loader
Recomandat

Principal

Fibrom

Tratamentul cancerului osoase

Postat de: admin pe 08/05/2016

Cancerul osoasă este un neoplasm malign care afectează țesutul osos și este localizat în orice parte a scheletului. Există două tipuri de boală: cancer primar și secundar.

Primarul apare ca urmare a divizării nediscriminatorii a celulelor țesutului osos. Este destul de rar. Există următoarele tipuri:

  • osteoblastom;
  • sarcoma parostalnică;
  • sarcomul osteogen;
  • condrosarcom;
  • fibrosarcom;
  • limfom;
  • Tumoarea lui Ewing;
  • angiom.

Cancerul osos secundar se formează ca rezultat al răspândirii metastazelor de la alte organe afectate de o tumoare malignă.

Specificitatea bolii în absența simptomelor pronunțate într-un stadiu incipient, dezvoltarea rapidă și diagnosticarea târzie.

Simptome ale tumorilor osoase maligne

Într-o fază incipientă, simptomele bolii sunt absente. Numai mult mai târziu durerea începe să apară. La început, aceasta este o durere locală care apare atunci când atingeți locul în care sa format tumoarea. Pe măsură ce boala progresează, senzațiile dureroase apar fără nici o atingere. În primele etape, ele sunt tolerabile, apar și dispar. Apoi deveniți permanenți. Durerea este dureroasă și plictisitoare. Dacă la început este localizată numai în zona afectată, atunci se întinde mai departe de-a lungul scheletului. Simptomele dureroase sunt puțin ușurate de analgezice. Pe timp de noapte, dar și după un efort fizic, se amplifică. De asemenea, s-au observat dificultăți de mișcare a membrelor, umflături. Cancerul osoan provoacă fracturi frecvente, chiar și cu un impact mic.

Greața și durerea abdominală sunt semne indirecte care pot indica oncologie. Aceste simptome apar datorită faptului că calciul din osul afectat intră în sânge.

În plus, există o pierdere activă în greutate și febră.

După o perioadă în care cancerul se mută la următoarea etapă a dezvoltării sale, se observă o creștere a ganglionilor limfatici, articulațiile se umflă, se dezvoltă umflarea țesutului muscular. Tumoarea poate fi ușor palpată. Pacientul începe să se simtă slab, devine obosit de sarcini minore, devine lent și somnoros. După răspândirea metastazelor apar tulburări ale funcției respiratorii.

Puteți evidenția principalele simptome care apar în cancerul osos:

  • durere, uneori destul de pronunțată;
  • afectarea mobilității articulare;
  • creșterea ganglionilor limfatici;
  • umflarea membrelor și articulațiilor acestora;
  • umflare;
  • creșterea temperaturii corpului, precum și în locul localizării tumorii;
  • subțiri, paloare de integrități, ochiuri vasculare marcate clar;
  • senzație de rău;
  • disfuncția sistemului respirator.

Printre motivele care provoacă dezvoltarea cancerului osos, există mai mulți factori. În primul rând, se observă radiații, a căror doză depășește șaizeci de gri. De asemenea, include radiații intensive, pe care organismul le primește în tratamentul bolilor oncologice ale altor organe.

Dezvoltarea cancerului osos poate fi precedată de diferite leziuni mecanice.

Una dintre cauzele cancerului, doctorii numesc transplantul de măduvă osoasă.

Oamenii de stiinta sugereaza ca diviziunea nediferentiata a celulelor sanatoase si degenerarea lor in maligne, cu formarea ulterioara a unei tumori, cel mai adesea provoaca patologii ereditare si boli genetice:

  • Sindromul Lee-Fraumeni;
  • Sindromul Rotmund-Thomson;
  • Boala Paget, precum și prezența în organism a genei RB

Se crede că un eșec în ADN și mutația celulară este un rezultat al patologiilor ereditare, un factor care contribuie la debutul oncologiei, dar în cazuri mult mai rare decât mutațiile care au avut loc în timpul vieții unei persoane.

Și astfel, printre motivele care pot provoca cancer osos sunt:

  • răniri anterioare;
  • expunere;
  • ereditate;
  • Mutație ADN;
  • transplantul de măduvă osoasă;
  • boli cronice.

Patru etape de cancer sunt distinse clinic. La început, tumoarea nu se extinde dincolo de oase. Poate ajunge la un diametru de opt centimetri sau mai mult și se întinde mai departe de-a lungul osului.

În a doua etapă, apare malignitatea celulelor mutante. Cu toate acestea, depășirea oaselor nu se întâmplă încă.

A treia etapă se caracterizează prin mai multe focare de neoplasme maligne.

Cea mai gravă etapă în care există o leziune multiplă a organelor vecine și a ganglionilor limfatici cu celule canceroase este a patra.

Timpul necesar pentru ca o boală să treacă de la un grad de dezvoltare la alta este de natură individuală și depinde în mare măsură de tipul de cancer care a lovit osul. Unul se caracterizează printr-un curs lent al bolii, al doilea progresând cu viteza fulgerului.

Osteosarcomul este un cancer care se dezvoltă rapid cu tumori osoase. Acesta este cel mai frecvent cancer. Cel mai adesea suferă de populația masculină. Osteosarcomul afectează oasele lungi ale membrelor superioare și inferioare din apropierea articulațiilor.

Chondrosarcomul este un tip de cancer caracterizat prin imprevizibilitatea acestuia. Boala se poate dezvolta destul de încet, dar în același mod și progresează rapid. Localizarea acestui tip de tumoare este osul coapsei și pelvisului. Chondrosarcomul răspândește în mod activ metastazele la ganglionii limfatici și la plămâni.

Chordoma, tumora spinării. Dar poate afecta oasele craniului. Este destul de rar.

Diagnosticul cancerului implică studierea imaginii clinice a simptomelor și efectuarea de teste speciale de laborator. Metoda obligatorie este x-ray, care vă permite să vedeți imaginea reală a stării țesutului osos. Ca un diagnostic suplimentar folosit:

  • scanarea radioizotopilor;
  • CT și RMN;
  • arteriografie;
  • o biopsie.

Tratamentul neoplasmelor maligne în țesutul osos

Eficacitatea tratamentului depinde de stadiul la care a fost diagnosticată tumoarea. Detectarea rapidă asigură șanse mari de recuperare.

Principalele metode de combatere a cancerului sunt:

  • chirurgie (operație);
  • expunere;
  • chimioterapie.

Pentru a vindeca complet cancerul sau a atenua simptomele bolii, metodele menționate mai sus pot fi aplicate într-un complex și separat, în funcție de dovezi. Tactica tratamentului este aleasă de medicul de conducere, după un diagnostic profund.

Chirurgia este cea mai eficientă modalitate de a vindeca cancerul. Astăzi este efectuată conform metodelor moderne și în majoritatea cazurilor vă permite să salvați un organ deteriorat.

În domeniul radiațiilor se folosesc și tehnici moderne (Rapid Arc, cuțit cibernetic, brahiterapie).

Centrele de oncologie internă implementează în mod activ aceste metode de tratament. Dar, în ciuda acestui fapt, tratamentul cancerului osos din Israel oferă pacientului mai multe garanții pentru un rezultat favorabil, mai ales când vine vorba despre cancerul coloanei vertebrale.

