simptom cerebral. Caracteristica principală a acestuia este lipsa de comunicare cu aportul alimentar. Atunci când o tumoare a cerebelului sau a ventriculului IV este asociată cu un efect direct asupra centrului emetic și poate fi manifestarea focală primară.

Amețeli sistemice pot apărea sub forma unui sentiment de cădere prin rotație a propriului corp sau a obiectelor înconjurătoare. În timpul manifestării manifestărilor clinice, amețeli este considerat un simptom focal care indică o tumoare a nervului vestibulocochlear, a podului, a cerebelului sau a ventriculului IV.

Tulburările de mișcare (tulburări piramidale) apar ca simptomatologie tumorală primară la 62% dintre pacienți. În alte cazuri, acestea apar mai târziu în legătură cu creșterea și răspândirea tumorii. Cele mai vechi manifestări ale insuficienței piramidale includ creșterea anizoreflexiei reflexelor tendonului din membre. Apoi, există slăbiciune musculară (pareză), însoțită de spasticitate datorată hipertoniei musculare.

Tulburările senzoriale însoțesc în principal insuficiența piramidală. Aproximativ un sfert dintre pacienți se manifestă clinic, în alte cazuri sunt detectați numai prin examen neurologic. O tulburare a sensului musculo-articular poate fi considerată ca fiind principalul simptom focal.

Sindromul convulsivant este mai caracteristic neoplasmelor supratentoriale. La 37% dintre pacienții cu tumori cerebrale, epifriscoamele acționează ca un simptom clinic manifest. Apariția absențelor sau a epifriscilor tonico-clonice generalizate este mai tipică pentru tumorile localizării mediane; paroxisme de tip epilepsie Jackson - pentru tumori situate în apropierea cortexului cerebral. Natura aurii epiphrispu contribuie adesea la stabilirea subiectului leziunii. Pe masura ce neoplasmul creste, epipripsia generalizata se transforma in parinti. Cu progresia hipertensiunii intracraniene, de regulă, se observă o scădere a epiactivității.

Tulburările psihice în perioada de manifestare se găsesc în 15-20% din cazurile de tumori cerebrale, în special atunci când sunt localizate în lobul frontal. Lipsa de inițiativă, neglijență și apatie sunt tipice tumorilor lobului frontal. Euforic, satisfăcător, veselie gratuită indică înfrângerea bazei lobului frontal. În astfel de cazuri, progresia procesului tumoral este însoțită de o creștere a agresivității, instinței și negativismului. Halucinațiile vizuale sunt caracteristice neoplasmelor situate la joncțiunea lobilor temporali și frontali. Tulburările psihice sub formă de insuficiență de memorie progresivă, deficiențe de gândire și atenție acționează ca simptome cerebrale, deoarece acestea sunt cauzate de creșterea hipertensiunii intracraniene, intoxicația tumorală, deteriorarea tracturilor asociative.

Dispozitivele optice congestive sunt diagnosticate la jumătate dintre pacienți mai des în etapele ulterioare, dar la copii ele pot fi primul simptom al unei tumori. Datorită creșterii presiunii intracraniene, poate apărea înaintea ochilor o estompare tranzitorie a vederii sau "muște". Cu progresia tumorii, există o deteriorare vizuală în creștere asociată cu atrofia nervilor optici.

Schimbările în câmpurile vizuale apar cu înfrângerea chiasmului și a tracturilor vizuale. În primul caz, se observă hemianopsie heteronimă (pierderea jumătăților opuse ale câmpurilor vizuale), în al doilea caz - omonim (pierderea jumătăților drepte sau a celor două stângi în câmpurile vizuale).

Alte simptome pot include pierderea auzului, afazia senzorimotor, ataxia cerebelară, tulburările oculomotorii, halucinațiile olfactive, auditive și gustative, disfuncția autonomă. Când o tumoare pe creier este localizată în hipotalamus sau în glanda pituitară, apar tulburări hormonale.

Diagnosticul unei tumori cerebrale

Examinarea inițială a pacientului include o evaluare a stării neurologice, o examinare de către oftalmolog, o ecografie și o EEG. În studiul stării neurologice, neurologul acordă o atenție deosebită simptomelor focale, permițând stabilirea unui diagnostic topic. Examinările oftalmologice includ testarea acuității vizuale, oftalmoscopie și detectarea câmpului vizual (posibil folosind perimetria calculatorului). Echo-EG poate înregistra expansiunea ventriculilor laterali, indicând hipertensiunea intracraniană și deplasarea ecoului M medial (cu tumori supratensiorale mari cu schimbarea țesuturilor cerebrale). EEG prezintă prezența epiactivității anumitor zone ale creierului. Potrivit mărturiei, poate fi programată o consultare otoneurologistă.

Suspiciunea volumului creierului este o indicație clară pentru imagistica computerizată sau prin rezonanță magnetică. creier CT permite vizualizarea formării tumorii, pentru a diferenția de țesutul cerebral edem local, pentru a stabili dimensiunea sa, de a identifica o porțiune a tumorii chistice (dacă există), zona calcifierea necroză, hemoragie sau tesutul din jurul metastazelor tumorale, prezența mass-efect. RMN-ul creierului completează CT, vă permite să determinați cu mai multă precizie răspândirea procesului tumoral, pentru a evalua implicarea țesuturilor de frontieră. RMN-ul mai eficient în diagnosticul neincasarii tumori de contrast (de exemplu, anumite glioame ale creierului), dar inferior QD, dacă este necesar Vizualizeazà osoase modificări distructive și calcificări, diferenția de zona tumorii de edem perifocal.

