loader
Recomandat

Principal

Ciroză

Să discutăm despre bolile oncologice și despre ereditate

Recent, cancerul a început să apară din ce în ce mai mult. Mulți oameni de știință numesc cancer - "ciuma secolului XXI". Și din moment ce aceasta este o boală mortală care poate fi mai bine diagnosticată în primele etape, mulți oameni au fost interesați de întrebarea - "Este cancer moștenit sau nu?".

Prezența așa-numitei oncogene în ADN-ul uman până la 100% este dovedită și există doar câteva presupuneri și studii. După cum sugerează oamenii de știință, o oncogenă pe care un pacient dintr-un grup de riscare se poate manifesta numai cu niște factori favorabili și înainte de asta va dormi. Și, desigur, există o mare probabilitate ca el să nu se manifeste și persoana să nu se îmbolnăvească.

Dar medicii au început să observe că există anumite forme de cancer, care apar adesea la acei pacienți ai căror rude au avut odată aceeași boală. Și după cum sa dovedit conform statisticilor, există o mulțime de astfel de pacienți.

Să luăm un exemplu pentru a vedea cum se transmite cancerul. Au fost efectuate experimente cu șoareci, atunci când un șoarece a fost născut de la un șoarece bolnav, iar jumătate dintre descendenți în cursul vieții s-au îmbolnăvit de cancer sau de un neoplasm benign. În prezent, oncologii cred că oncogena există la pacienții cu cancer: sân, ovarian, carcinom intestinal și leucemie.

Grup de risc

De obicei, când se identifică un grup de risc la un pacient care se poate referi la acesta, se realizează o istorie a întregii familii și a rudelor până la a treia generație:

  1. Există oncologie înainte de vârsta de 50 de ani?
  2. Au rude apropiate au avut cazuri de cancer: mama, tata, sora, fratele.
  3. Dacă bolile repetate bate o tumoare.

Dacă are loc cel puțin un caz, atunci persoana este expusă riscului. Dar analiza moleculară a ADN-ului în laboratoare va fi capabilă să ofere un răspuns mai detaliat. Dacă o persoană are gene suspecte sau mutante, atunci există riscul de a se îmbolnăvi.

După analiză, se pare că unul sau un grup de gene care pot cauza cancer în viitor. De asemenea, este necesar să ne amintim că anumite boli, precum și oncologia, se întâlnesc cel mai adesea într-un anumit grup etnic sau rasă.

Cancerul de sân

Este cancerul mamar moștenit? - să încercăm să răspundem la această întrebare. Grupul de risc include femeile care au rude apropiate cu cancer mamar sau ovarian. Dacă mama a fost bolnavă cu această boală, atunci șansa fiicei ei de a se îmbolnăvi crește cu trei. Amintiți-vă că această boală este cea mai frecventă la femei din întreaga lume și apare mai des la evrei.

Pentru apariția acestei gene genetice responsabile de oncologie:

Aceste femei în studiul genelor și rudelor bolnave ar trebui să adere la prevenire:

  1. O examinare anuală efectuată de un mamolog și un test de sânge general, biochimic.
  2. O dată pe an, de asemenea, efectuați o mamogramă.
  3. Independent o dată la trei luni, examinați și examinați pieptul pentru prezența simptomelor ciudate: cheaguri, pete, roșeață etc.
  4. Tumora în sine este dependentă de hormoni și, dacă este utilizată incorect, medicamente care conțin hormoni, contraceptivele orale pot duce la cancer.

Este posibil ca un copil să primească cancer în timp ce hrănește laptele matern dacă femeia este deja bolnavă? În general, nu, dar hrănirea în acest caz nu merită, deoarece în cancerul de sân, tumoarea din mamelon secretă puroi, sânge și mucus, ceea ce va fi periculos pentru un copil cu imunitate scăzută.

Cancer ovarian

Dintre toate cazurile, doar 10% au rude care au suferit și de această boală. Lista genelor:

Pentru prevenire ar trebui:

  1. Se examinează periodic de către un ginecolog.
  2. Luați tot sângele, urina și fecalele.
  3. Pentru a efectua o ultrasunete pelvian o dată pe an.

Cancerul de colon

Această oncologie este destul de neplăcută și foarte agresivă, prin urmare este necesar să se supună în mod constant examinării. Grupul de risc include pacienții ale căror rude au suferit de această boală timp de până la 50 de ani. Dacă ar fi existat mai mulți pacienți și dacă ar fi fost de mai multe generații în același timp: mamă, bunica, străbunică etc. Oncogena de familie se poate manifesta prin dieta necorespunzătoare și bolile gastrointestinale asociate.

profilaxie

  1. Anual pentru a face o ecografie a cavității abdominale și a tuturor organelor.
  2. O dată pe an, faceți o colonoscopie pentru prezența polipilor adenomatoși și a altor neoplasme.
  3. La fiecare șase luni să treacă fecale și urină pentru teste.

Cancerul pulmonar

Această patologie este mai frecventă la bărbații mai în vârstă. Este din cauza iubirii de fumat, această boală este mai frecventă în membrii jumătății mai puternice. Dar acest cancer poate fi moștenit. Mai ales ar trebui să fie atenționați asupra faptului că părinții, rudele care au suferit anterior de această boală, nu au fumat. De asemenea, este necesară trecerea unei analize genetice pentru mutația genetică:

profilaxie

  1. Nu mai fuma.
  2. Stați departe de agenți cancerigeni și gaze otrăvitoare, fum și praf.
  3. Pentru a face o radiografie anual.
  4. Pentru a trece o analiză clinică și biochimică a sângelui.

leucoză

Cel mai adesea, forma cronică de leucemie este bolnavă pentru copiii mici. Grupul de risc include și acei adulți ale căror rude au fost bolnavi de această boală în copilărie sau la maturitate. Dar este necesar să se clarifice că sunt rude de sânge care ar putea trece oncogene.

Pentru a detecta rapid boala și pentru a nu pierde aspectul său timpuriu, trebuie doar să treci teste de sânge. Pe baza analizei generale, se va observa deja că un număr mare de leucocite din sânge, creșterea ESR și a hemoglobinei scade.

Din moment ce copiii sunt mai susceptibili de a suferi de această boală, atunci dacă tatăl a fost bolnav cu această boală în copilărie, atunci fiica sau fiul nou-născut trebuie imediat supus unei examinări continue după naștere pentru a detecta leucemia cronică.

Prevenirea generală

Oamenii de știință consideră că oncogena, care poate fi la persoanele expuse riscului, se poate manifesta numai în anumite condiții. Dacă evitați anumiți factori de risc, vă puteți proteja de cancer.