Cancerul osoase spinării, manifestarea și tratamentul

Simptomele unei tumori maligne apar în funcție de gradul de progresie al bolii. Există patru etape, cursul fiecăruia are anumite simptome care depind de dimensiunea tumorii, starea ganglionilor limfatici, prezența sau absența metastazelor.

Simptomele care indică neoplasme maligne ale coloanei vertebrale sunt următoarele:

  • durere severă;
  • slăbiciune, oboseală;
  • durere la nivelul spatelui și picioarelor inferioare;
  • pierderea sensibilității la nivelul membrelor;
  • tulburări cerebrale și probleme de respirație;
  • mare pierdere în greutate.

Într-o fază incipientă, este posibilă diagnosticarea cancerului de coloană vertebrală. Dacă prezentăm în mod regulat examinări programate și la cea mai mică suspiciune de boală, cu atât mai multe simptome au apărut și au fost supuse unui diagnostic aprofundat.

Cancerul spinal este tratat chirurgical, precum și cu radiații și chimioterapie. Chirurgia radicală în această oncologie este imposibilă, datorită structurii anatomice a organismului. Prin urmare, numai corpul tumorii este îndepărtat și părțile deteriorate ale vertebrelor sunt excizate.

Tratamentul medicamentelor folclorice pentru cancerul osos

Este posibil să se vindece o tumoare malignă cu metodele de medicină alternativă, o întrebare care rămâne încă deschisă. Mulți pacienți notează îmbunătățiri semnificative după tratamentul cu sifon, ierburi și rădăcinile lor, însă există cazuri în care o astfel de terapie aduce răni iremediabile organismului. Mulți experți, cu toate acestea, se opresc la opinia că cancerul ar trebui tratat în mod cuprinzător și sub supravegherea strictă a unui medic. La urma urmei, multe medicamente au contraindicații, iar ceea ce se potrivește unui organism este absolut contraindicat altui organism. Acest lucru este valabil și pentru tratamentul sodiului. Poate fi folosit cu mare grijă. Terapia cu sodiu este contraindicată persoanelor cu aciditate scăzută, diabetului. Utilizarea acestui medicament este progresivă. Tratamentul cancerului cu sifon trebuie să înceapă cu doze minime. Oncologul Simoncini, dezvoltatorul acestei tehnici, vorbește despre a cincea parte a unei lingurite, crescând treptat la jumătate. De asemenea, trebuie remarcat faptul că tratamentul cu sifon nu este încă recunoscut de metoda medicinii oficiale, iar dezvoltatorul însuși a fost lipsit de practica medicală. Deși mulți dintre pacienții lui au fost vindecați cu succes de cancer. Simonchini oferă, în plus față de tratamentul oral cu sifon, și o metodă de injectare. Cu toate acestea, ar trebui să dețină un specialist. Pentru injectare, se utilizează o soluție apoasă de 3-5% cu sodă, care se injectează intravenos sau direct în leziune. Aici apare dificultatea, deoarece metoda nu este recunoscută, este destul de dificil să găsim un specialist care ar fi de acord cu tratamentul cancerului prin injecție cu sifon. Prin urmare, cel mai adesea, pacienții utilizează metoda orală. În acest caz, puteți efectua independent tratamentul.

Terapia cu sodiu în tumorile de cancer ajută la menținerea imunității, îmbunătățește procesele metabolice, restabilește echilibrul acido-bazic în organism și încetinește creșterea tumorilor maligne. După ce au cântărit toate riscurile posibile, precum și după ce au studiat dovezile, pacientul își poate asuma responsabilitatea doar pentru a lua decizia privind utilizarea acestei metode.

În plus față de tratamentul de sodă, medicina tradițională are multe rețete pentru utilizarea diferitelor plante și a părților lor individuale pentru combaterea cancerului osos. Printre cele mai frecvente sunt plantele otrăvitoare și ciupercile:

În cazul contraindicațiilor la utilizarea medicamentelor pe baza plantelor menționate mai sus, puteți prepara medicamente din ciuperci non-toxice care au un efect anti-cancer: shiitake, meytake, brânzeturi, chaga și altele.

După cum sa menționat deja, tratamentul cu metode populare ar trebui aplicat numai sub supravegherea unui medic.

Un alt mister despre existența cancerului osos

Cancerul osoas este un neoplasm malign care este însoțit de diviziunea rapidă și necontrolată a celulelor osoase. Boala în sine afectează în principal tinerii și femeile cu vârsta sub 30 de ani. Se poate dezvolta din orice loc în scheletul oaselor.

Adesea, educația însăși apare la adolescenți și copii mici. În același timp, cancerul este slab diferențiat, foarte agresiv și în creștere rapidă. Neoplasmul în sine este foarte rar, printre toate cazurile de cancer.

  1. Primar - apare din celulele osoase.
  2. Secundar - metastazele de la un organ afectat de cancer ajung la oase prin hematogeni sau limfogeni.

NOTĂ! Neoplasmul malign în sine se poate dezvolta din orice țesut osos: cartilaj, periost și os. Cancerul se dezvoltă în conformitate cu o schemă, celulele încep să divizeze necontrolat și să profite de cel mai apropiat țesut, germinând și în cel mai apropiat os.

  • O tumoare benignă în os este, de obicei, caracterizată printr-o creștere de control, când tumoarea însăși este închisă în țesutul osos, ceea ce previne creșterea cancerului.
  • Malignul are granițe neregulate, crește rapid și acoperă toate cele mai apropiate țesuturi, ligamente, mușchi, alte oase etc. Și după un timp dă metastaze.

Cancerul osului piciorului apare cel mai adesea la tineri. La vârstnici, craniul este deteriorat. Cel mai adesea apare la fumatori grei.

motive

Până în prezent, există o analiză a pacienților și colectarea informațiilor generale, factori care influențează apariția acestei boli și nu există încă informații exacte privind factorii de risc încă.

  • Transplantul de măduvă osoasă se face, de obicei, cu leucemie. În acest caz, există o leziune a oaselor, care suferă mutații.
  • Accidente, fracturi - nu contează cât de mult a trecut. Se întâmplă atunci când patologia începe să stea împreună cu o fractură de 15 ani în urmă.
  • Boala Paget - o consecință a acestei oncologii este că restaurarea celulelor osoase este perturbată și apar patologii.
  • Radiația - radiații afectează ADN-ul celulelor osoase și le schimbă.
  • Genetica - retinoblastomul și sindroamele Rotmund-Thomson și Lee-Fraumeni. În plus, copiii ale căror părinți au suferit din cauza acestei șanse mai mari.
  • Fumatul - afectează apariția a aproape toate bolile oncologice, inclusiv oncologia osului.

Dacă vorbim de cancer secundar, atunci metastazele provin de obicei din sân, rinichi, prostată, plămân și leucemie.

Soiul depinde de localizare, agresivitate și, ca rezultat, de tipul de tratament.

Mielom, limfom

Apare în măduva osoasă, dar inițial crește de la ganglionii limfatici și mai târziu merge la os. Când se întâmplă acest lucru, apare o încălcare a structurii osoase, apare osteoporoza și devine fragilă.