In plus fata de diagnostic standard de IRM de tumori cerebrale pot fi utilizate vasele IRM cerebrale (cercetare vascularizarea neoplasme), RMN funcțional (vorbire de cartografiere și ariile motorii), spectroscopie MR (anomalii metabolice de analiza) termografie IR (controlul de distrugere termică a tumorii). Creierul PET oferă o oportunitate de a determina gradul de malignitate al unei tumori cerebrale, de a identifica recurența tumorală, de a mapa principalele zone funcționale. SPECT cu ajutorul produselor radiofarmaceutice, tropicale și tumorilor cerebrale vă permite să diagnosticați leziunile multifocale, să evaluați malignitatea și gradul de vascularizare a tumorii.

În unele cazuri, biopsia stereotactică a unei tumori cerebrale a fost utilizată. În tratamentul chirurgical al țesutului tumoral pentru examinarea histologică se efectuează intraoperator. Histologia vă permite să verificați cu precizie tumoarea și să stabiliți nivelul de diferențiere a celulelor sale și, prin urmare, gradul de malignitate.

Tratamentul tumorilor cerebrale

Tratamentul conservator al unei tumori cerebrale este efectuat pentru a reduce presiunea asupra țesuturilor cerebrale, pentru a reduce simptomele existente, pentru a îmbunătăți calitatea vieții pacientului. Poate include analgezice (ketoprofen, morfină), medicamente antiemetice (metoclopramidă), sedative și medicamente psihotrope. Pentru a reduce umflarea creierului, sunt prescrise glucocorticosteroizii. Trebuie să se înțeleagă că terapia conservatoare nu elimină cauzele profunde ale bolii și poate avea doar un efect temporar de atenuare.

Cea mai eficientă este îndepărtarea chirurgicală a unei tumori cerebrale. Tehnica de operare și de acces este determinată de locația, dimensiunea, tipul și amploarea tumorii. Utilizarea microscopiei chirurgicale permite o îndepărtare mai radicală a tumorii și minimizarea leziunilor țesuturilor sănătoase. Pentru tumori de dimensiuni mici, este posibilă radiochirurgia stereotactică. Utilizarea echipamentelor CyberKnife și Gamma-Knife este acceptabilă pentru tumorile cerebrale cu un diametru de până la 3 cm. În hidrocefalie severă, se poate efectua o operație de manevrare (drenaj extern ventricular, manevrare ventriculoperitoneală).

Radiațiile și chimioterapia pot completa intervenția chirurgicală sau pot fi un tratament paliativ. În perioada postoperatorie, radioterapia este prescrisă dacă histologia țesuturilor tumorale a relevat semne de atipie. Chimioterapia se efectuează prin citostatice, adaptate tipului histologic al tumorii și sensibilității individuale.

Predicție și prevenirea tumorilor cerebrale

Prognostic favorabile sunt tumori cerebrale benigne de dimensiuni mici și accesibile pentru îndepărtarea chirurgicală a localizării. Cu toate acestea, multe dintre ele sunt predispuse la recurență, ceea ce poate necesita reoperarea și fiecare intervenție chirurgicală la nivelul creierului este asociată cu o traumă a țesuturilor sale, ducând la un deficit neurologic persistent. Tumorile de natură malignă, localizarea inaccesibilă, dimensiunea mare și natura metastatică au un prognostic nefavorabil, deoarece nu pot fi îndepărtate radical. Prognoza depinde și de vârsta pacientului și de starea generală a corpului său. Vârsta veche și prezența comorbidităților (insuficiență cardiacă, boală renală cronică, diabet etc.) complică punerea în aplicare a tratamentului chirurgical și agravează rezultatele acestuia.

Prevenirea primară a tumorilor cerebrale este de a exclude efectele oncogene ale mediului extern, detectarea precoce și tratamentul radical al tumorilor maligne ale altor organe pentru prevenirea metastazelor lor. Prevenția recăderii include excluderea insulării, leziunilor capului și utilizarea medicamentelor stimulatoare biogene.

Tumorile cerebrale benigne: tipuri, simptome, efecte și tratament

O tumoare cerebrală este un diagnostic foarte teribil, atât pentru pacientul însuși, cât și pentru rudele sale. Dar verdictul nu este întotdeauna în spatele acestor cuvinte, în mai mult de jumătate din cazuri este diagnosticată o tumoare benigna a creierului. Un astfel de neoplasm crește încet, nu germinează în țesuturile înconjurătoare, nu metastază și deseori încetează să crească, atingând o anumită dimensiune.

Dar, în ciuda unor astfel de caracteristici benigne, la unii pacienți poate fi malign, adică transformat într-unul malign. De asemenea, este necesar să se țină seama de faptul că în creier împărțirea tumorilor în benigne și maligne este foarte condiționată, deoarece în acest organ fiecare celulă este responsabilă de o funcție importantă.

In plus, creierul se afla in spatiul inchis al craniului, iar odata cu cresterea unui neoplasm, in ciuda naturii sale, apar simptome severe si complicatii datorate compresiei unor parti ale creierului care pot fi fatale. Deoarece toate formările cerebrale benigne sunt supuse unui tratament urgent, precum și a cancerului.

Neoplasmele benigne ale țesutului cerebral nu sunt mai puțin periculoase decât cele maligne

Cauzele tumorilor benigne ale creierului

Din păcate, astăzi natura tumorilor de cancer nu este cunoscută, atât benign cât și malignă. Din anumite motive provocatoare, celulele încep să se dividă într-o manieră necontrolată, care este cauzată de modificările patologice ale ADN-ului. Celulele atipice se înmulțesc, cresc și duc la formarea de tumori.

Este important să vă amintiți! Principala diferență între neoplasmele benigne și neoplasmele maligne este faptul că primele, după ce au ajuns într-o anumită etapă a creșterii lor, au oprit transformarea și dezvoltarea ulterioară. Adică, ele nu germinează țesuturile adiacente, le distrug și nu metastazează.