  1. Renunțați la alcool și fumați. Acești doi factori au un efect puternic asupra celulelor epiteliale și cauzează cancer. Alcoolul cauzează adesea: cancerul de stomac, carcinomul intestinal și tractul gastro-intestinal. Tigarile produc cancer pulmonar, cancer al limbii, buzelor, gingiilor.
  2. Nutriția corectă. Încercați să mâncați mai multe alimente vegetale: legume, fructe, fructe de pădure, ciuperci și nuci. Aceste produse sunt bogate în antioxidanți care mențin mediul alcalin și împiedică dezvoltarea cancerului.
  3. Sport și stil de viață activ. Reduce riscul de cancer al colonului sigmoid și al intestinului în general. De asemenea, stimulează imunitatea și metabolismul.
  4. Ancheta și analiza anuală. Cancerul este destul de ușor de tratat în stadiile incipiente, când este mic și nu crește în țesuturile și organele cele mai apropiate. Dacă luați teste de sânge biochimice în fiecare an, puteți diagnostica rapid o tumoare.
  5. În caz de simptome incomprehensibile ale bolii, consultați imediat un medic.

NOTĂ! Până în prezent, 100% din ereditatea cancerului nu este dovedită, dar riscul este încă acolo.

În generații, rudele de ordinul întâi, unde au fost infectate cu cancer, sansa de îmbolnăvire sa dublat, dar șansele scad cu fiecare comandă. Dacă unul dintre gemenii identici are cancer, cel de-al doilea este în pericol.

Să ne uităm la factorii care influențează apariția tumorilor maligne:

  1. Ecologie.
  2. Radiații.
  3. Alcool, țigări.
  4. Nutriție bogată în substanțe cancerigene, coloranți, aditivi alimentari, substanțe de ameliorare a aromei etc.
  5. HIV și alte boli venoase duc adesea la cancerul genital.
  6. Bolile de imunodeficiență. Imunitatea este singurul lucru care poate înfrânge mai întâi cancerul în mugur.
  7. Produse chimice periculoase, benzină, plastic, benzen, etc.

concluzie

Deci, cancerul este transmis si cat de contagios este acesta? De fapt, chiar oncologii și oamenii de știință nu pot spune cu siguranță. Și întreaga idee este că natura cancerelor nu este încă cunoscută și de unde provine această boală. Fie că oamenii au de fapt o oncogenă care începe să se manifeste și duce la mutații celulare.

Se transmite doar o anumită vulnerabilitate sau predispoziție la cancer și se manifestă și în anumite condiții. Ambele opțiuni au același rezultat și aceleași tactici pe care le-am demonstrat.

Ereditar de cancer de sân

Ereditar cancerul mamar este un cancer provocat de o mutație genetică și se manifestă printr-un risc crescut de a dezvolta tumori maligne ale sânului în rudele de sânge. Acesta diferă de neoplaziile sporadice printr-un debut mai devreme, un număr mare de leziuni bilaterale și combinații frecvente cu tumori ale altor organe. Diagnosticat pe baza istoricului familial, a datelor analizei genetice moleculare și a studiilor instrumentale. Dacă există o predispoziție, se efectuează controale regulate și, dacă este cazul, se efectuează mastectomie profilactică. Tratament - chirurgie, chimioterapie, radioterapie.

Ereditar de cancer de sân

Ereditar cancer de san este o boală care este însoțită de o probabilitate crescută de apariție a tumorilor maligne de sân, datorită unei mutații genetice transmise de la o generație la alta. Este una dintre cele mai comune forme ereditare de cancer. Acesta reprezintă între 5 și 10% din numărul total de neoplaziile glandei mamare. Se caracterizează prin debut precoce frecvent (la vârsta de 50 de ani). Prevalența leziunilor bilaterale cu mutații diferite variază de la 5-20 la 60%.

În cazul cancerului de sân ereditar, există o mare probabilitate de a dezvolta alte tumori, inclusiv cancerul ovarelor, endometrului, intestinului gros, stomacului, pancreasului și vezicii urinare, precum și melanomul pielii. Dacă există o rudă apropiată care suferă de această boală, riscul de neoplazie se dublează, iar în două cazuri de cancer de sân în familie, de cinci ori. Probabilitatea dezvoltării unui neoplasm este chiar mai mare dacă una sau mai multe dintre rude au simptome de boală mai mică de 50 de ani. Tratamentul este efectuat de specialiști în domeniul oncologiei și mamologiei.

Cauzele cancerului de sân ereditar

Specialiștii cunosc o serie de mutații genetice care cresc probabilitatea de a avea cancer la sân. Mutațiile genelor supresoare BRCA1 și BRCA2 sunt cele mai frecvent menționate în literatură. Legătura acestor gene cu tumori ale acestui organ a fost credibil creată în 1994. Cercetarea efectuată a permis creșterea nivelului de diagnostic precoce al cancerului de sân ereditar și a devenit baza pentru cercetările ulterioare în acest domeniu. Ulterior, oamenii de știință au reușit să constate că aceste gene sunt detectate numai la 20-30% dintre pacienții cu cazuri familiale de cancer mamar și cancer ovarian.

La pacienții rămași, boala este declanșată de alte mutații, în timp ce diferite anomalii genetice predomină în diferite regiuni ale planetei. Împreună cu probabilitatea crescută a cancerului de sân ereditar, genele defecte pot crește riscul altor neoplazii maligne, cel mai adesea cancer ovarian deja menționat mai sus. Puțin mai rar, pacienții au tumori endometriale și, mai puțin frecvent, neoplasia organelor care nu fac parte din sistemul reproductiv feminin.

Există o serie de factori de risc care declanșează cancerul de sân ereditar în purtătorii unei gene defecte. Printre acești factori se numără menarchea precoce (apariția frecventă în această patologie), debutul întârziat al menopauzei, absența sarcinilor și a nașterii, terapia hormonală pe termen lung, diabetul, obezitatea, hipertensiunea, fumatul, abuzul de alcool, prezența schimbărilor benigne proliferative în țesutul mamar unele boli ale organelor genitale feminine.

Simptomele cancerului de sân ereditar

În stadiile incipiente, cancerul de sân ereditar este asimptomatic. Uneori primele semne sunt durerea în glandele mamare (în prezența mastopatiei) și durerea intensă în timpul menstruației. Ca o regulă, tumora este detectată înainte de debutul imaginii clinice extinse. Este posibil ca identificarea independentă a locului (aleatoriu sau în timpul procesului de auto-examinare) și apariția suspiciunii de cancer în timpul următorului studiu.

Cu progresia cancerului de sân ereditar, apare descărcarea de pe mamelon. Ganglionii limfatici axilari pe partea afectată sunt măritați. Pielea deasupra tumorii devine încrețită, ombilicarea și un "simptom pozitiv al site-ului" sunt detectate. Ulterior, există o deformare progresivă a organului și un simptom al "coajă de lamaie". Posibile ulcerații. În stadiile tardive ale cancerului de sân ereditar, afectările funcționale ale diferitelor organe datorate metastazelor îndepărtate și simptomele comune ale cancerului sunt asociate cu manifestări ale neoplaziei primare: tulburări ale apetitului, scădere în greutate, hipertermie.

