loader
Recomandat

Principal

Ciroză

sarcom

Sarcomul este numele care unește tumorile oncologice ale unui grup mare. Diferitele tipuri de țesut conjunctiv în anumite condiții încep să sufere modificări histologice și morfologice. Apoi, celulele primare conexe încep să crească rapid, mai ales la copii. O tumoare se dezvoltă dintr-o astfel de celulă: benignă sau malignă cu elemente de mușchi, tendoane, vase.

Celulele tesutului conjunctiv se despart necontrolat, tumora creste si fara limite clare trece pe teritoriul tesutului sanatos. 15% dintre neoplasme, ale căror celule transporta sânge în organism, devin maligne. Ca urmare a metastazelor, se formează oncoprocese de creștere secundară, prin urmare se crede că sarcomul este o boală cu recidive frecvente. În ceea ce privește rezultatele letale, ocupă a doua poziție printre toate entitățile oncologice.

Este cancerul sarcomului sau nu?

Unele semne de sarcom sunt aceleași ca și în cazul cancerului. De exemplu, crește, de asemenea, infiltrativ, distruge țesuturile vecine, reapare după o intervenție chirurgicală, metastază și răspândește devreme în țesuturile organelor.

Cum diferă de cancer de sarcom:

  • O tumoare de cancer are aspectul unui conglomerat tuberos, crescând rapid fără simptome în primele etape. Sarcomul este o nuanta de roz, asemanatoare cu carnea de peste;
  • epiteliul este afectat de cancer, sarcomul - țesutul conjunctiv muscular;
  • cancerul se dezvoltă treptat în orice organ special la oameni după 40 de ani. Sarcomul este o boală a tinerilor și a copiilor, afectează imediat organismele lor, dar nu este legată de nici un singur organ;
  • cancerul este mai ușor de diagnosticat, ceea ce crește rata de vindecare. Sarcomul este mai des detectat în etapele 3-4, prin urmare mortalitatea acestuia este cu 50% mai mare.

Este sarcomul contaminat?

Nu, nu este contagioasă. Boala contagioasă se dezvoltă dintr-un substrat real care transportă infecții prin picături din aer sau prin sânge. Apoi, o boală, cum ar fi gripa, se poate dezvolta în corpul unei noi gazde. Sarcomul se poate îmbolnăvi ca rezultat al modificărilor în codul genetic, modificările cromozomiale. Prin urmare, pacienții cu sarcom au deseori rude apropiate care au fost deja tratate pentru oricare dintre cele 100 de specii.

Sarcomul HIV este o sarcomatoză hemoragică multiplă numită "angiosarcom" sau "sarcom Kaposi". Este recunoscută prin ulcerarea pielii și membranelor mucoase. O persoană se îmbolnăvește ca urmare a infecției herpetice de tip opt, prin limf, sânge, secreții ale pielii și saliva pacientului, precum și prin contact sexual. Chiar și în cazul terapiei antivirale, tumora Kaposi reapare adesea.

Dezvoltarea sarcomului împotriva HIV este posibilă, cu o scădere bruscă a imunității. În același timp, pacienții pot avea SIDA sau o boală cum ar fi limfosarcomul, leucemia, boala Hodgkin sau mielomul.

Cauzele sarcomului

În ciuda diversității speciilor, sarcomul este rar afectat, numai în proporție de 1% din toate formațiunile oncologice. Cauzele sarcomului sunt multiple. Dintre cauzele stabilite, există: expunerea la radiații ultraviolete (ionizante), radiații. Factorii de risc sunt virusurile și substanțele chimice, precursorii bolii, neoplasmele benigne, transformarea în cancer.

Cauzele sarcomului Ewing pot fi în ritmul creșterii osoase și în fondul hormonal. Factori de risc importanți, cum ar fi fumatul, lucrul în fabricile chimice, contactul cu substanțele chimice.

Cel mai adesea, acest tip de oncologie este diagnosticat datorită următorilor factori de risc:

  • predispoziție ereditară și sindroame genetice: Werner, Gardner, cancer de piele pigmentat multiplu din celule bazale, neurofibromatoză sau retinoblastom;
  • virusul herpesului;
  • limfostazia picioarelor într-o formă cronică, care s-a repetat după mastectomia radială;
  • răni, răni cu supurații, efecte ale obiectelor de tăiere și piercing (fragmente de sticlă, metal, chipsuri etc.);
  • imunosupresoare și polihemoterapie (10%);
  • operații de transplant de organe (în 75% din cazuri).

Videoclip informativ

Simptome și semne comune ale bolii

Simptomele sarcomului apar în funcție de localizarea acestuia în organele vitale. Natura simptomelor caracteristicilor biologice ale cauzei rădăcinii celulei și a tumorii însăși. Semnele precoce ale sarcomului sunt o cantitate considerabilă de educație, deoarece crește rapid. Durerea precoce a articulațiilor și oaselor (mai ales noaptea), pe care analgezicele nu le ușurează.

De exemplu, în legătură cu creșterea rabdomino-sarcomului, procesul cancerului se răspândește în țesuturile organelor sănătoase și se manifestă prin diferite simptome de durere și metastaze hematogene. Dacă sarcomul se dezvoltă lent, semnele bolii nu pot apărea timp de mai mulți ani.