Printre factorii de risc care sunt asociate cu dezvoltarea neoplasmelor benigne ale creierului se numără:

  • predispoziție genetică și istorie familială împovărată (una dintre rude a fost diagnosticată cu o tumoare);
  • expunerea la radiații (care trăiesc în regiuni cu radiații înalte, riscuri profesionale sau expunere datorită altor proceduri de diagnostic și terapeutice);
  • etiologia virală a cancerului (astăzi teoria cea mai populară și promițătoare a cancerului)
  • expunerea la agenți cancerigeni chimici (clorură de vinil, formaldehidă, acrilonitril și alte substanțe utilizate în industrie).

Recent, se vorbește foarte mult despre pericolele telefoanelor mobile și despre rolul lor în dezvoltarea tumorilor cerebrale. Dar trebuie de asemenea subliniat că aceasta este doar o teorie. Nu există dovezi care să dovedească acest lucru.

Legătura dintre apariția tumorilor și telefoanelor mobile nu a fost dovedită, dar există o astfel de teorie

Principalele tipuri de tumori cerebrale benigne

Toate tumorile cerebrale pot fi împărțite în primar și secundar. Primare - sunt cele care au originea directă în țesutul cerebral. Sunt atât maligne, cât și benigne. Tumorile secundare sunt cele care s-au dezvoltat în creier pentru a doua oară în raport cu concentrarea primară, adică acestea sunt metastaze ale tumorilor maligne ale altor organe. Trebuie remarcat faptul că astfel de metastaze sunt departe de a fi neobișnuite, multe tumori metastazate la nivelul creierului. Dacă ne uităm la statistici, atunci 60% dintre leziunile tumorale ale creierului cad pe metastazele secundare și doar 40% sunt alocate tumorilor primare. Astfel, tumorile secundare ale țesutului cerebral pot fi doar maligne.

Formațiile patologice cerebrale benigne se pot dezvolta dintr-un număr mare de celule structurale ale creierului, meningele și alte tipuri de țesut care sunt prezente în cavitatea craniului. Unele tumori pot fi active din punct de vedere funcțional, adică pentru a produce diferite substanțe hormonale. Un exemplu frapant este adenomul hipofizar, care poate duce la diverse boli endocrine. Luați în considerare cele mai frecvente tipuri de leziuni ale tumorii benigne ale creierului.

meningoblastoma

Aceasta este cea mai comună variantă a neoplaziei benigne a țesutului SNC. Este diagnosticat în 20% din cazurile de tumori cerebrale primare. Această tumoare este derivată din celulele de la pia mater. Trebuie subliniat faptul că credința pe scară largă că această tumoare crește de la dura mater este eronată. Dacă vă referiți la un manual de anatomie patologică, acest lucru poate fi văzut. În exterior, meningiomul arată ca un nod dens, neted și uniform care este conectat anatomic la pia mater sau dura mater. Are o culoare galben-gri, dimensiunile pot varia de la câțiva milimetri până la 15 cm în diametru.

În majoritatea covârșitoare a cazurilor, aceasta este o tumoare benignă, deși se găsesc și variante maligne. Determinarea tipului de tumoare este posibilă numai după examinarea histologică a probei.

Prognosticul depinde de localizarea, mărimea și gradul de malignitate (meningioamele fără atypie, gradele mici, medii și înalte de malignitate se disting). Tumorile benigne care apar în majoritatea cazurilor, după îndepărtarea chirurgicală, nu se recuperează niciodată și nu necesită chimioterapie sau tratament radiologic. Dar există tumori care sunt greu de îndepărtat din cauza locației lor. În astfel de cazuri, recurgeți la cazuri alternative de tratament, de exemplu, tehnici radiochirurgice.

Brain meningiom

neurinom

Apare din membranele nervilor periferici. Schwannomas din cochilii nervilor cranieni pot fi găsiți în cavitatea craniană. Acestea sunt noduri fine, albicioase, închise într-o capsulă. Schwannomas afectează adesea nervii cum ar fi cohlear și trigeminal, cauzând simptome corespunzătoare (nevralgie trigemină, pierderea auzului, amețeli).

Adenomul pituitar

Aceasta este o tumoare benigna care produce hormoni ai glandei pituitare a creierului. Tumora creste foarte lent, dar cauzeaza simptome severe din cauza productiei de hormoni diferiți. Există tumori cu hiperproducție de prolactină (poate provoca infertilitate), hormon somatotrop (duce la acromegalie sau gigantism), hormon adrenocorticotropic (cauza bolii Itsenko-Cushing), hormon de stimulare a tiroidei (perturbarea glandei tiroide).

Adenomul pituitar este o tumoare mică care poate provoca probleme majore de sănătate.

astrocitom

Aceasta este o tumoare neuroectodermică benignă care se dezvoltă din astrocite, celule neuroglia (substanța și elementele celulare care înconjoară neuronii creierului și le hrănesc). Tumorile observate, în principal la o vârstă fragedă, pot să apară la copii. Tumora creste lent, poate ajunge la dimensiuni mari (10 cm in diametru). O tumoare nu este întotdeauna limitate în mod clar de la țesutul sănătos, chisturile pot apărea în structura sa. Astrocitoamele pot degenera în neoplasme maligne.

oligodendrogliom

Este o tumoare benigna care creste din oligodendrocite, celulele neurogliilor creierului. Acesta este un centru clar de culoare gri-roz. În interiorul tumorii se pot dezvolta mici formațiuni chistice, precum și calciul poate fi depistat. Tumoarea crește încet, apare în special la bărbații la vârsta adultă. Tumor localizat în interiorul emisferelor creierului în materia albă.