Există diferențe în cursul cancerului de sân ereditar cauzat de mutații genetice diferite. Creșteri noi detectate la purtătorii de sex feminin ai genei BRCA1 se caracterizează printr-un grad ridicat de malignitate. Cancerul asociat mutațiilor BRCA2 are loc mai favorabil decât cazurile sporadice ale bolii. O caracteristică distinctivă a tuturor formelor de cancer de sân ereditar este probabilitatea mare de apariție a leziunilor contralaterale și a recurenței tumorale în aceeași glandă mamară după operațiile care economisesc organele. Pentru comparație: frecvența medie a neoplaziilor locale recurente la cancerul sporadic este de 1-1,5% pe an. În cazul cancerului de sân ereditar, tumori contralaterale sunt detectate la 42%, ipsilateral - la 49% dintre pacienți.

Diagnosticul și tratamentul cancerului de sân ereditar

Diagnosticul se stabilește luând în considerare istoricul familial, rezultatele studiilor genetice moleculare și datele suplimentare de examinare. Analiza genetică se realizează după identificarea semnelor familiale anamnestice ale cancerului de sân ereditar (prezența bolii în rude apropiate, debutul precoce, frecvența crescută a leziunilor bilaterale). Dacă testul este pozitiv, o mamogramă este prescrisă regulat. Atunci când se formează un nod, se efectuează ultrasunetele de sân, se efectuează ductografia, RMN și alte proceduri de diagnosticare. Dacă suspectați prezența metastazelor îndepărtate, radiografiile toracice, scintigrafia întregului schelet, ultrasunetele ficatului, RMN-ul creierului și alte studii sunt efectuate.

În mod tradițional, în cancerul de sân ereditar, s-au utilizat scheme standard, bazate pe o probabilitate mai mare de recurență. Cu toate acestea, în literatura de specialitate din ultimii ani, din ce în ce mai des există indicii privind necesitatea utilizării programelor de tratament special compilate ținând cont de sensibilitatea cancerului de sân ereditar asociat cu diverse anomalii genetice. Astfel, pacienților cu defecte la BRCA1 nu li se recomandă prescrierea agenților din grupul de taxan datorită eficacității lor scăzute. În cazul cancerului de sân ereditar cu o mutație BRCA2, cisplatina este utilizată cu succes - un medicament care nu este inclus în regimul standard de tratament pentru cancerul de sân, dar este utilizat cu succes în tratamentul tumorilor altor localizări. Pentru a reduce frecvența recidivelor, chiar și în stadiile inițiale, este efectuată mastectomia radicală, și nu operațiunile care economisesc organele.

Măsurile pentru prevenirea și depistarea precoce a cancerului de sân ereditar includ abandonarea obiceiurilor proaste, auto-examinările regulate și examinările specializate. Principala tehnică instrumentală folosită pentru efectuarea examinărilor preventive este mamografia, dar în ultimii ani, cu disponibilitatea oportunităților, ea a fost înlocuită din ce în ce mai mult cu RMN, ceea ce exclude iradierea pacientului. La risc crescut de a dezvolta cancer de sân ereditar (peste 25%), se efectuează mastectomie bilaterală profilactică, uneori în combinație cu oforerectomie.

Cancerul de sân este moștenit

Am fost cu toții șocați de actul de 39 de ani, starul Hollywood-ului, Angelina Jolie, care a mers la îndepărtarea sânilor și a ovarelor pentru a preveni cancerul pe care nu l-au avut. Potrivit medicilor, actrița a fost foarte probabil să sufere de cancer mamar și ovarian datorită mutației BRCA1, pe care a moștenit-o de la strămoșii ei. Bunica, mama și matusa Angelinei Jolie au murit de cancer de sân.

"Știu că este imposibil să scăpați complet de cancer, dar voi căuta toate căile posibile, astfel încât copiii noștri să nu se teamă, gândindu-se:" Mama mea a murit de cancer ", a spus Jolie, nu este ușor să luați astfel de decizii. toate măsurile pentru a rupe lanțul de transmitere a tumorilor maligne de la generație la generație, desigur, minunat.

Într-adevăr, cancerul mamar și ovarian este adesea moștenit. Mai mult, până la 10% dintre femeile din întreaga lume au aceleași mutații BRCA1 ca și cele ale lui Jolie și riscul foarte mare de a dezvolta cancer mamar. Dar acest lucru nu înseamnă deloc că este necesar să scăpăm de glandele mamare și ovarele. Mastectomia este o operațiune serioasă care nu oferă numai dureri fizice, ci și traume psihologice unei femei. Trebuie să te lupți întotdeauna pentru siguranța organelor tale, mai ales dacă nu vorbim despre un diagnostic deja făcut, ci doar despre o predispoziție ereditară.

Pana in prezent, exista mai mult de 30 markeri - teste care pot determina riscul de a dezvolta diferite tipuri de cancer. Conform rezultatelor lor, este posibilă stabilirea prezenței mutațiilor adverse în gene și prevenirea dezvoltării bolilor oncologice. Acum 20-30 de ani, când a fost detectat cancerul de sân în țara noastră, nu s-au îndepărtat numai glandele mamare, ci și ovarele au fost excizate. De atunci, medicina a mers mult mai departe și acum există medicamente speciale, luând pe care puteți reduce în mod semnificativ riscul de a dezvolta oncologie feminină.

Văzând mutațiile ereditare corespunzătoare din gene, medicii prescriu verificări regulate. Femeile cu vârsta cuprinsă între 20 și 35 de ani trebuie să viziteze un ginecolog o dată la doi ani, în prezența unei predispoziții ereditare asupra dezvoltării cancerului de sân, este necesar să se efectueze o ultrasunete și o mamografie. După 35 de ani, fiecare femeie trebuie să fie supusă mamografiei cu raze X la fiecare doi ani, iar dacă se detectează sigiliile, trebuie programate examinări suplimentare. Vârstele de peste 40 de ani și menopauza târzie sunt principalii factori de risc pentru oncologia sânilor.

S-a dovedit de mult timp că femeile care alăptează copiii sunt mai puțin susceptibile de a suferi de cancer la sân decât cei care dau naștere. Prin urmare, pentru a împiedica dezvoltarea oncologiei feminine, este necesar să avem copii și să îi alăpim. Dacă boala este încă manifestată, ea poate fi complet vindecată în stadiile incipiente. Diagnosticul precoce al cancerului de sân poate vindeca complet aproape 90% dintre femeile cu cancer în țările civilizate, în timp ce în Rusia această cifră este de numai 30%. Acest lucru se datorează faptului că în țara noastră femeile percep cuvântul "cancer" ca o propoziție și întârzie tratamentul unui medic. Între timp, este extrem de important să știți că cancerul este un diagnostic, diagnosticul în timp util și tratamentul inițiat la timp oferă o șansă reală pentru o recuperare deplină de la această boală periculoasă.

Posibilitatea unui tratament complet pentru cancerul de sân depinde direct de 3 factori:

1. Etapele bolii, care este diagnosticată. Dacă tumoarea din sân este mică și nu are metastaze în alte organe, șansele de recuperare completă sunt foarte mari.