Sarcomul lui Ewing (Ivinga)

Cancer foarte rapid și agresiv care afectează oasele tubulare lungi. Înfrângerea este partea de mijloc. Apare mai puțin frecvent în coaste, lame de umăr, oase pelvine etc. Vârsta bolii este de vârsta cuprinsă între 11 și 16 ani. Metastazele apar în stadiile incipiente ale aproape 95% dintre pacienții cu cancer.

Giant Cell Education

Sau într-un alt mod, osteoblastoclastomul, care afectează vârfurile membrelor sau oaselor. Cursul benign este la început, dar dacă nu este îndepărtat, acesta poate metastaziza. Adesea, după îndepărtarea chirurgicală, se formează o nouă creștere în același loc.

osteosarcom

Metastazele sarcomului osteogen apar foarte devreme și se dezvoltă din orice element osos. Localizat în extremitățile inferioare. La copii, acestea sunt locuri de creștere activă în coate, genunchi și articulații ale mâinilor. Poate să apară în pelvis, umeri și în zona umărului.

Bărbații se îmbolnăvesc mai des decât femeile. Se întâmplă adesea la tineri între 10 și 28 de ani. Statisticile arată că cancerele apar în zone de creștere rapidă și în oameni care au crescut foarte repede într-o perioadă scurtă de timp.

- Histiocitomul fibros

Se dezvoltă în principal în oase tubulare metafizice și este localizat în spațiul retroperitoneal. Este numit și cancer de genunchi, deoarece se formează acolo. Se dezvoltă rapid și se metastază în țesutul pulmonar.

chordoma

Apare la vârsta foarte fragedă la copii și crește de la resturile țesuturilor embrionare din cap și din regiunea sacrală. Conform structurii celulelor, neoplasmul în sine este benign, dar datorită localizării dificile, complicațiile rezultă din creștere.

fibrosarcom

Deseori se formează la femei în picioare. În primul rând, formarea are loc în țesuturile moi ale mușchilor, tendoanelor etc. Dar apoi cancerul se dezvoltă în os și îl lovește.

condrosarcom

Adesea, leziunea este oase foarte mici în trahee și laringel. Penetrarea apare în principal în țesutul osos plat, nu în țesutul tubular al cartilajului. Deseori apare la persoanele în vârstă de la 40 la 60 de ani. Se poate proceda rapid atât agresiv cât și încet - totul depinde de diferențierea celulelor canceroase.

osteomul

Se extinde din oase și țesutul conjunctiv. Tumorile benigne, fără cauze și simptome cunoscute. Adevărata durere poate apărea mai târziu, dacă formarea însăși va exercita presiune asupra nervului sau a mușchiului. Se întâmplă adesea la adolescenți și copii de la 10 la 15 ani. Acesta crește de la suprafața exterioară a osului în locul craniului capului.

Osteomul osteoid

Afectează femura, tibia și humerusul. Este destul de rar în numai 11% din cazuri. Tumora în sine are o graniță clară și o dimensiune mică până la 1 cm. După îndepărtarea tumorii, aproape că nu se mai întoarce niciodată.

Primele semne

Simptomele și primele manifestări se disting ca dureri obișnuite în oase și mușchii din oncologie, care nu sunt localizați. Merită să atrageți atenția asupra faptului că mai târziu durerea devine mai puternică.

  • Durerea periodică la locul cancerului. Poate da mușchilor, tendoanelor. În primul rând, este periodic, iar ulterior se dezvoltă într-un sistem sistematic și nu încetează. Durerea este mai rea pe timp de noapte, în timpul relaxării complete sau în timpul somnului. În ultimele etape durerea este mai puternică și analgezicele nu ajută.
  • Durere în cap.
  • Racul articulațiilor poate duce rapid la un loc imobilizat datorită creșterii rapide a tumorii. Umflarea genunchiului la durere severă în orice mișcare.
  • Greață și posibil vărsături.
  • Oboseală și oboseală severă.
  • Intoxicarea în corp.
  • Modificări constante ale dispoziției.
  • Furia pe orice parte a corpului. La atingere are o temperatura mai calda din cauza inflamatiei.
  • Flexibilitatea și extinderea membrelor lezate devin dificile. Și cu cât scena este mai mare, cu atât este mai greu.
  • La locul patologiei, oasele devin mai fragile și apar fracturi.
  • Anemie, număr crescut de celule albe din sânge.
  • Cancerul osului piciorului afectează puternic orice mișcare cu dezvoltarea unei tumori. Ulterior, pacientul nu va putea să se miște normal.
  • Durerea peste picior fără locația exactă.
  • Este dificil să te miști, să stai jos și să faci fizic. încărcare.
  • De asemenea, cancerul la picioare este însoțit de lamecherie, dificultate în mișcare din cauza înfrângerii articulațiilor gleznei și a genunchiului. În timp, se înrăutățește și se înrăutățește.
  • Roșeață, umflată în jurul tumorii.
  • Durere similară cu cea simțită de sportivi după efort.
  • Ele devin mai puternice cu încărcătura din zona afectată.
  • Umărul, cotul sau încheietura mâinii se deplasează mai rău.

Zona pelviană

  • Cancerul oaselor pelvine este însoțit de dureri severe la nivelul coloanei vertebrale, înghinale și în coccis.
  • Mișcare dificilă, cârlig, îndoire și orice implicare a osului șoldului.
  • Roșeață în apropierea tumorii.

NOTĂ! Dacă există mai multe organe afectate, atunci simptomele vor fi mai pronunțate.

Cancerul osoasă

Oncologia oaselor include tumori maligne în diferite oase scheletice, periostum, articulații și țesuturi în jurul lor: cartilaginoase și moi. Cancerul osoan apare la 1,5% dintre pacienții cu cancer. Mai des, copiii și tinerii sub 30 de ani sunt bolnavi.

Ce este cancerul osos?

Oncologia sau cancerul osos se pot dezvolta în orice parte a scheletului: elemente tubulare și articulații ale brațului, piciorului, coloanei vertebrale, precum și în coaste, craniu și pelvis.

Diafiza oaselor tubulare este umplută cu măduvă osoasă, iar la margini are rotunjire și expansiune. Există îmbinări articulate articulate - epifize. Diafiza și epifiza separă metafiza sub forma unei plăci. Conține celule care sunt în mod constant împărțite în mod activ. Cu osificarea metaforei, creșterea umană se oprește, prin urmare, cancerul osos este mai frecvent în generația tânără, iar pacienții mai mari cu cancer constituie doar 2%. Populația masculină este susceptibilă la dezvoltarea cancerului osos într-o măsură mai mare decât femela.

Oncologia țesutului osos: simptome și tratament

Termenul "cancer" este folosit în mod obișnuit pentru a se referi la un proces oncologic malign. De fapt, cancerul se dezvoltă în piele și în membranele mucoase ale organelor. Pentru oase nu are nimic de a face. Formațiile adevărate (primare) ale scheletului includ cele care sunt formate din celule țesutului osos sau cartilaj și sunt 0,2%. Acestea se numesc sarcoame. Mai des în oase, sunt diagnosticate sarcomul osteogenic și Ewing.

Tipurile rămase (secundare) de formațiuni includ leziuni osoase metastatice care se dezvoltă în tumori de țesut moale sau alte tipuri de cancer. Cel mai adesea se diagnostichează neoplasme pe oasele picioarelor, 80% se află în articulația genunchiului. În osul șoldului, oncoproza ​​apare la 15%, în zona craniului la copii - până la 3-5%.