Ependimomul

Este o tumoare benignă care se dezvoltă din epindemele ventriculilor creierului (teaca exterioară a ventriculilor). Neoplasmul poate crește în interiorul ventriculilor. Atât de adânc în creier. În interiorul tumorii, pot fi găsite leziuni chistice multiple și focare de necroză.

Un ependimom nu este o tumoare complet benignă, deoarece este unul dintre puținele tumori cerebrale care pot metastază. Aceasta se datorează apropierii de căile de circulație ale fluidului cefalorahidian. Legat de aceasta este utilizarea în tratamentul nu numai a metodei chirurgicale, ci și a radioterapiei.

Craniofaringioamele

Aceasta este o tumoare congenitală a țesutului cerebral care crește din elementele celulare embrionare ale ductului hipofizar. Se produce predominant în vârsta copilului și este benign, deși în unele cazuri se poate transforma în malign.

Aceasta nu este o neoplazie cerebrală benignă, ci doar cea care se găsește mai frecvent în practica clinică.

De asemenea, este necesar să ne amintim că distribuția neoplaziei benigne și maligne a țesutului cerebral este condiționată, deoarece ambele cauzează tulburări severe care pot duce la decesul pacientului, de aceea necesită un tratament urgent. Tactica tactica nu se aplica aici.

Simptomele neoplaziei cerebrale benigne

Semnele inițiale ale tumorilor cerebrale benigne nu sunt specifice și nu pot cauza îngrijorare. Suspiciunile apar atunci când tumoarea ajunge la o dimensiune considerabilă și începe să stoarcă structurile adiacente ale creierului și, de asemenea, să contribuie la dezvoltarea hipertensiunii intracraniene.

Transmiterea video a simptomelor tumorilor cerebrale:

Tumoare cerebrală benignă

Dacă medicii au diagnosticat o tumoare cerebrală benignă, acest lucru nu este un motiv pentru panică și nu o sentință de moarte. Potrivit statisticilor, în cazul luării măsurilor medicale în timp util, mai mult de jumătate dintre pacienții cu astfel de diagnostic, după operație, ar putea continua o viață întreagă. Și cu o recuperare postoperatorie adecvată, este posibilă și recuperarea completă.

Cauzele tumorilor benigne

Această boală a creierului apare din cauza modificărilor patologice ale ADN-ului, ceea ce duce la diviziunea celulară anormală.

Cel mai frecvent motiv pentru formarea tumorilor benigne este o radiație de fond crescută. Sub influența razelor radioactive și a compușilor chimici dăunători, pot apărea anomalii în funcționarea normală a celulelor creierului.

Simptomele și diagnosticarea bolii

Doctorii împart neoplasmele maligne în două tipuri:

Ambele tipuri de tumori prezintă simptome și manifestări similare. Dar celulele unei tumori benigne, după ce ajung la o anumită etapă, își opresc divizarea și activitatea, care este fundamental diferită de tumorile maligne, care în cele din urmă se dezvoltă în tot mai multe țesuturi.

Principalele simptome ale oncologiei:

  • perturbarea activității organelor de simț (acuitatea auzului, a vederii și a mirosului este redusă);
  • lipsa de coordonare;
  • crampe frecvente și spasme musculare;
  • tulburare de memorie bruscă;
  • concentrarea redusă a atenției;
  • strigări nevralabile de vărsături și greață;
  • frecvente migrene;
  • scăderea nivelurilor de energie și apariția somnolenței constante;
  • probleme cu logica și gândirea;
  • schimbări de comportament;
  • alte simptome.

Pentru a selecta cel mai eficient curs de tratament, este necesar să se determine cu precizie tipul de tumoare.

Pentru diagnosticarea corectă a tumorilor, pacientul trebuie să treacă următoarele studii:

  • imagistica prin rezonanta magnetica;
  • electroencefalograf;
  • analiza lichidului cefalorahidian;
  • examinarea de către un oftalmolog și un neurolog;
  • Verificarea fundului;
  • teste de sânge și alte metode moderne de diagnosticare.

Tipuri de neoplasme benigne

Tumorile benigne reprezintă un nume generic care combină un grup mare de tipuri de procese tumorale. Cum ar fi:

  • Meningiom. Acesta este cel mai frecvent tip de tumoare cerebrală benignă, care reprezintă mai mult de 30% din toate bolile. Meningiomul se dezvoltă din celulele țesutului din jurul creierului - endoteliul arachnoid. Cel mai adesea, această patologie are loc la femei de treizeci până la patruzeci de ani. Și în timpul sarcinii, boala poate progresa dramatic. În caz de intervenție medicală în timp util, tumoarea se poate dezvolta într-o formă malignă, ceea ce va duce la consecințe dezamăgitoare.
  • Chistul pituitar. O boală relativ rară (conform statisticilor, o persoană dintr-o mie este bolnavă). O tumoare hipofiză cauzează o producție excesivă de hormoni care reglează funcțiile corpului. Ca tratament, puteți recurge atât la eliminarea, cât și la controlul asupra creșterii educației.
  • Neurom acustic (Schwannoma). Un tip de chist care afectează organele de auz. Mai frecvent la femei decât la bărbați. Principalele manifestări ale schwannomelor sunt: ​​scăderea rapidă și pierderea auzului, inelul nerezonabil și tinitul, amețeli, greață, perturbarea aparatului vestibular.
  • Craniofaringiom. Copiii de la cinci ani și adolescenții de până la douăzeci de ani sunt cei mai afectați de boală. Craniofaringiomul conduce la o încălcare a secreției hormonilor adenohypofizi. Simptomele bolii: pielea uscată, greutatea crescută, dwarfismul, poate cauza infertilitate și alte tulburări în organism.
  • Corpul papilomului pleoapelor. Un chist care se dezvoltă în țesuturile epiteliului plexului coroidian reprezintă mai puțin de un procent din numărul total de neoplasme benigne intracraniene.
  • Hemangioblastomul. O tumoare benigna creierului formata din celule vasculare. Boala este destul de rară.