2. Precizia diagnosticului și alegerea corectă a tratamentului. Una dintre cele mai recente realizări ale mamologiei este tehnica de biopsie prin aspirație în vid, care permite determinarea naturii tumorii și îndepărtarea fibroadenoamelor pentru a exclude dezvoltarea mastitei în sân. Mastopatia este, cel mai adesea, precursorul oncologiei mamare.

3. Posibilitățile instituției în care se efectuează tratamentul. Astăzi, în multe clinici, tumorile de sân mici sunt îndepărtate sub anestezie locală, cu o scanare cu ultrasunete sau cu control de raze X. În cazuri simple, o oră mai târziu, femeia se întoarce acasă, iar din operație nu are decât o mică amprentă pe piept. În instituțiile în care medicii calificați lucrează și există echipamente de înaltă tehnologie, mai întâi fac totul pentru a elimina nu numai tumora, ci și pentru a păstra glanda mamară. La urma urmei, niciun implant nu poate înlocui țesuturile sănătoase.

Desigur, predispoziția ereditară nu este singurul factor, excluzând faptul că nu vă puteți teama de a dezvolta cancer de sân. Unul ar trebui să fie deosebit de atent la starea de sănătate a glandelor mamare a femeilor care au suferit leziuni toracice sau au diverse afecțiuni ginecologice. Supraponderabilitatea, fumatul, consumul de alcool, stresul și vârsta peste 40 de ani sunt, de asemenea, printre factorii cheie de risc pentru oncologia feminină. Prin urmare, pentru a nu obține cancer de sân, indiferent dacă bunicul, mama sau sora ta au o tumoare malignă în sân, trebuie să fii optimist cu privire la toate manifestările vieții și să te bucuri de lucrurile mici, fără să pierzi energia și nervii pe diverse probleme care sunt lucruri mici în viață, comparativ cu sănătatea noastră.

- Vă recomandăm să vizitați secțiunea din articolul "Tumorile mamare"

Ereditar de cancer de sân

Cancerul de sân este o tumoare malignă care se poate dezvolta în una sau ambele glande mamare. Astăzi, se crede că cancerul de sân ereditar este asociat cu genele BRCA1 și BRCA2. Adesea, patologiile genelor responsabile pentru acest cancer sunt diagnosticate la femei tinere sub 40 de ani. Aceste gene reglează proliferarea completă a celulelor glandei mamare și reduc posibilitatea apariției cancerului în ele. Dar, cu patologia existentă în aceste gene, există un risc mai mare de cancer mamar. Patologia genelor BRCA1 și BRCA2, conform statisticilor, reprezintă aproximativ 10% din toate cazurile de boală.

Motive ereditare ale cancerului de sân

Prima data, gene anormale au fost identificate in procesul de studiere a familiilor in care femeile tinere au avut deja cancer de san. Probabilitatea mare ca genele anormale care provoaca cancer de san sa fie transmise genetic sunt urmatoarele motive:

  1. Există rude directe de sex feminin în rândul unuia dintre părinții care au fost diagnosticați cu cancer de sân la vârsta de cincizeci de ani.
  2. Există femei în familie care sunt în prezent bolnavi de cancer de sân.
  3. Rudele directe au avut cancer la ambii sani.
  4. Familia a fost diagnosticată cu cancer de sân la un reprezentant masculin.

Care sunt formele ereditare de cancer mamar?

Există astfel de forme ereditare de cancer de sân:

  1. Ductal, în care celulele canceroase sunt staționate numai în canalele de lapte ale glandei și nu se duc la țesuturile care o înconjoară. Un astfel de cancer ereditar este adesea tratabil.
  2. Lobulară, care începe prin lovirea lobulilor din piept.
  3. Infiltrative - când celulele canceroase încep să depășească canalele de lapte.
  4. Inflamator, care se caracterizează prin semne de trecere a procesului inflamator: roșeața și umflarea toracelui, palparea este fierbinte.
  5. Boala Paget, care se caracterizează printr-o erupție asemănătoare greaței pe eczemă.
  6. Tubular - când celulele canceroase sunt în formă de tub.
  7. Mucus - pornind de la conductele de lapte. Celulele sunt bogate în conținut de mucus.
  8. Brain - când o formare a tumorii seamănă cu țesutul cerebral.
  9. Papillary, în care celulele canceroase sunt similare cu bolile.

Mulți oameni se înșeală în a gândi că cancerul de sân ereditar este mai agresiv decât cel dobândit. Dar studiile au arătat că cancerul de sân, provocat de un factor ereditar, dimpotrivă, este mai puțin agresiv.

Cât de des apare cancerul de sân ereditar și cine este în pericol?

Dacă cineva din familia ta a găsit celule anormale care provoacă dezvoltarea cancerului mamar, aceasta nu înseamnă că vei moșteni boala. Să presupunem că mama sau tata are gene anormale BRCA1 sau BRCA2. Riscul de moștenire a acestora va fi de aproximativ 50%. Și copiii dvs. sunt expuși riscului de a moșteni astfel de gene cu o probabilitate de 25%.

Femeile care au gene anormale au o șansă foarte mare de a dezvolta cancer la sân în vârstă. Dar, fără a acorda atenție riscurilor ridicate, trebuie să știți că nu oricine are tendințe ereditare apare în cancerul de sân. Totul depinde de ce fel de persoană conduce un mod de viață, de ce fel de mediu se află în jurul lui, de modul în care alte gene protejează organismul împotriva cancerului etc.

Cum se determină astăzi cancerul de sân ereditar?

În primul rând, va fi mai corect să solicitați sfatul unui genetician. Oncogenetica a atins un nivel în care a devenit foarte ușor să se efectueze prevenirea și diagnosticarea precoce a cancerului de sân, precum și să se formeze noi metode de screening pentru cancerul de sân, care includ genotiparea. Pentru consultările cu pacienții cu risc de apariție a cancerului de sân, este preferată analiza genetică a genelor BRCA1 / 2, TP53, CHEK2.

O altă opțiune de cercetare este testul genetic al saliva pentru cancerul de sân ereditar. În unele cazuri, chiar și un rezultat negativ al testului (absența unei anomalii genetice) nu înseamnă că nu există o tendință moștenită de oncologie. Prin urmare, atunci când rezultatele testelor sunt primite, femeia este sfătuită de către un genetician, care, dacă este necesar, determină măsuri suplimentare de urmărire a pacientului.

Ce este o analiză genetică pentru cancerul de sân?

Testarea genetică pentru cancerul de sân îi ajută pe femei să vadă dacă au gene anormale ereditare care cresc probabilitatea de a avea cancer la sân. Analiza este efectuată pentru a găsi schimbări în genele asociate direct cu acest cancer (BRCA1 și BRCA2). Schimbările în aceste gene sunt rareori diagnosticate, dar dacă sunt găsite, o femeie are o șansă mai mare de a se confrunta cu cancer.

Ce trebuie făcut dacă testele confirmă susceptibilitatea la cancer ereditar?