Cancerul osoas: Cauze

Cauzele reale ale cancerului osos nu sunt cunoscute. Se crede că factorii de risc pentru cancer sunt:

  • boli genetice, inclusiv sindromul Li-Fraumeni;
  • schimbarea structurală a ADN;
  • neoplasme precanceroase;
  • Boala lui Paget. Cu boala lui Paget, oasele persoanelor în vârstă sunt afectate și îngroșate, deoarece sunt fragile și se rupe adesea. Marchează cancerul osos în boala Paget în 5-10% din cazuri. Cu un număr mare de exostoze (creșterea țesutului osos), riscul de creștere a procesului oncologic;
  • radiația și prezența unei varietăți de dispozitive electrice din care se emite radiații ionizante, care afectează dezvoltarea oncologiei. Un studiu cu raze X nu este un factor de risc. În cazul în care dozele mari de radiații sunt prescrise la o vârstă fragedă pentru cancerul primar al unui alt organ, atunci acest lucru poate provoca cancer osos la copii. Doze> 60 Gy pentru adulți pot, de asemenea, crește riscul de apariție a cancerului, cum ar fi pieptul. Acumularea de substanțe radioactive (radium și stronțiu) crește riscul de apariție a cancerului osos. De la radiațiile neionizante, care contribuie la dezvoltarea tumorilor, numite câmpuri electromagnetice și cu microunde (apar din linii electrice, comunicații mobile, cuptoare cu microunde și alte aparate de uz casnic);
  • leziuni osoase și transplanturi de măduvă osoasă.

Riscul de cancer al oaselor poate să apară în timpul reîncarnării tumorilor benigne în procesele maligne. Printre tumorile precanceroase se pot distinge: chondroma, chondroblastomul, fibromul condromixid, osteomul, osteomul osteoid, osteomoblastomul (osteoblastoclastomul), dezvoltarea benigna a osteoclastomului celular gigant.

Cu o varietate de osteochondromuri care formează țesut osteochondral, se poate dezvolta chondrosarcomul. Printre alte formațiuni de țesut conjunctiv se disting fibromul și lipomul, precum și neurofibromul din celulele tecii nervoase, fibroblastele și perineuriul, care au tendința de a degenera în neoplasme maligne.

Cauzele cancerului osos secundar sunt metastaze ale cancerului de la alte organe: glandele tiroidiene sau mamare, plămânii, intestinele, rinichii și ficatul. Atunci când un retinoblastom ereditar (nod în ochi) se găsește la copii, se poate dezvolta o sarcină osteogenă. După radioterapia retinoblastomului, poate apărea un sarcom cranian.

Cancerul osoasă: simptome și manifestare

Simptomele cancerului osos încep cu dureri recurente în zona afectată, umflarea și îngroșarea sub piele. Cel mai adesea, pacienții încearcă să frece zona cu probleme cu agenți care conțin alcool și nu merg la medic. Datorită diagnosticului târziu al bolii, cancerul este detectat în etapele ulterioare.

În timp, starea persoanei se deteriorează. Există simptome precum slăbiciunea generală, stare generală de rău, oboseală, lipsa apetitului. Creșterea posibilă a temperaturii corporale. În același timp, sindromul durerii devine mai pronunțat și mai permanent. Funcția membrelor este afectată.

În plus, apar semne mai grave ale cancerului osos:

  • pielea de la epicentru se luminează și devine fierbinte;
  • un proces inflamator incepe la locul neoplasmului si sunt vazute venele;
  • deformarea osului sub tumoare, fracturi posibile;
  • dramatic reducerea greutății corporale datorită pierderii apetitului, greață și vărsături;
  • pacientul nu dorm bine din cauza durerii, devine lent și nervos;
  • respirația este afectată ca urmare a metastazelor tumorale la nivelul plămânilor.

Tipuri, tipuri și forme de cancer osos

În formă, cancerul osos primar este sarcomul adevărat. Începe să crească în țesuturile fibroase, grase și osoase, periostul, mușchii, vasele de sânge și structurile cartilajelor.

Cancerul osos secundar este metastatic. Celulele secundare de cancer se comportă ca celulele răspândirii primare. Sub microscop, țesuturile cancerului osos sunt identice cu țesuturile formării oncologice materne. Tumorile osoase maligne secundare necesită același tratament ca leziunile primare în alte organe.

clasificare

Racul oaselor și articulațiilor include următoarele tipuri de tumori maligne:

  • Hryascheobrazuyuschie:
    • condrosarcom.
  • Constructori de caroserie:
    • sarcom osteogenic;
    • osteosarcomul juxtacortic.
  • Celule maligne de celule gigantice (osteoclastom).
  • hematopoietic:
    • clasmocytoma;
    • Limfosarcoma;
    • mielom.
  • fibroblaste:
    • fibrosarcom.
  • Sarcomul lui Ewing.
  • vasculare:
    • angiosarcom;
    • hemangioendoteliom epitelioid.
  • Țesutul conjunctiv:
    • malignă de histiocitom fibros.
  • Tumorile Notochord:
    • chordoma.
  • Tumorile musculare:
    • leiomiosarcom.
  • Tumori din țesutul adipos:
    • liposarcom.
  • alte tipuri de cancer: neurolemma (schwannoma, neuroma), leziuni neclasificabile și asemănătoare tumorilor.

Luați în considerare cele mai frecvente tipuri de cancer osos.

  • Sarcina osteogenă

Afectează membrele superioare (40%) și cele inferioare (60%), oasele pelvine. Mai des întâlnite în oase tubulare lungi. Localizate mai puțin frecvent pe termen scurt și plat. Genunchii suferă cel mai mult, apoi șoldul, pelvisul, tibia și umărul. Mai puțin frecvent, cancerul este localizat în tibie și pe rază, cot și craniu.
Celulele canceroase se formează în țesutul osos, apoi se răspândesc în țesuturile înconjurătoare, ca urmare a progresiei rapide și a metastazelor timpurii. Există forme sclerotice (osteoplastice), osteolitice sau mixte de osteosarcom. Vârful bolii este observat la vârsta de 10-30 ani (65%), mai des la bărbații cu pubertate.

  • Sarcomul lui Ewing

Acesta ocupă a doua etapă în rândul cancerului osos, este remarcabil pentru agresivitatea sa. Localizat în oase tubulare lungi ale extremităților, în pelvis, coaste, claviculă, lame de umăr. Vârful bolii este remarcat la vârsta de 10-15 ani. Se poate forma în afara osului în țesuturile moi, metastazând devreme la plămâni, ficat, măduvă osoasă, sistemul nervos central.

Se dezvoltă din celulele cartilajului. Localizate în oasele craniului, pelvisului, membrelor, scapulei, cartilajului coastei, coloanei vertebrale, laringelui, traheei și altor elemente în care există cartilaj. Grupurile de vârstă de vârstă mijlocie și vârstă suferă mai mult (în 60%) de chondrosarcom.

Simptomele condrosarcomului se manifestă în reîncarnarea tumorilor benigne: enchondromas și osteochondrom (sub formă de proeminență osoasă acoperită cu cartilaj).