Tratamentul chisturilor benigne

O tumoare cerebrală benignă necesită o intervenție medicală imediată, fără de care pot începe procesele ireversibile. Cursul de tratament este dezvoltat de medicul curant bazat pe toate testele de laborator. Spre deosebire de tumorile maligne, tratamentul chisturilor nu se aplică procedurii de chimioterapie.

Pentru fiecare pacient, medicii dezvoltă un curs individual de tratament. Terapiile, în primul rând, sunt afectate de starea generală a pacientului și de prezența în el a altor boli. Principala metodă de tratare a neoplasmelor în creier este intervenția chirurgicală (craniotomie), în procesul de deschidere a craniului și înlăturarea tumorii. După această operație, pacientul este supus radioterapiei, eliminând astfel semnele rămase ale bolii. Pentru a reduce umflarea țesutului cerebral, în unele cazuri se utilizează corticosteroizi.

Conform statisticilor, nouăzeci la sută dintre pacienții adulți și 70% dintre copii se confruntă cu îmbunătățiri semnificative după intervenția chirurgicală. Persoanele în vârstă după 65 de ani suferă mai rău de intervenția chirurgicală, dar șansele de îmbunătățire, în acest caz, sunt destul de mari.

Cât de periculoasă este o tumoare cerebrală benignă

Detectarea oricărei tumori provoacă excitare și confuzie la pacient și la rudele sale. După ce au auzit odată cuvântul "tumoare", majoritatea oamenilor au o teamă pentru viitor și viețile lor se schimbă drastic. Dar există întotdeauna speranța că se va dovedi a fi bună, iar prognoza nu va părea o propoziție. Potrivit statisticilor, după tratamentul unei tumori benigne, majoritatea pacienților conduc o viață normală, iar după perioada de recuperare este sigur să vorbim despre recuperarea completă.

În medicina modernă, există mai mult de 120 de tipuri de tumori cerebrale primare, iar cele mai multe dintre ele sunt benigne. Principala diferență față de neoplasmele maligne este că dezvoltarea lor are loc foarte încet, în diferite locuri ale creierului și din celule de diferite tipuri. Ele se manifestă în moduri diferite, prin urmare, abordările tratamentului pot fi complet diferite. În majoritatea cazurilor, ele răspund bine la tratament, iar pacienții au un prognostic favorabil.

Este întotdeauna numai tumorile primare, care nu se caracterizează prin recăderi și prezența metastazelor. Fiecare tip de tumoare (și astăzi sunt combinate în mod convențional în 12 grupe) are propriul nume, care provine din numele celulelor care au început să se împartă în mod activ.

Cauze ale tumorii

Orice tumoare apare și crește datorită creșterii spontane a celulelor anormale, care rezultă din mutație. Dacă tumoarea este benignă, creșterea și divizarea ei încet încet, și pot fi într-o "stare de somn" pentru o perioadă lungă de timp. Celulele maligne se caracterizează prin activitate constantă, viteză mare de divizare și germinare treptată în țesuturile situate în apropiere.

Ceea ce provoacă începutul creșterii unui neoplasm nu poate fi spus fără echivoc, dar medicii spun un număr de factori care contribuie la diviziunea lor:

  • predispoziție genetică. O tumoare cerebrală poate fi diagnosticată la un nou-născut, în cazuri rare, într-un embrion în perioada prenatală;
  • expunerea la unde electromagnetice (inclusiv comunicațiile mobile);
  • infraroșu și radiații ionizante;
  • OMG-uri în produsele utilizate;
  • expunerea radioactivă - cea mai frecventă cauză a tumorii în urma observațiilor medicilor;
  • contact prelungit cu substanțe chimice toxice: contactul cu mercurul, plumbul, arsenicul etc.;
  • virusurile papillomatosis umane.

Simptomele unei tumori cerebrale benigne

Apariția unei tumori în creier, indiferent de natura formării, se manifestă în moduri diferite. Perturbarea structurii normale are loc în orice organ în timpul procesului de reînnoire, în timpul procesului de diviziune celulară. În organismul în procesul de împărțire a celulelor anormale sunt distruse de sistemul imunitar, dar în creier totul se întâmplă puțin diferit: este înconjurat de o barieră celulară care nu permite celulelor de imunitate să intre. Celulele anormale încep să se împartă fără obstacole. Acesta este motivul pentru care simptomele unei tumori apar doar atunci când începe deja să stoarcă țesuturile adiacente sau produsele activității sale vitale încep să curgă în sânge.

Creșterea treptată a celulelor are un efect (presiune) asupra celulelor creierului sănătoase din vecinătate. În funcție de locație, apar schimbări într-o anumită zonă care este responsabilă pentru anumite funcții - vorbire, memorie, auz etc. Este tocmai prin aceste semne că în multe cazuri poate fi presupusă chiar și o regiune a creierului în care sa format o tumoare înainte de cercetare.

Etapa inițială, de regulă, este asimptomatică, ceea ce împiedică diagnosticarea precoce. Pacientul poate prezenta maladii minore, care sunt caracteristice pentru o serie de alte boli neurologice. Simptomele primare includ:

  • dureri de cap, mai rău noaptea sau în timpul efortului fizic;
  • reducerea inteligenței, probleme de memorie;
  • tulburări de vorbire (pronunție slurred, modificări tempo);
  • tulburări de auz;
  • lipsa coordonării mișcărilor;
  • atenție distrasă;
  • vedere încețoșată;
  • pareza feței sau degetelor;
  • tulburări psihice;
  • greață, provocând vărsături, independent de consumul de alimente;
  • crampe musculare, crampe;
  • amorțirea periodică a membrelor;
  • somnolență, oboseală.