În cazul în care analiza genetică a arătat prezența unor gene anormale care cresc probabilitatea de cancer al sânului, se recomandă monitorizarea constantă a stării lor. Pentru a face acest lucru, un studiu care utilizează RMN. De asemenea, se recomandă supunerea la ultrasunete a sânilor și donarea sângelui pentru markerii tumorali responsabili de prezența cancerului de sân. Dacă experții permit, pentru a preveni oncologia, puteți lua medicamentul "Tamoxifen". Este necesar să conduceți un stil de viață sănătos: mâncați bine, jucați sport, păstrați controlul greutății și renunțați la obiceiurile proaste (țigări și alcool).

Femeile care au o susceptibilitate ereditară la cancerul de sân ar trebui să evite factorii care cresc riscul de îmbolnăvire:

  • dacă există modificări benigne în glandele mamare (mastopatie);
  • foarte devreme sau invers, a început menstruația târzie;
  • sub 35 de ani, femeia nu a nascut sau ultimul copil sa nascut dupa aceasta varsta;
  • tratamentul cu hormoni în perioada de după menstruație;
  • prezența obiceiurilor nocive, cum ar fi fumatul și consumul de alcool în cantități mari;
  • supraponderale, diabet, boli hepatice și tiroidiene;
  • deficit de vitamina D, necesar pentru funcționarea completă a corpului;
  • radiații ionizante.

Toți acești factori influențează modificarea hormonală și măresc probabilitatea de a avea cancer la sân la femeile care au o tendință ereditară la această boală și chiar și la cei care nu o au.

Care este tactica observării transportatorilor sănătoși de mutații ereditare?

Care va fi tactica observării unui purtător sănătos al unei mutații ereditare este determinată individual, de către un specialist și un pacient. Pacientul însuși trebuie să fie obligat să informeze rudele de sânge despre confirmarea anormalității genei ereditare existente, care este responsabilă pentru cancerul de sân și riscul ereditar pe care îl au.

Procedurile de reducere a riscului de cancer sunt împărțite în mai multe grupuri:

  1. observare (screening);
  2. profilactice;
  3. tratamentul medicamentos.

Cea mai frecvent folosită tactică este observarea. Reducerea probabilității dezvoltării și creșterii șanselor de diagnosticare precoce a cancerului de sân se poate face în fiecare an, printr-un examen clinic, precum și prin mamografie mamară sau RMN. Această tactică ajută la reducerea semnificativă a probabilității de apariție a cancerului de sân, dar depinde de faptul dacă o persoană respectă recomandările date de experți.

Recomandări la gene feminine cu mutație

Este necesară abordarea cu înțelepciune a planificării sarcinii și nașterii. În scopul profilaxiei, se recomandă să nu se amâne sarcina și, dacă este posibil, să nu se ia preparate hormonale, preferând contraceptivele de tip barieră.

Femeile cu gene anormale BRCA1 sau BRCA2 pot fi operate pentru a îndepărta sânul (mastectomia). Dar, înainte de a face acest pas, trebuie să gândiți cu atenție, cântărind toate argumentele pro și contra.

constatări

Dacă există o predispoziție genetică la apariția cancerului de sân, nu vă panicați. Nu întotdeauna, aceasta înseamnă că cancerul de sân ereditar se va manifesta în tine. Pentru a evita această boală cât mai mult posibil, se recomandă ca purtătorii de gene anormale să efectueze prevenirea bolii și să se consulte periodic cu un genetician.

Prevenirea cancerului mamar. Adevăr și mituri despre boala teribilă

Cancerul de sân nu scutește nici femeile, nici bărbații, în timp ce oncologia este moștenită - spun doctorii, deși mulți cred încăpățânat că este un mit. Ce altceva trebuie să știți despre cancerul de sân și cum să îl evitați?

Expertul nostru este Irina Lisachenko, candidat la științe medicale, medic-șef adjunct pentru radiologie la Spitalul Clinic Central al Academiei de Științe din Rusia, profesor asociat la Departamentul de Diagnosticare a Radiologiei, ICF, RNIMU. N.I. Pirogov.

AiF.ru, Maya Milich: Nașterea și alăptarea unui copil - este într-adevăr prevenirea problemelor mamarului sau mai degrabă un mit?

Irina Lisachenko: Nu, acest lucru nu este un mit. În principiu, natura unei femei este o reproducere de sine, de aceea este util pentru sănătatea femeilor să alăpteze un copil până la o anumită vârstă. Regulamentul reglementează statutul hormonal și nu mai vorbim de faptul că este util pentru copil. Deci, da, alăptarea este cu siguranță o măsură preventivă pentru cancerul de sân.

- Și bărbații au cancer de sân?

- Da, din păcate, bărbații au cancer de sân. Ei, ca femeile, se dovedesc a avea o mamografie, mai ales dacă bărbatul avea plângeri și cu atât mai mult a simțit ceva acasă. De obicei, bărbații acordă atenție faptului că au o ușoară creștere a glandelor mamare. Dacă se întâmplă acest lucru, atunci trebuie să te întorci la chirurg: pentru bărbați, nu numai cancerul, ci și ginecomastia. De obicei, aceste boli apar în paralel cu boli ale rinichilor și ale prostatei, deci pentru bărbații care au o istorie a acesteia, trebuie să fii deosebit de atent. Orice persoană trebuie să monitorizeze starea glandelor de lapte și, dacă este necesar, să consulte un medic.

- Sutienul prea strans poate duce la cancer?

- Orice lenjerie in general ar trebui sa fie confortabila. Dacă este confortabil, nu se ciupeste, atunci nu va duce la boli, deși poate fi un factor de risc.

- Cât de des este moștenit cancerul de sân? Și ce linie? Numai prin mamă la fiică sau prin tatăl? De exemplu, dacă bunica a fost bolnavă?

- Da, din păcate, cancerul de sân face parte din bolile sensibile din punct de vedere genetic. Practic, această genetică este transmisă prin linia mamei, prin urmare, este de dorit ca fiecare femeie să știe dacă mama, bunica sau surorile mamei sunt bolnavi. Dacă da, au existat deja cazuri de cancer de sân în familie, atunci femeia însăși are nevoie, în consecință, să fie mai atentă la sine și la sănătatea ei. Ea este în pericol.

În ceea ce privește rudele de către tată, această predispoziție genetică este mai puțin probabilă.

Identificați predispoziția

- Este o reacție pozitivă la markerii tumorilor un diagnostic?

Testarea markerilor tumorali nu face rău, ci mai ales să nu se abțină de ea, deoarece practica arată că, chiar și în prezența unei reacții pozitive, nu găsim întotdeauna un cancer.

- Racul este mai degrabă o boală dobândită, adică o consecință a stilului de viață, sau ereditară - adică, poate chiar să se întâmple o persoană sănătoasă?

- Este greu de spus că nu cunoaștem etiologia cancerului mamar, pentru că, dacă știm, am fi găsit un leac. Cel mai probabil, aceasta este o combinație între una și cealaltă, predispoziția genetică și modul greșit al vieții. Este trist, dar boala poate apărea într-o persoană sănătoasă.

- Diagnosticul cancerului mamar nu este o sentință?