Se întâmplă:

  1. diferențiate, cu dezvoltare agresivă și dobândirea caracteristicilor fibrosarcomului sau osteosarcomului;
  2. celule limpezi, cu creștere lentă, dar recurențe frecvente în focare primare;
  3. mezenchimală, cu creștere rapidă și sensibilitate ridicată la substanțe chimice și radiații.

Chondrosarcomul crește încet, se extinde puțin și malignitatea atinge 1-2 grade, ceea ce îmbunătățește prognosticul supraviețuirii. Rareori întâlnit un proces de cancer de 3 grade, cu răspândire rapidă.

Localizarea frecventă a chordomului - oasele craniului și coloanei vertebrale la pacienții după 30 de ani. Dezvoltarea lentă fără germinare la organele vecine, însă recurențele locale după excizia cu îndepărtarea incompletă a celulelor sunt caracteristice. Baza formării sale poate fi rămășițele coardei embrionare. La adulți, chordomul afectează sacrul, la tineri - baza craniului. Distingerea chordomului:

  1. normale;
  2. chondroid (cu cea mai mică agresivitate);
  3. nediferențiat (agresiv, predispus la metastaze).
  • histioctom

Dezvoltarea histiocitomului malign fibros (GDF) conduce deseori la modificări ale celulelor țesuturilor conjunctive: ligamentele, tendoanele, mușchii și fibrele grase. Când este localizat în țesutul osos al extremităților, în special în articulații, captează țesuturile adiacente și ganglionii limfatici. Metastazele ajung la plămâni și la alte organe îndepărtate importante.

  • Tumorile de celule gigantice osoase

Reborn dintr-un neoplasm benign și afectează articulațiile membrelor. Puțini metastazează și abia germinează în organele vecine, dar adesea reapară chiar și după excizie la locul epicentrului principal.

Printre alte neoplasme, țesutul osos afectează limfomul non-Hodgkin și mielomul multiplu, care se poate răspândi în măduva osoasă, oase lungi, scurte și plate.

Cancerul oaselor Etape

În stadiul cancerului osos, medicul poate afla volumul tumorii, poate prescrie un regim de tratament și face o previziune preliminară.

Dacă formarea se situează în limitele osului, se presupune cancerul osos în stadiul 1, care este împărțit în:

  • stadiul IA - dimensiunea educației până la 8 cm;
  • stadiul IB - dimensiunea formării de mai mult de 8 cm, cu răspândirea în interiorul osului.

Faza 2 a cancerului de oase se dezvoltă încă în interiorul osului, cu o malignitate celulară caracteristică - o schimbare malignă în încălcarea procesului de diferențiere și proliferare.

Cu un grad scăzut de diferențiere celulară și leziuni multiple ale țesutului osos, se presupune 3 etape. Dacă formarea este detectată dincolo de oase, cancerul osos este diagnosticat în stadiul 4. Metastaza la plămâni, ganglionii limfatici ai organelor îndepărtate, intervenția țesuturilor adiacente este un semn al etapei a patra.

Cancerul osoas: Diagnostic

Diagnosticul cancerului osos este dificil deoarece are simptome similare cu leziunile benigne și procesele inflamatorii. Pentru interpretarea corectă a semnelor clinice ale bolii în prezența leziunilor sistemului musculo-scheletic, este necesar să se acorde atenție nu numai simptomelor cancerului osos ci și efectuării de cercetări radiologice și morfologice. Pentru diagnostic, se determină unde este localizat nodul, cât de rapid crește, ce consistență și mobilitate are și dacă funcțiile celui mai apropiat îmbinare sunt afectate.

Cum se identifică cancerul osos?

Primul simptom de semnal este durerea. Mai mult, ar trebui să fie alarmat de creșterea constantă și apariția unei componente tumorale sub piele, predispuse la creșterea dimensiunii. În acest caz, formația inițială densă, imobiliară începe să se schimbe și să se înmoaie. Funcția celor mai apropiate îmbinări este afectată. Aceste simptome ale cancerului osos sunt motive bune pentru o examinare completă.

Diagnosticul cancerului osos include următoarele metode de cercetare:

  • X-ray în 2 proiecții pentru a determina localizarea focusului distructiv. Este important să știți cât de subțire a devenit stratul cortical și dacă zona de scleroză este în jur. Dacă există o reacție periostală, eu îi determin natura și severitatea;
  • angiografie, tomografie, CT, RMN pentru a determina natura răspândirii procesului malign și pentru a determina regimul de tratament, inclusiv cantitatea de proceduri chirurgicale;
  • diagnosticul radioizotopilor: scintigrafia scheletică (89Sr, m99Tc) pentru a clarifica localizarea focalizării primare și a prevalenței acesteia, leziuni metastatice;
  • diagnostic morfologic (biopsie de aspirație sau trepanobiopsy). Adesea se face o biopsie deschisă pentru cancerul osos;
  • testul general și sânge pentru markerii tumorali (TRAP cu subfracțiunile 5a și 5b) și pentru a determina nivelul fosfatazei alcaline enzimatice. Odată cu creșterea ei, cancerul este suspectat.

În studiul analizei biochimice a sângelui, poate să apară o scădere a concentrației plasmatice a proteinei și o creștere a calciului, acidul sialic, așa cum este indicat de TRAP (fosfatază rezistentă la tartrat acid) sau fosfatază alcalină de izoenzimă osoasă (Ostase, BAP - fosfatază alcalină osoasă). Marcatorul tumorii TRAP 5a și 5b indică de asemenea metastaze osoase.

Pentru a exclude inflamația, boli ale sistemului schelet asociate traumelor și tumori benigne cu simptome similare, prescriu un tratament adecvat, se efectuează diagnosticul diferențial al cancerului osos.

Cancerul osoase cu metastaze

Programe maligne în alte organe: glandele tiroidiene, mamare și prostate, plămânii, rinichii răspândesc metastazele osoase și formează cancer secundar.

Cum se identifică metastazele osoase?

Cel mai adesea, metastazele sunt localizate în organe cu aport bun de sânge, de exemplu: pe lamele și coastele umărului, în craniu, coapse, coloanei vertebrale sau pelvis.

Pacienții se pot plânge de următoarele semne de metastaze osoase:

  • compresia spinării cu amorțire caracteristică a extremităților și a regiunii peritoneale;
  • încălcarea urinării, cu formarea excesivă de urină;
  • perturbarea conștienței;
  • greață, gură uscată, sete, pierderea poftei de mâncare, oboseală crescută, care sunt atribuite semnelor de hipercalcemie în timpul metastazelor;
  • atacuri dureroase în zona oaselor cu mobilitate limitată;
  • fracturi în zone cu probleme chiar și cu sarcini mici, mișcări ciudate.

În orice stadiu al cancerului osos, în cazuri avansate, scintigrafia scheletală a radioizotopilor va detecta metastaze în orice parte a scheletului. Pentru aceasta, Rezoscan 99m Tc, radiofarm osteotrop, este administrat pacienților cu 2 ore înainte ca corpul să fie examinat cu o cameră gamma.

Tratamentul cancerului osoase

Tratamentul cancerului osos se efectuează prin metode chirurgicale, radioterapice și chimioterapice. În cazul amputărilor radicale mutilante, disarticularea datorată prezenței tumorilor mari, se efectuează îndepărtarea completă a membrelor sau a părții lor.