Toate aceste simptome pot fi atribuite și altor boli, dar dacă manifestarea acestora devine mai frecventă și agravată, duce la o înrăutățire a stării generale, este necesar să se consulte un medic. Diagnosticarea corectă și tratamentul la timp dau șansa unei recuperări rapide și a unui prognostic mai favorabil.

Tipuri de formări benigne

În formarea formărilor benigne din creier sunt celulele nervoase, vasele sanguine și țesuturile substanței creierului. În funcție de locul de educație și de caracter, se disting următoarele tipuri de tumori benigne:

  • Meningiom. Cel mai frecvent tip de tumoare. În cele mai multe cazuri, este diagnosticată la femeile mai vechi de 40 de ani. Dezvoltarea sa implică țesuturi dure ale mucoasei măduvei spinării sau creierului. Se poate dezvolta atât în ​​interiorul craniului, cât și în afară, cauzând îngroșarea oaselor craniene. În etapele ulterioare, este capabil să degenereze în malign și să metastazeze la alte organe;
  • Adenomul pituitar. Acesta reprezintă aproximativ 10% din toate neoplasmele. Cel mai adesea se formează la femei de vârstă reproductivă sau la vârstnici. Însoțită de o reproducere anormală a celulelor glandulare și un exces de hormoni. Are o dimensiune mică, se caracterizează printr-o creștere lentă și duce la o funcționare defectuoasă a sistemului endocrin;
  • Hemangioblastomul. Un tip foarte rar de tumoare care se formează din țesutul vascular al creierului sau al măduvei spinării;
  • Oligodendrogliom. Localizat în materia albă a creierului, constă în mai multe chisturi;
  • Ependiom foarte diferențiat. Apare la 3% din toate tumorile primare. Localizat în ventriculele creierului și le afectează funcția. Ei au tendința de a degenera într-o formă malignă. Cel mai adesea diagnosticat la copiii sub 3 ani;
  • Astrocitom. Se dezvoltă din celulele astrocite care alimentează neuronii. Pot ajunge la dimensiuni mari;
  • Condrom. Formată din cartilaj în glanda hipofizară, la baza craniului. Acestea pot fi simple sau multiple și pot ajunge la dimensiuni mari. Ele se caracterizează printr-o creștere foarte lentă. Foarte rar diagnosticat;
  • Neurinom. Se dezvoltă din celulele nervului auditiv (celule Schwann), numite acustice sau cele opt craniene. Localizat în fosa posterioară. Este diagnosticată la femei de vârstă mijlocie, are o creștere foarte lentă;
  • Gliom. Formată în tulpina creierului. Este diagnosticat la copiii cu vârsta sub 5 ani. Pacientul are un prognostic favorabil, deoarece tumoarea răspunde bine la tratament;
  • Ependioma. Aceasta afectează ventriculele creierului. Are capacitatea de a degenera în malign;
  • Chisturi. Formațiile benigne, dar atunci când sunt situate în departamentele responsabile pentru funcțiile vitale ale corpului, pot provoca complicații grave. Ele au o structură diferită în funcție de conținut: arahnoid (cu lichid), coloid (cu umplutură în formă de gel), etc;
  • Lipom. Foarte rar diagnosticat. Mai multe sau singure, ele sunt situate în regiunea corpus callos.

Diagnosticul unei tumori cerebrale benigne

Este important să se determine prezența unei tumori într-un stadiu incipient, de îndată ce apar primele semne de avertizare. Examinarea primară și diagnosticul sunt efectuate de un neurolog. El evaluează starea aparatului vestibular, verifică viziunea, evaluează starea organelor de auz și miros. Dacă este necesar, dacă există suspiciuni, sunt numite o serie de examene suplimentare cu ajutorul unui echipament special, cu ajutorul căruia puteți identifica cu precizie focalizarea, determinați locația, limitele, mărimea și caracterul.

  • Encefalografie. Vă permite să determinați prezența tumorilor, pentru a identifica modificările în creier. Dar aceasta nu este o metodă suficient de informativă pentru un diagnostic complet;
  • RMN sau scanarea CT a creierului. Modalitățile cele mai informative de a determina cu precizie prezența unei tumori, a parametrilor acesteia; este posibil să se judece starea vaselor de sânge și a țesuturilor creierului;
  • Tomografie cu emisie de pozitroni (PET) - un studiu care specifică dimensiunea tumorii;
  • Rezonanță magnetică angiografică. Realizat pentru a studia vasele care hrănesc tumora. Pentru a obține date, se utilizează un fluid de contrast care permite stabilirea cu precizie a limitelor unui neoplasm.
  • Biopsie stereotactică. Pentru a prescrie tratamentul și a elabora un plan pentru operație, se construiește un model 3D al creierului cu o tumoare situată în el și se determină suprafața din care se ia materialul pentru biopsie utilizând o sondă.

Atunci când se confirmă prezența unei tumori, se efectuează o serie de studii suplimentare pentru determinarea benignității acesteia, a unui test de sânge detaliat, analiza lichidului cefalorahidian.

Caracteristicile tratamentului la confirmarea diagnosticului

Principala metodă de tratament pentru diagnosticarea unei tumori benigne este intervenția chirurgicală. Punerea în aplicare este posibilă numai dacă există limite clare între tumoare și meninge. Dacă tumoarea a germinat deja în mucoasa creierului, intervenția chirurgicală planificată este imposibilă. Dar, dacă apare o compresiune activă a zonei creierului și, ca urmare a îndepărtării unei părți din neoplasm, starea pacientului se poate îmbunătăți, îndepărtarea parțială a tumorii se efectuează.