- De mult timp sa dovedit că supraviețuirea cu un diagnostic al cancerului de sân depinde de mărimea educației în sine. Adică, cu cât educația este mai mică, cu atât este mai mare gradul de supraviețuire. Sa dovedit știința că, de la o celulă la 1 cm, o tumoare crește în decurs de 8 ani, iar acesta este un model. Ce se întâmplă cu o tumoră după aceea, când dimensiunea ei este mai mare de 1 cm - acest proces se poate dezvolta în mod imprevizibil, violent. Creșterea tumorilor se poate opri, adică, tumorile însăși nu se pot dezvolta și apar metastaze.

Supraviețuirea este în primul rând afectată de dimensiunea tumorii: cu cât este mai mică, cu atât este mai eficient tratamentul și supraviețuirea mai probabilă. Sarcina principală a mamografiei este de a detecta forme preclinice de cancer care nu sunt detectate în timpul examinării clinice sau în timpul palpării.

tratament

- Cum se tratează astăzi cancerul de sân?

- Totul depinde de dimensiunea tumorii, pentru tratamentul există o metodă chirurgicală, radioterapie, chimioterapie. De obicei, tratamentul pentru cancer este un complex de măsuri care este dezvoltat de specialiști în fiecare caz în parte. Medicii rezolvă această problemă colectiv, un chirurg, un chimioterapeut și un specialist în radiologie sunt implicați în prescrierea tratamentului. Scopul principal al medicilor nu este de a face rău unei femei.

- Ce măsuri preventive ar urma fiecare femeie să urmeze?

- Principala prevenire este auto-controlul, deoarece cu cât mai devreme o femeie vede abateri și tumori și cu cât mai devreme se duce la medic, cu atât mai devreme vor fi luate măsurile necesare.

Este cancerul moștenit?

Majoritatea persoanelor care se confruntă cu oncologie se întreabă dacă cancerul este moștenit sau nu merită să vă faceți griji?

Oamenii au o predispoziție la transmiterea cancerului, apare ca urmare a expunerii la o serie de factori negativi. Dacă vorbim despre oncologie, care are capacitatea de a fi moștenită, atunci ea include cancerul intestinului gros, plămânului, ovarului, sânului și leucemiei.

În unele cazuri, cancerul moștenit al rinichilor, glandelor endocrine și a sistemului nervos este transmis, există informații că limfomul este ereditar. În orice caz, este mai bine să fie examinat în mod regulat de către un medic.

Determinarea predispoziției

Pentru a determina dacă cancerul poate fi moștenit sau nu, este recomandat să se acorde atenție istoriei întregii familii. Vizualizați un istoric de caz al celor dragi pentru a identifica o posibilă conexiune. Următorii factori pot apărea ca clopote de alarmă:

  • cazuri de dezvoltare a oncologiei au fost observate în mod repetat la persoane cu vârsta sub 50 de ani;
  • diferiți membri ai familiei au tipuri similare de oncologie;
  • una dintre rudele bolii a fost re-detectată.

Dacă apar aceste semne, vă recomandăm să vă monitorizați cu atenție sănătatea, caz în care veți putea determina oncologia în stadiul inițial când este tratabilă. De asemenea, este necesar să se înțeleagă că cancerul nu este întotdeauna în măsură să fie moștenit. Deci, un membru al familiei poate experimenta oncologie, ceea ce nu mai este evident în niciuna dintre rude.

Desfășurarea unui studiu genetic molecular în acest caz vă va permite să răspundeți mai exact la întrebarea dacă cancerul poate fi moștenit? De fapt, genele sunt un site de informare în domeniul ADN-ului uman, care sunt responsabile pentru dezvoltarea unui anumit tip de boală.

Dacă se observă o mutație a acestor gene, atunci crește probabilitatea dezvoltării cancerului la om. Medicii au reușit să identifice mai mulți markeri genetici care indică o predispoziție pentru dezvoltarea oncologiei.

Efectuarea unui studiu genetic face posibilă determinarea prezenței genelor mutante, oferind în același timp presupuneri despre cât de mare este probabilitatea dezvoltării celulelor canceroase într-o persoană sau alta.

Datorită conștientizării în această privință, o persoană poate fi capabilă să ia măsuri preventive, să înceapă tratamentul în timp util și să ia măsuri pentru a evita apariția genelor "defecte".

Există mai multe opțiuni în urma cărora pot fi transmise gene de cancer:

  • moștenire genetică, care crește probabilitatea oncologiei;
  • moștenirea unei gene specifice care este responsabilă pentru codificarea unui tip specific de cancer;
  • moștenirea unui număr de gene patologice care pot fi cauza dezvoltării oncologiei.

Pe lângă factorii ereditori, gena transmisă poate fi observată într-o anumită categorie etnică de oameni, ai căror membri au o definiție frecventă a oncologiei, în comparație cu alții. De exemplu, cancerul de sân ereditar este detectat în evreii din Europa de Est.

Ce cancer poate fi transmis?

Oamenii se întreabă ce tip de oncologie poate fi moștenit? Există varietăți de oncologie, să vorbim în detaliu despre fiecare dintre ele.

Cancerul de sân

Un tip ereditar de cancer de sân poate fi suspectat dacă cel puțin una dintre rude a suferit de pe urma unei astfel de oncologie sau cancer ovarian. Dacă o persoană avea o oncologie de două glande mamare dintr-o dată, formarea a fost dezvăluită la o vârstă fragedă, există o multitudine de tip primar la pacient sau la rudele sale.

În timpul metodelor moderne de cercetare genetică, a fost posibil să se înțeleagă că astfel de gene ca BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM și TP53 sunt capabile să răspundă la apariția cancerului mamar. Principala cale de a preveni dezvoltarea acestui tip de oncologie astăzi este eliminarea completă a glandelor mamare. După ce o femeie atinge vârsta de 35 de ani, în funcție de dorința ei, se poate efectua o operație pentru eliminarea ovarelor pe cale bilaterală.

Ovarian Oncology

Aproximativ 5-10% din toate cazurile de cancer ovarian au cazuri familiale de boală. Acest tip de oncologie poate merge împreună cu cancerul de colon (glandele mamare).

Ca și în cazul cancerului de sân, această problemă se observă la o vârstă fragedă la acei pacienți care au suferit de asemenea această boală în familie. Genetica ereditară a oncologiei ovariene a fost studiată mai bine decât o schimbare a genomului în cazul unei mutații neașteptate a celulelor.

Următoarele gene sunt responsabile pentru dezvoltarea acestui tip de oncologie în regiunea ovariană:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 și BRCA1. Pentru a monitoriza boala în stadiile incipiente și pentru a determina debutul dezvoltării celulelor canceroase, se recomandă efectuarea unei examinări regulate de către un ginecolog, o examinare cu ultrasunete a organelor feminine și o analiză pentru a determina markerii cancerului. Dacă în genul pacientului a avut acest tip de patologie, atunci, în scopul măsurilor preventive, se recomandă și îndepărtarea acestui organ. Numai în acest caz crește probabilitatea de a evita dezvoltarea oncologiei, care poate apărea adesea fără cele mai mici simptome.