Rezecția radicală a educației se realizează prin înlăturarea mușchilor și a fasciei vaginale. Dacă marginea cazului nu este disponibilă din punct de vedere tehnic, masele tumorale sunt excluse cu un strat de cel mai apropiat mușchi.

În stadiile inițiale ale bolii, se efectuează o operație de economisire a organelor. Tratamentul combinat al cancerului osos în operații include chimie sau radiații. Aceasta ține cont de sensibilitatea onco-nodurilor la un anumit tip de terapie. De exemplu, oncoprocess în cartilaj nu răspunde chimiei. Sarcomul reticulocelular sau tumora Ewing este foarte sensibil la radioterapie și PCT, în timp ce intervenția chirurgicală nu este considerată tratamentul principal pentru aceste tipuri de sarcoame.

Chondrosarcomul este îndepărtat prompt. Dacă nu există o componentă mare a țesutului moale al nodului, atunci operația este efectuată pe capetele articulare ale gropilor tubulare sau sunt îndepărtate și endoprotezantul este înlocuit cu un loc defect.

În zona palelor umărului și a pelvisului se efectuează rezecții inter-capilar-toracice și intersoplastice-abdominale. Fibrosarcomul este îndepărtat prompt, deoarece tratamentul cu raze și chimie nu are efect. Histiocitomul fibros este eliminat prin operații de conservare a organelor, adică prin diferite tipuri de rezecții, cu sau fără utilizarea unei reparații din plastic a defecțiunii.

În timp ce păstrează organul, formarea malignă și vaginul muscular fascial sunt îndepărtate simultan. Operați pe segmentul suprapus al brațului sau piciorului și traversați tumoarea deasupra locului de atașare a mușchilor transferați pe un segment sănătos din partea afectată.

La centura de umăr se aplică o intervenție chirurgicală interscapulum - toracică. La centura pelviană - inter-ileo-abdominală, la picioare și mâini - excizia întregului segment cu osul afectat și țesuturile moi. Din polul cel mai apropiat de centru, linia de rezecție se efectuează la o distanță egală cu lungimea formării. Pentru chondrosarcomas, sarcoamele paraziale - la o distanță de 1/2 din lungimea nodului, dacă este prescrisă o endoproteză.

Radiații și chimioterapie

Tratamentul cancerului osos prin iradiere este utilizat în principal pentru reticulosarcom și sarcom Ewing. Osteogen, chondrosarcom, angiosarcom nu este iradiat. Când se combină cu chimia și înainte de operație, se utilizează o doză totală de 40-50 Gy.

Chimioterapia pentru cancerul osos este efectuată înainte și după rezecție. Chimia adjuvantă (după intervenție chirurgicală) este determinată de gradul de patomorfoză în detrimentul drogurilor. Dacă mai mult de 90% din țesut este deteriorat (grad III-IV), același preparat este inclus în combinația medicamentoasă ca înainte de rezecție. Dacă sunt deteriorate mai puține celule, utilizați un alt medicament.

Pentru o combinație de chimie și radiații utilizați următoarele opțiuni:

  • Pe focusul principal:
  1. prima etapă - iradierea: SOD 55-60 Gy - 5-6 săptămâni;
  2. A doua etapă este chimia - până la 2 ani: la fiecare trei luni în primul an, la fiecare 6 luni în al doilea an.
  • Pe axa secundară:
  1. prima etapă: PCT de la 4-5 cursuri (prima etapă) cu un interval de 3 săptămâni;
  2. a doua etapă: radioterapia leziunii și a întregului os (SOD 55-60 Gy) și polichimoterapia ușoară;
  3. a treia etapă: 4-5 cursuri de PCT, ca și în prima etapă.

Dacă terapia conservatoare este ineficientă sau nu este posibilă efectuarea acesteia în legătură cu complicațiile (dezintegrarea umflăturilor, sângerare) - efectuați operația. În cea de-a patra etapă a procesului malign, se efectuează transplantul de doze mari de PCT și de măduvă osoasă. Chimioterapia, ca metodă independentă de terapie, este efectuată în prezența mai multor metastaze.

Terapia pentru metastaze

Terapia antitumorală pentru metastaze include citostatice, agenți hormonali, imunoterapie, chimioterapie. Terapia de întreținere include bifosfonați și analgezice. Principalul tratament local este chirurgia, radiațiile, ablația radiofrecvenței, cimentoplastica.

Chimioterapia pentru metastaze în oase (liniile I-II) este efectuată de patru medicamente principale: ciclofosfamida, 5-fluorouracil, metotrexatul și doxorubicina. Doxorubicina este prescrisă pentru modul mono.

Schemele de bază ale liniilor PCT I-II

Atunci când metastazele sunt utilizate scheme de introducere a medicamentelor în țesutul osos. Terapia se realizează prin introducerea:

  • CMF - ciclofosfan, metotrexat, 5-fluorouracil.
  • CA - ciclofosfan și doxorubicină.
  • CAF - ciclofosfamida, doxorubicina și 5-fluorouracil;
  • CAMF - ciclofosfan, doxorubicină, metotrexat și 5-fluorouracil;
  • CAP - ciclofosfan, doxorubicină și cisplatină.

Schemele III-IV

Completați schemele unei combinații de Mitoxantrone, Mitomycin-C, Navelbina:

  • MMM - Mitomycin-C, Mitoxantronă, Metotrexat;
  • MN - Mitomycin-C și Navelbin.

În paralel cu hormonala și chimioterapia, iradierea este efectuată la focuri multiple și prezența micrometastazelor în doze mai mari: ROD - 4-5 Gy, SOD - 24-30 Gy timp de 5-6 zile. Atunci când toate zonele metastazate sunt iradiate, acest tip de terapie este considerat principal.

Terapia hormonală

Desfășurați o blocadă de androgeni maximă: castrarea chirurgicală sau chimică, combinată cu antiandrogenii:

  • nesteroidieni - Flutamid (Flucin), Anandron, Casodex;
  • Steroid - Andocur și acetat de megestrol.

Acum, folosit în practicarea agoniștilor: hormoni eliberatori de gonadotropină, cu o formă convenabilă de utilizare. Castrarea chimică va permite să se facă fără orchectomie chirurgicală:

  • Zoladeks o dată pe lună - 3,6 mg;
  • Zoladex 1 timp în 3 luni - 10,8 mg;
  • Prosta 1 dată pe lună - 3,75 mg.

Prognoza pentru cancerul osos

Prognosticul pentru cancerul osos depinde de cât de devreme este detectată boala și de tratamentul adecvat prescris. Supraviețuirea pe cinci ani a pacienților, de exemplu, cu osteosarcom este de 53,9%, cu chondrosarcom - 75,2%, sarcomul Ewing - 50,6%, sarcomul reticulocelular - 60%, fibrosarcomul - 75%. În cazul în care metastazele se găsesc în oase, speranța de viață este redusă la 30-45% sau mai puțin.

Pacienții sunt observați de oncologi și sunt examinați pe deplin în primul an după terminarea tratamentului, radiografia sternului se efectuează la fiecare 3 luni. În cel de-al doilea an, se analizează la fiecare șase luni, încă trei ani, iar în următorii ani de viață se efectuează un control de control, inclusiv o radiografie a plămânilor.