Dacă tumora blochează fluxul de lichid cefalorahidian sau interferează cu mișcarea sângelui prin vase, poate fi efectuată o manevrare înainte de operație sub controlul RMN - instalarea unui sistem de tuburi flexibile, care va compensa parțial fluxul de căi lichoragice.

Îndepărtarea tumorii se poate face în mai multe moduri:

  • bisturiu (craniotomie). Se efectuează craniotomia și îndepărtarea tumorii, dar prin această metodă crește șansa de deteriorare a țesuturilor creierului din apropiere, ceea ce poate afecta în continuare funcțiile reflex ale pacientului;
  • prin laser. Cu ajutorul temperaturii înalte, se evaporă celulele extra fără a afecta cele din apropiere;
  • ultrasunete. Sunetul de înaltă frecvență zdrobește tumora în părți mici și prin aspirație sub presiune negativă îi îndepărtează din cavitatea craniană. Această metodă este utilizată numai cu o bună calitate confirmată a tumorii;
  • radionozh. Evaporarea țesutului tumoral, prevenind sângerarea țesuturilor și, în același timp, iradiază părțile adiacente ale creierului cu raze gama.

După operația de eliminare a tumorii, în special în cazul îndepărtării parțiale, este necesară asistența medicală activă a pacientului. S-au numit pastile de dormit, analgezice și sedative. Reducerea edemului postoperator al creierului permite medicamentele hormonale.

După îndepărtarea unei tumori benigne, pacientul nu primește chimioterapie, deoarece nu metastazează la alte organe.

Posibile complicații

Chirurgia cerebrală este efectuată de un neurochirurg. Uneori este destul de dificil să înlăturăm o tumoare fără a afecta orice sfîrșit nervos. Pe această bază, pot apărea următoarele complicații:

  • viziune redusă;
  • tulburări de vorbire (ritm lent);
  • performanță redusă;
  • sindromul convulsiv.


Perioada de recuperare ar trebui să aibă loc într-o atmosferă relaxată, fără stres și anxietate nejustificată. Durata acesteia depinde de dimensiunea tumorii și de distanța acesteia de la centrele creierului: cu cât este mai mare tumoarea, cu atât mai mult timp este necesar pentru reabilitare.

Majoritatea pacienților operațici au un prognostic favorabil, ceea ce înseamnă că, odată cu implementarea recomandărilor și monitorizării constante, există șanse mai mari de vindecare completă. Principalul lucru nu este să se auto-medicheze și să se monitorizeze îndeaproape starea de sănătate.

Tumoare cerebrală benignă

Dacă examinarea a evidențiat o tumoare benignă în structurile creierului, nu este necesară panica. Potrivit statisticilor, după operație, majoritatea pacienților revin la viața normală și, odată cu finalizarea tuturor procedurilor de reabilitare, este posibilă recuperarea completă. De ce se dezvoltă patologia, care sunt simptomele acesteia și ce metode de tratament există?

Cauzele tumorilor benigne

Orice tumoare crește datorită divizării necontrolate a celulelor anormale. Dacă o tumoare benignă se oprește la un anumit punct, atunci o tumoare malignă a creierului este în activitate constantă și este capabilă să pătrundă în țesuturile înconjurătoare. De ce începe procesul patologic, care duce la dezvoltarea cancerului în cap, este încă necunoscut, dar experții au identificat principalii factori de precipitare:

  • Expunerea la radiații este cea mai frecventă cauză a unei astfel de boli, după cum reiese din observațiile pe termen lung ale specialiștilor.
  • Contactul prelungit cu substanțe chimice, cum ar fi formaldehida.
  • Tulburări genetice congenitale.

Simptomele bolii

Manifestările neoplasmelor maligne și benigne au adesea simptome similare, așa că este important să se facă un diagnostic în timp util, dezvăluind primele simptome alarmante:

  • Dureri de cap intense, mai rău în timpul exercițiilor fizice.
  • Abuzul auditiv.
  • Deteriorarea abilităților intelectuale.
  • Discurs indistinct
  • Încălcarea coordonării mișcărilor.
  • Probleme cu atenție.
  • Viziune redusă.
  • Greața care duce la vărsături.
  • Amorțirea membrelor.
  • Paralizia degetelor sau a feței.
  • Crampe musculare, crize convulsive.
  • Hipertensiunea intracraniană.
  • Tulburări psihice.
  • Creșterea oboselii, letargie, somnolență.

Simptome similare pot indica prezența altor patologii neurologice. Dacă manifestările clinice sunt combinate una cu cealaltă și cresc, ducând la o deteriorare accentuată a sănătății, atunci nu ar trebui să amânați vizita la medic. Cu cât începe tratamentul mai devreme, cu atât mai favorabil va fi prognosticul.

Tipuri de neoplasme

În cele mai multe cazuri, o tumoare benignă în structurile creierului este formată din celulele nervoase, vasele de sânge, țesuturile, substanțele creierului.