Cancerul de colon

Prin acest tip de patologie umană ar trebui să fie atenționați factorii:

  • prezența în familie a dezvoltării oncologiei colonului la persoanele cu vârsta mai mică de cincizeci de ani;
  • detectarea cancerului de colon în cel puțin două generații;
  • rudele de prim ordin au dovedit cancer de colon histologic.

De regulă, în cazul cancerului familial, se identifică în primul rând mai multe tipuri de tumori. Pentru femei, acest tip de oncologie este, de asemenea, periculoasă deoarece este determinată împreună cu cancerul uterin.

Pentru a determina oncologia într-un stadiu incipient, se recomandă efectuarea unei examinări regulate de către un medic, se recomandă efectuarea unei colonoscopii anuale și a examinării ecografice a organelor pelvine.

Cancerul pulmonar

Forma familială de oncologie se observă la femei, la tineri și la cei care nu fumează. Dacă rudele au avut oncologie, este probabil să presupunem că boala va fi diagnosticată la cineva din familie.

Dacă rudele din familie s-au confruntat cu acest tip de oncologie, atunci există o șansă ca cancerul să fie detectat în familie (30-50% din cazuri). În provocarea tumorilor maligne cu cauzalitate genetică, fumatul joacă un rol important, deoarece tocmai ca urmare a creșterii probabilității manifestării (manifestarea primară) a celulelor canceroase în zona pulmonară.

Oamenii de știință au reușit să stabilească faptul că persoanele aparținând rasei Negroidi sunt mult mai sensibile la moștenirea cancerului în zona plămânilor.

Este posibil să se determine prezența oncologiei pulmonare cu ajutorul studiilor cu raze X, RMN, CT și screening. Pentru a determina cu mai multă precizie posibila predispoziție la acest tip de oncologie, se recomandă efectuarea unei analize genetice pentru a determina mutația în genele ALK, KRAS și EGFR.

Reducerea probabilității de apariție a cancerului, chiar dacă există cazuri familiale de cancer sau identificarea markerilor genetici prin renunțarea la fumat, se recomandă evitarea locurilor murdare, poluate, începerea unei diete sănătoase și urmărirea regimului zilnic.

leucoză

Potrivit oamenilor de știință moderni, există o probabilitate ca un astfel de tip de cancer cum ar fi leucemia să poată avea factori ereditare: modificările genomice pot fi identificate la nivelul cromozomilor, ceea ce ne permite să determinăm sensibilitatea la acest tip de oncologie. Localizarea cromozomului defect este observată în celula progenitoare mutantă, care determină dezvoltarea de noi celule afectate de cancer. Ca urmare, se observă dezvoltarea și progresia bolii.

În cele mai multe cazuri, este posibil să se determine leucemia la acei oameni ale căror rude au avut aceeași boală de sânge. În acest caz, trebuie să fiți în armată, donând în mod regulat un test de sânge.

Probabilitatea dezvoltării acestui tip de oncologie este extrem de ridicată, dacă unul dintre gemenii identici suferă de leucemie, cel de-al doilea este în pericol. Majoritatea celor de mai sus sunt potrivite pentru evoluția cronică a bolii.

concluzie

Este posibil ca, în câteva decenii, o persoană să aibă posibilitatea de a avea toate informațiile necesare despre transferul de predispoziție la multe alte tipuri de cancer.

Datorită abilității de a diagnostica boala, va fi posibil mai devreme, ceea ce va permite inițierea unui tratament eficient și în timp util și reducerea incidenței cancerului.

CANCER ȘI IERITATE

Personalul tău
medic - oncolog - homeopat
Barakin S.V.
Admiterea pacientului
Consultanță online

HEREDITATE ÎN CANCER

Pe lângă ereditate, acest subiect este îngrijorător pentru mulți oameni care știu despre cancer într-una dintre rudele lor. Studiile științifice moderne au constatat că majoritatea bolilor oncologice nu sunt legate de cancerul ereditar, dar cel mai adesea sunt rezultatul tranziției la boli precanceroase.
Doar predispoziția ereditară la cancer este transmisă genetic.

Cu toate acestea, există și tipuri ereditare de cancer. Potrivit diverselor date de la 7% la 10% din cazurile de tumori maligne cauzate de ereditate.
Cele mai frecvente forme ereditare de cancer sunt: ​​cancerul de sân, cancerul ovarian, cancerul pulmonar, cancerul de stomac, cancerul de colon,
melanom, leucemie acută (vezi ↓). Această categorie de cancer, dar cu un grad mai mic de moștenire, include neuroblastoame, tumori ale glandelor endocrine, cancer renal (vezi ↓).

În cel mai important rol, atât în ​​procesul de apariție a bolilor precanceroase, cât și în procesul de implementare a formelor ereditare de cancer, joacă un complex de caracteristici morfologice, psihologice și funcționale congenitale ale unei persoane, numite "constituția biologică".
Prin constituirea unei persoane se exprimă în anumite forme ale fizicului, culorii ochilor, pielii și părului, organizării psiho-emoționale și reacțiilor caracteristice ale corpului la diferite tipuri de efecte. În același timp, orice constituție are propriile "legături slabe", manifestate prin vulnerabilitatea crescută a anumitor țesuturi și prin disponibilitatea lor pentru anumite tipuri de modificări patologice - "diateză".
Slăbiciunile congenitale ale diferitelor organe însoțesc întotdeauna diferite tipuri de diateză.
Aceste trei componente genetice: constituția, diateza și slăbiciunea organelor determină predispoziția ereditară asupra bolilor oncologice.

Determinarea constituției individuale, varietatea de diateză și slăbiciunea congenitală a organelor care există (adică organele țintă probabile pe fondul sarcinii ereditare existente asupra cancerului) devin posibile cu ajutorul unei metode biologice foarte sensibile de examinare a irisului.

PREVENIREA CANCERULUI HEREDITAR

Strategia de prevenire a cancerului activ este prevenirea cancerului ereditar. Realizarea complicațiilor ereditare pentru diferite tipuri de cancer nu înseamnă o probabilitate de 100% de apariție a bolii. În același timp, descoperirea unei predispoziții genetice la anumite tipuri de cancer a dus la multe întrebări dificile.
Deci, de exemplu, momentul cel mai neplăcut este că transportul de predispoziții genetice care suportă tendința spre cancer, nu se manifestă până la apariția unei tumori. Asta este, astăzi, este imposibil să știți în avans cine dintre membrii familiei care sunt predispuși la cancerul ereditar, se va dezvolta o boală tumorală și care poate trăi în pace. Din acest motiv, toți membrii acestor familii trebuie să fie incluși în mod automat în grupul cu risc ridicat.