Cancerul osoas - tipuri de oncologie osoasă, caracteristici de curs și tratament

Cancerul oaselor este termenul folosit pentru a desemna leziuni maligne ale sistemului osoțil uman. Această boală poate apărea la aproape orice vârstă, dar persoanele sub 30 de ani sunt mai susceptibile la aceasta.

Adesea, tumori maligne primare ale scheletului sunt detectate la copii și adolescenți, iar în acest caz se caracterizează printr-un curs agresiv.

Caracteristicile cancerului osos

Conform studiilor statistice, oncologia osoasă este cea mai rară formă de boală malignă la om. Cancerul oricărei oase din corpul uman poate fi primar sau secundar.

Se spune că cancerul primar începe direct din celulele oaselor. În prezența unui neoplasm malign la o persoană, există întotdeauna un risc de a răspândi căile hematogene sau limfogene ale celulelor canceroase în schelet, adică apare metastazarea și apoi vorbim despre oncologia osoasă secundară.

Celulele canceroase pot crește de la orice țesut osos, adică tumorile se formează atât din os, cât și din cartilagiu sau periost. Celulele atipice încep să se împartă necontrolat și rapid, ceea ce duce la formarea unei creșteri care captează treptat țesuturile din jur. Cancerul oaselor este subdivizat în medicină în funcție de cursul său.

La o vârstă fragedă, este mai caracteristică deteriorarea oaselor membrelor inferioare. Persoanele în vârstă au o probabilitate mai mare de a dezvolta o leziune de cancer în oasele craniului. Există un număr mai mare de pacienți cu patologie osoasă la bărbați, în special această boală ar trebui să fie atenți la fumătorii cu ani de experiență.

Ce cauze provoacă dezvoltarea patologiei?

Oncologia sistemului schelet uman este în curs de studiu activ, dar până în prezent nu a fost prezentată o teorie unificată a dezvoltării acestei boli. Oamenii de știință identifică doar câțiva factori predispozanți care sunt prezenți la majoritatea pacienților care sunt înregistrați pentru cancerul osos. Acești factori includ:

  • Trauma. Uneori, o creștere a cancerului pe os se formează în locul scheletului, care a fost rănit mai mult de un deceniu în urmă.
  • Expunerea umană la radiații ionizante singulare sau periodice în doze mari.
  • Bolile genetice. Probabilitatea cancerului osos este mai mare la persoanele cu retinoblastoame, sindromul Li-Fraumeni, sindromul Rotmund-Thomson.
  • Boala lui Paget. Cu această patologie, mecanismul de restaurare a țesutului osos este perturbat și acest lucru duce la apariția diferitelor anomalii osoase.
  • Transplantul de măduvă osoasă.

Cancerul osoș secundar apare atunci când metastazele sunt cauzate de tumori ale glandelor mamare, ale țesutului pulmonar, ale prostatei, mai puțin de alte organe interne.

Cancerul osoas este clasificat în funcție de localizarea tumorii maligne. Fiecare specie are propriile caracteristici de curgere, care afectează alegerea terapiei.

Sarcomul lui Iving

Acest tip de leziuni osoase maligne se caracterizează prin cursul cel mai agresiv. Când sarcomul lui Iving afectează în special oasele tubulare lungi, partea lor de mijloc. Mai puțin frecvent, patologia este detectată în coaste, oase claviculare, scapule, structuri osoase pelvine, dar, în principiu, tumora lui Iving poate fi localizată în orice parte a scheletului.

În fotografie este un cancer de Iving Sarcom localizat pe osul superior al brațului.

Majoritatea pacienților cu această leziune malignă - adolescenți cu vârsta cuprinsă între 10 și 15 ani, boala este detectată la copii mici și tineri de până la aproximativ 30 de ani. După această vârstă, sarcomul lui Iving este rar diagnosticat. Atunci când acest tip de oncologie osoasă este detectat, aproape la 90% dintre pacienți sunt detectați focare cu metastaze.

osteosarcom

Sarcomul osteogenic începe să se formeze datorită schimbărilor în elementele osoase, în majoritatea cazurilor, acest tip de cancer se caracterizează prin dezvoltare rapidă și metastaze anterioare. Majoritatea pacienților cu osteosarcom (ceea ce înseamnă oncologie osoasă).

Cel mai adesea, patologia afectează oasele membrelor inferioare, posibil dezvoltarea unei tumori în brațul umărului, oasele pelvine, umărul. La copii, procesul de cancer este localizat în principal în zonele de creștere osoasă, precum și în articulațiile cotului și genunchiului.

Sarcomul osteogen poate apărea la orice vârstă, riscul apariției acestui cancer la tinerii cu vârsta cuprinsă între 10 și 30 de ani este mai mare și bărbații se îmbolnăvesc aproape de două ori mai des. Oncologii observă că creșterea celulelor maligne apare adesea în timpul unei perioade de creștere intensă a scheletului osoasă. În rândul pacienților tineri, există mai mulți dintre cei care se disting prin creșterea înaltă dobândită într-o perioadă scurtă.

chordoma

Acest tip de tumoare este rar detectat. Unii oameni de știință cred că chondromul începe să se dezvolte din resturile țesuturilor embrionare. Locurile principale de localizare sunt sacrumul și oasele bazei craniului.

În rândul pacienților cu cromozom mai mulți tineri până la treizeci de ani. Conform structurii histologice, nodul de condroma poate fi considerat benign. Dar, din moment ce acest neoplasm se află în locuri inaccesibile, apare adesea tot felul de complicații, iar probabilitatea reapariției bolii este de asemenea ridicată. În legătură cu aceste caracteristici, chondroma este în prezent clasificată în multe surse medicale ca fiind tumori maligne.

condrosarcom

Chondrosarcomul se bazează pe țesutul cartilagian, tumorile afectând adesea structurile osoase plate scheletice, oasele tubulare mai puțin frecvent. Chondrosarcomul este adesea detectat în țesuturile traheei și laringelui, unde afectează oasele mici.

Cursul acestui tip de proces tumoral se poate desfășura în două moduri. Primul este considerat favorabil, cu ajutorul căruia tumoarea crește încet, metastazele apar doar în etapele ulterioare. In cea de-a doua varianta a cursului bolii, neoplasmul creste rapid si in primele etape ale formarii acestuia apar mai multe metastaze.

Chondrosarcomele sunt detectate în principal la persoanele cu vârsta cuprinsă între 40 și 60 de ani, deși acest tip de cancer al sistemului osos poate apărea la orice vârstă.

fibrosarcom

Inițial, se formează fibrosarcomul în țesuturi moi adânci, care includ mușchii, tendoanele, tecii de țesut conjunctiv.

Pe măsură ce progresează, tumoarea trece la țesutul osos. Femeile sunt predispuse la fibrosarcom de două ori mai des. Fibrosarcomele se formează în principal pe picioare, mai puțin în alte părți ale corpului.

Malignitate fibroasă

Acest tip de cancer afectează membrele, spațiul retroperitoneal, corpul. Malulosul histiocitom fibros al oaselor este localizat în metafiza oaselor tubulare, în special adesea o tumoare este detectată în articulația genunchiului. Unii pacienți suferă de boala lui Paget. În cele mai multe cazuri, cancerul osos de acest tip este detectat după fracturi. Cursul bolii este agresiv, metastazele se dezvoltă rapid și afectează în principal țesutul pulmonar.