În funcție de locația și natura acestor tipuri de neoplasme se disting:

  • Meningiomul este cel mai frecvent tip de tumoare. Se dezvoltă din țesuturi solide care formează cochilia măduvei spinării sau a creierului. În ciuda genezei benigne, în absența tratamentului adecvat, aceasta poate curge într-o formă malignă, cu afectarea altor organe. Este mai frecvent observată la femeile de vârstă mijlocie.
  • Schwannoma acustică - acest tip de chist este format din celulele nervoase. În același timp, funcțiile auzului și aparatul vestibular sunt perturbate. Principalele simptome ale procesului patologic sunt zgomotele urechii, amețeli, greață și vărsături, pierderea parțială sau completă a auzului.
  • Craniofaringiom. Apare la copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 10 ani. Pentru acest tip de neoplasm, următoarele semne clinice sunt caracteristice: insipidul diabetului, pielea uscată, obezitatea și dwarfismul.
  • Adenomul pituitar, în care apare o reproducere anormală a celulelor glandulare și se produc cantități excesive de hormoni. Adesea, această formare este mică, crescătoare lentă și este însoțită de o tulburare a sistemului endocrin.
  • Oligodendrogliomul este o formare chistică localizată în materia albă a creierului.
  • Hemangioblastomul - o tumoare din măduva spinării sau din creier, formată din țesuturile vasculare. Această patologie este destul de rară.
  • Corpul papilomului pleoapelor - apare la copii cu vârste cuprinse între 1 și 3 ani. O caracteristică a bolii este considerată a fi o încălcare a fluxului și a fluxului de lichid cefalorahidian, ca urmare a creșterii foarte mari a presiunii intracraniene, slăbiciune, greață și vărsături.
  • Astrocitom. Această patologie se dezvoltă din celulele care alimentează neuronii și pot ajunge la dimensiuni mari.
  • Gliomul - nu este considerat o boală rară și afectează copiii cu vârste între 5 și 6 ani. Se dezvoltă în tulpina creierului și răspunde bine la tratamentul chirurgical.
  • Ependimomul. Cu această boală, ventriculele creierului sunt afectate. De forma benigna se dezvolta adesea intr-o tumoare maligna.

diagnosticare

Dacă apar simptome suspecte care indică formarea de tumori benigne, pacientul trebuie să vadă imediat un specialist. Medicul va recomanda efectuarea examinărilor neurologice, evaluarea vederii și examinarea fundului ochiului, verificarea funcțiilor aparatului vestibular, precum și a organelor de miros, auz. Apoi sunt atribuite metode de diagnosticare instrumentală pentru a identifica cu precizie focalizarea patologică, pentru a afla locația, dimensiunea, caracterul:

  • Encefalografie. Această metodă vă permite să identificați modificările generale și locale din creier.
  • Rezonanță magnetică și cap de tomografie computerizată. Ajută la examinarea precisă a tumorii, la evaluarea parametrilor acesteia, la determinarea stării țesutului cerebral, a vaselor de sânge.

De asemenea, a fost efectuat un studiu de laborator privind sângele și lichidul cefalorahidian. Analiza lichidului cefalorahidian determină natura neoplasmului: benign sau malign.

tratament

Marea majoritate a tumorilor benigne ale măduvei spinării și ale creierului sunt tratabile. Utilizarea tehnologiilor moderne poate îmbunătăți în mod semnificativ starea pacientului și poate maximiza stadiul de remisiune. La persoanele cu vârsta sub 40 de ani, este de aproximativ 5 ani în funcție de localizarea tumorii. La vârste înaintate apar recurențe mai des.

Oncologul selectează terapia individual pentru fiecare pacient. Depinde mult de rezultatele diagnosticului, dimensiunea tumorii, vârsta, starea generală a pacientului. Măsurile terapeutice se pot baza pe una sau mai multe metode de tratament.

Principala metodă de tratament a acestei boli este craniotomia. Aceasta este îndepărtarea unei leziuni benigne, care implică trepanarea craniului. În acest caz, tumora este complet excizată, dar riscul de complicații crește foarte mult. Într-adevăr, în procesul de intervenție chirurgicală, împreună cu structura tumorii, țesuturile creierului din apropiere pot fi îndepărtate, ceea ce afectează negativ funcțiile reflexe.

Un oncolog poate recomanda un tratament folosind o altă metodă:

  • Endoscopie. Aceasta este o operație de eliminare a tumorilor, efectuată transnațional cu ajutorul unor echipamente speciale. Deschideți craniul nu este necesar.
  • Radiochirurgie. Acesta poate fi utilizat ca principal și ca tratament suplimentar. Aceasta este o metodă neinvazivă care utilizează radiații stereotactice. Grinzile de particule radioactive care distrug leziunile tumorale ale țesuturilor sunt îndreptate spre focalizarea patologică. Un astfel de tratament are multe avantaje: este foarte eficient, lasă un minim de consecințe, contribuie la recuperarea rapidă a pacientului.

De asemenea, puteți utiliza medicamentele ca terapie suplimentară în procesul de tratament primar. Pacientului i se prescriu analgezice puternice și sedative care reduc simptomele. Pentru a reduce umflarea creierului folosind agenți hormonali. Chimioterapia nu este efectuată, deoarece tumorile benigne nu metastazează la alte organe și sisteme.

complicații

Atunci când se utilizează o intervenție chirurgicală nu exclude riscul de complicații. Cele mai frecvente consecințe sunt:

  • Reducerea semnificativă a acuității vizuale.
  • Scăderea performanței.
  • Dificultatea de a vorbi
  • Sindrom convulsivant.

În perioada postoperatorie, pacienții trebuie să conducă un stil de viață sănătos, relaxat, să respecte recomandările medicilor, să fie examinați în mod regulat, să evite oboseala fizică și mentală, stresul, experiențele. Durata perioadei de recuperare depinde de volumul intervenției. Cu cât este mai mare neoplasmul și cu cât este mai aproape de centrele creierului vital, cu atât mai mult persoana se va recupera.

Pacienții cu o tumoare nu trebuie să se auto-medichezeze. Metodele tradiționale, medicamentele medicale, prescrise pentru ele însele fără consultarea unui medic, pot agrava cursul bolii, pot să-l împingă spre dezvoltarea ulterioară și să se dezvolte în oncologie. Prognosticul pentru majoritatea pacienților cu tumori benigne este favorabil. Principalul lucru este să solicitați asistență medicală în timp util.