Dar problema nu este numai asta. Chiar și în cazul confirmării genetice de 100% a riscului unei anumite persoane de un anumit tip de cancer ereditar, alegerea măsurilor preventive este extrem de dificilă și foarte limitată, mai ales atunci când vine vorba de transportatori sănătoși sănătoși.
În același timp, nevoia și beneficiul efectuării unor intervenții prea cardinale, cum ar fi, de exemplu, îndepărtarea profilactică a glandelor mamare, este întotdeauna foarte îndoielnică.
În același timp, simpla observare (chiar și cu un oncolog) a cazurilor de susceptibilitate familială la cancer nu este o prevenire activă a cancerului, dar cel mai probabil pare a fi o așteptare pasivă de cancer. În plus, astăzi
Oncologia nu are mijloace sigure pentru prevenirea cancerului ereditar.

În acest sens, este de mare interes metoda de aplicare a autonozodelor, care se bazează pe principiul autovaccinelor clasice, disponibil în homeopatie.
Datorită acestei metode, este posibilă efectuarea unei reorganizări biologice profunde a corpului.
cu întărirea constituției și diatezei cu punctele slabe de organe existente, precum și reducerea semnificativă a activității factorilor oncogeni interni.

TIPURI DE CANCER HEREDITAR

Abilitatea pacientului și a pacientului de a se îndepărta de ereditate, care este împovărată de o anumită boală oncologică, precum și de cunoștințele generale despre primele semne de cancer, permit măsuri eficiente pentru prevenirea activă a cancerului.

P ak al glandei mamare este cea mai frecventă tumoare la femei.
Natura ereditară este indicată de tumorile glandei mamare în rude apropiate (bunica, mama, mătușile, surorile). Dacă una dintre aceste rude a suferit de cancer de sân, atunci riscul de îmbolnăvire se dublează. Dacă doi sunt bolnavi
de la rude apropiate, riscul de îmbolnăvire este de peste cinci ori riscul mediu. Probabilitatea bolii este crescută în special dacă un diagnostic de cancer mamar a fost făcut la una dintre rudele listate sub vârsta de 50 de ani.

R ovarele reprezintă aproximativ 3% din toate tumorile maligne care apar
la femei. Dacă rudele imediate (mamă, surori, fiice) au avut cazuri de cancer ovarian sau mai multe cazuri de boală au apărut în aceeași familie (bunica, mătușa, nepoata, nepoata), atunci există o mare probabilitate ca în acest caz cancerul ovarian să fie ereditar. Dacă rudele primului rudenie au fost diagnosticate cu cancer ovarian, atunci riscul individual al unei femei din această familie este în medie
de trei ori mai mare decât riscul mediu de cancer ovarian. Riscul crește și mai mult dacă tumora a fost diagnosticată în mai multe rude apropiate.

Dureri de stomac Aproximativ 10% din cancerele de stomac au o istorie familială.
Natura ereditară a bolii este determinată de identificarea cazurilor de cancer gastric la mai mulți membri ai aceleiași familii. Sa observat că cancerul gastric este mai frecvent la bărbați, precum și la membrii de familie cu grupa sanguină II. Un exemplu de manuale este familia lui Napoleon Bonaparte, în care a apărut cancerul de stomac și,
cel puțin opt rude apropiate.

Cancerul pulmonar este cel mai frecvent cancer la bărbați și al doilea cel mai frecvent la femei. Cea mai frecventa cauza a cancerului pulmonar este de obicei considerata a fi fumatul. Cu toate acestea, așa cum au aflat oamenii de știință de la Universitatea din Oxford, tendința de a fuma și tendința de cancer pulmonar sunt moștenite "legate". Pentru acest grup de persoane, intensitatea fumatului este deosebit de importantă, deoarece probabilitatea de a dezvolta cancer pulmonar rămâne invariabil ridicată, chiar dacă încearcă să minimizeze numărul de țigări. Pentru a evita consecințele nefericite pentru sănătate, este necesară încetarea completă a fumatului.

R ap muguri se dezvoltă adesea ca un eveniment aleatoriu. Numai 5% din cancerele de rinichi se dezvoltă.
pe fondul predispoziției ereditare, în timp ce bărbații sunt bolnavi de mai mult de două ori comparativ cu femeile. Dacă părinții apropiați (părinți, frați, surori sau copii) au dezvoltat cancer renal sau între toți membrii familiei au existat mai multe cazuri de cancer al acestei localizări (inclusiv bunicii, unchii, mătușile, nepoții, verii și frații și nepoții), este posibil ca aceasta să fie o formă ereditară a bolii. Acest lucru este posibil în special dacă s-a dezvoltat tumora.
înainte de vârsta de 50 de ani sau ambii rinichi sunt afectați.

În majoritatea cazurilor, glanda prostatică nu este moștenită. Cancerul ereditar de prostată are o mare probabilitate atunci când o tumoare apare în mod natural din generație în generație, când trei sau mai mulți rude de gradul întâi sunt bolnavi (tată, fiu, frate, nepot, unchi, bunic) atunci când boala la rude are loc la o vârstă relativ tânără mai puțin de 55 de ani). Riscul de aparitie a cancerului de prostata creste si mai mult daca mai multi membri ai familiei sunt bolnavi in ​​acelasi timp. Cazurile familiale ale acestei boli se dezvoltă ca urmare a acțiunii comune a factorilor ereditare și a influenței anumitor factori de mediu, a obiceiurilor comportamentale.

Cancerul de colon Majoritatea cazurilor de cancer de colon (aproximativ 60%) se dezvoltă ca un eveniment aleatoriu. Cazurile ereditare reprezintă aproximativ 30%.
Există un risc crescut de cancer de colon dacă rudele apropiate (părinți, frați, surori, copii) au cancer de colon sau rectal sau dacă există mai multe cazuri în familie de-a lungul unei linii (bunicul, bunica, nepoți, veri).
La bărbați, riscul este ușor mai mare decât la femei. Probabilitatea acestui lucru este în continuare crescută dacă în rândul bolnavilor au fost mai mici de 50 de ani.
In plus, polipoza intestinala familiala provoaca cancer de colon. La momentul apariției sale, polipii sunt benigni (adică noncancer), dar probabilitatea malignității acestora (malignitate) se apropie de 100% dacă nu sunt tratați la timp. Majoritatea acestor pacienți sunt diagnosticați cu polipi.
la vârsta de 20-30 ani, dar poate fi detectată chiar și la adolescenți.
Printre altele, membrii familiei care sunt purtători de polipoză chiar "atenuată" (slabită), caracterizată printr-un număr mic de polipi, sunt de asemenea expuși riscului dezvoltării tumorilor altor localizări: stomacul, intestinul subțire, pancreasul și glanda tiroidă, precum și tumorile hepatice.

Glandă tiroidă Există semne de forme ereditare ale cancerului tiroidian, care includ 20-30% din cazurile de cancer medular al acestui organ.
În cazuri rare, moștenirea acestei boli poate fi în papilar
și cancerul tiroidian folicular.
Pe baza datelor obținute în urma studiilor epidemiologice, s-a dovedit că predispoziția ereditară și riscul crescut de apariție a cancerului tiroidian pot să apară mai frecvent la persoanele care au fost expuse la radiații în copilărie.