Tumoră de celule gigantice

Un alt nume pentru acest tip de tumora de osteoblastoclastom este că captează porțiunile finale ale oaselor și se caracterizează prin germinație în țesuturile adiacente. Se remarcă printr-un curs benign, rareori provoacă metastaze, dar după eliminare, creșteri repetate se produc adesea în aceeași zonă a corpului.

Multiple mieloame și limfoame

Termenul mielom se referă la diviziunea necontrolată a anumitor tipuri de celule din măduva osoasă. O astfel de patologie duce la o încălcare a structurii osoase, există zone de osteoporoză, ceea ce duce la fracturi osoase. Limfoamele apar inițial în ganglionii limfatici și pot fi transferate în țesutul osos.

Primele semne

Severitatea simptomelor oncologiei osoase depinde de stadiul procesului malign. Cel mai adesea pentru cancerul oaselor și articulațiilor, oamenii acorde atenție semnelor:

  • Durerea este localizată la locul creșterii celulelor canceroase și poate radia țesuturile și organele apropiate. La început, durerea este nesemnificativă, poate să apară și să treacă periodic. Apoi durerea devine aproape constantă. Pentru cancerul leziunilor oaselor, durerea nocturnă este caracteristică și acest lucru se datorează relaxării musculare în acest moment. De asemenea, durerea crește odată cu mișcarea. Pe măsură ce progresează cancerul, durerea nu poate fi eliminată cu analgezice.
  • Deformarea părții corpului în care se află tumoarea. Asta este, puteți să acorde o atenție la aspectul de creștere sub piele, este adesea fierbinte la atingere, ceea ce indică procesul inflamator.
  • Dificultăți în efectuarea mișcărilor obișnuite. Atunci când tumora în creștere este localizată în apropierea articulației sau direct în ea, se observă disfuncția acestei zone. Adică, o persoană suferă un anumit disconfort atunci când se plimbe, bâlbâind sau îndoind brațele, întorcând corpul.
  • Simptome comune de intoxicație cu cancer. Acestea includ slăbiciune, iritabilitate, febră, lipsa apetitului, scădere în greutate.

Simptomele oncologiei oaselor piciorului

Patologia patologică a oaselor afectează cel mai adesea membrele inferioare. Inițial, boala se manifestă prin durere și nu are o localizare clară, adică în timpul etapelor inițiale ale procesului, pacientul nu va putea să arate cu acuratețe punctul principal al durerii.

Pe măsură ce celulele canceroase cresc, durerea devine mai clară și, practic, nu dispare. De asemenea, puteți acorda atenție faptului că a devenit dificilă exercitarea sau o anumită sarcină.

În cazul cancerului la extremitățile inferioare, boala afectează procesul de mers pe jos. Sunt observate disfuncții ale articulației genunchiului sau gleznei, o persoană începe să limpezească și în viitor devine pur și simplu imposibil să meargă din cauza durerii.

Din punct de vedere vizual, puteți vedea o tumoare pe picior, adesea umflarea fiind localizată în jurul acesteia, iar pielea peste formație este inflamată, hiperemică. Simptome comune de intoxicare sunt incluse.

Cancerul oaselor din regiunea pelviană se manifestă și prin durere, sunt localizate în regiunea pelviană și pot fi detectate în fese. Amețelile se deplasează adesea în zona coloanei vertebrale și a zonei înghinale. Creșterea durerii în oasele pelvisului în timpul exercițiilor fizice.

De-a lungul timpului, pielea peste locul localizării tumorii devine mai subțire, există o dificultate a acelor mișcări care se realizează folosind structurile osoase din regiunea pelviană.

Cancerul osoan al mîinii este mai puțin diagnosticat comparativ cu membrele inferioare. Adesea, cancerele oaselor din braț se manifestă mai întâi o ușoară durere încât o persoană se asociază cu suprasolicitarea fizică atunci când efectuează orice lucrare. Uneori, cancerul este diagnosticat când se efectuează o examinare cu raze X pentru o vânătaie sau o fractură.

Dar, în esență, cancerul oaselor mâinii se manifestă și prin dureri, agravate noaptea și cu sarcină pe os. Creșterea tumorii conduce la o limitare a mobilității în articulația coapsei, încheieturii și umărului.

În ultimele etape, semnele comune ale bolii se alătură, manifestând simptome de intoxicație cu cancer, anemie. Fracturile apar chiar cu o ușoară cădere, în timp ce se odihnesc pe braț.

Stadiul bolii

Identificarea stadiului oncologiei osoase este necesară pentru a determina tactica tratamentului.

  • În prima etapă, cancerul este doar în os. Această etapă este, de asemenea, împărțită în două - stadiul IA este expus atunci când tumora nu depășește 8 cm. Stadiul IB este o creștere de peste 8 cm și se extinde la majoritatea osului afectat
  • În cea de-a doua etapă, tumoarea este încă numai în os, dar un examen histologic dezvăluie propensitatea celulelor la malignitate.
  • În cea de-a treia etapă, neoplasmul începe să profite de mai multe situsuri osoase. Celulele canceroase se găsesc în ganglionii limfatici regionali.
  • În a patra etapă, tumora captează nu numai osul, ci și țesuturile adiacente. Metastazele sunt detectate în mai multe organe interne, și cel mai adesea sunt plămânii, glandele mamare, stomacul, ficatul, testiculele și ovarele, trompele uterine.

diagnosticare

Dacă se suspectează o oncologie osoasă, medicul prescrie:

  • Raza X a oaselor la locul durerii și tumorii.
  • Scanarea. Sub scanare se înțelege introducerea în vena a unei substanțe care va trece în țesutul osos. Apoi, cu ajutorul unui scaner special, se monitorizează trecerea unui agent de contrast în os, cu ajutorul acestei metode pot fi identificate chiar cele mai mici neoplasme.
  • RMN, CT.
  • Biopsia.

Diagnosticul se face numai după confirmarea completă a cancerului de origine a tumorii.

Metode de tratament

Metoda de tratament a pacienților cu cancer diagnosticat al oricărei oase a scheletului este selectată în fiecare caz individual. Se iau în considerare localizarea tumorii, stadiul ei, vârsta persoanei și prezența altor boli.

Intervenția chirurgicală poate fi combinată cu chimioterapia sau radioterapia. Aceste metode sunt prescrise atât înainte, cât și după operație, pentru a distruge celulele canceroase rămase. În ultimele stadii nefuncționale, se poate folosi numai chimioterapie, scopul căruia este, în aceste cazuri, prelungirea duratei de viață a pacientului.

Previziuni privind supraviețuirea pacientului

Prognosticul de recuperare pentru pacienții cu oncologie osoasă depinde de mulți factori, incluzând localizarea formării, stadiul acesteia și prezența metastazelor.

Cel mai favorabil în acest caz, cancerul din prima etapă - eliminarea tumorii și utilizarea radioterapiei și chimioterapiei a atins aproape 80% din supraviețuirea pacientului.

Dar ar trebui să ne amintim mereu că o recidivă este caracteristică cancerului, astfel încât o persoană care a fost tratată pentru această afecțiune trebuie întotdeauna să fie supusă examinărilor periodice.