Simptomele sarcomului limfoid sunt reduse la formarea de noduri ovale sau rotunde și umflături mici în ganglionii limfatici. Dar chiar și cu o dimensiune de 2-30 cm, o persoană poate să nu simtă deloc durerea.

În alte tipuri de tumori cu creștere rapidă și progresie pot apărea: temperatura, venele sub piele și ulcerarea culorii cianotice. Pe palpația educației sa constatat că este limitată în mobilitate. Primele semne ale sarcomului sunt uneori caracterizate de deformarea articulațiilor membrelor.

Liposarcomul, împreună cu alte specii, poate avea un caracter primar-multiplu cu manifestare secvențială sau simultană în diferite zone ale corpului. Acest lucru complică în mod semnificativ căutarea unei tumori primare care dă metastaze.

Simptomele sarcomului, localizate în țesuturile moi, sunt exprimate în senzații dureroase în timpul palpării. O astfel de tumoare nu are nicio formă și pătrunde repede în țesuturile din apropiere.

Într-o oncoproză pulmonară, pacientul suferă de dificultăți de respirație, care provoacă foametea de oxigen a creierului, pneumonia, pleurezia, disfagia poate începe, iar secțiunile drepte ale inimii pot crește.

În exterior, sarcomul pulmonar se poate manifesta ca o defecțiune a glandelor endocrine, în timp ce:

  • oasele extremităților se îngroașă;
  • inflamat stratul superior al oaselor;
  • durerile articulare se manifestă.

Dacă tumoarea comprimă vena cavă superioară, apare o încălcare a fluxului de vena, care colectează sânge din părțile superioare ale corpului. De aceea, pacientul:

  • umflarea feței;
  • pielea devine palidă cu o nuanță albăstrui;
  • vene superficiale ale feței, gâtului și torsului superior;
  • sângerările nazale apar.

Cu limfosarcomul, pacientul devine mai slab, iar performanța acestuia scade. Febra și transpirația cresc, sângele lui se schimbă pe măsură ce celulele roșii din sânge și trombocitele se descompun. Pielea devine palidă și cu prezența hemoragiilor punctuale pe ea și a membranelor mucoase. Erupțiile în formă de bule mici sunt posibile cu reacții alergice la toxine care circulă în sânge.

Când Limfosarcoma:

  • amigdalele faringiene, LU de gât și deasupra claviculei - LU și amigdalele cresc și se îngroașă, se schimbă vocea, devin nazale, deversează din cavitatea nazală, mâncărime și reacții cutanate alergice în zona gâtului LU și apar conglomerate care nu provoacă durere;
  • mediastinul (stern) - se caracterizează prin manifestări de scurtă durată a respirației, cu tuse paroxistică uscată, wheezing, temperatură ridicată a corpului. Din nou pielea feței se întunecă, iar buzele devin albastre;
  • în zona rinichilor, ureterul este stors și urina stagnată în pelvis, apoi urinarea devine dureroasă și durerile de spate;
  • în LU a mesenteriei și în spatele peritoneului - pacientul își pierde brusc greutatea datorită diareei abundente, apariția ascitei (fluidul se acumulează în peritoneu), obstrucția intestinului, dacă tumora este mare, splinea crește și ea.

În sarcomul pielii, multe elemente apar pe membranele mucoase și integument: pete și noduli violenți localizați asimetric și tineri, la vârstnici - maro, violet sau maro, cu un diametru de 2-5 mm. Limitele formațiunilor sunt greșite, dar limpezi. Ele au o suprafață netedă sau nodulară, ușor proeminentă deasupra suprafețelor sănătoase ale pielii. Suprafața poate ulcera, sângera cu leziuni, deoarece se formează noi vase în tumoare, predispuse la rupere și rupere. Oncoprocesarea pielii este mai frecventă localizată pe mâini, picioare și picioare, în cazul în care circulația sanguină este afectată și o scădere a imunității locale. Celulele atipice din aceste zone sunt greu de distrus. Pacientul se poate plânge de o mancarime arzătoare, deoarece există o reacție alergică la produsele vitale ale tumorii.

Sarcina la copii și adolescenți

Deoarece țesuturile conjunctive și musculare cresc în mod activ, sarcomul copiilor progresează rapid și adesea reapare. Acesta se află pe a doua etapă după cancer în rândul numărului de formațiuni oncologice, ceea ce este fatal.

Urmatoarele tipuri principale de sarcoame la copii sunt diagnosticate:

  • leucemie acută a măduvei osoase și a sistemului circulator;
  • limfosarcomul sau limfogranulomatoza sistemului nervos central;
  • osteosarcom;
  • sarcomul țesutului moale sau al organelor vitale principale.

Semnele de sarcom la copii apar în legătură cu o predispoziție genetică și ereditate, mutații ale corpului copilului, leziuni și leziuni, boli și un sistem imunitar slăbit.

Simptomele sarcomului țesuturilor moi la copii se manifestă în legătură cu localizarea procesului de cancer. Și anume:

  • la un aranjament superficial, pufulitatea care este înclinată să crească este vizibilă. Mă doare, ceea ce încalcă activitatea funcțională a corpului. Dacă a existat o leziune, atunci mobilitatea membrelor este limitată;
  • când se află în zona orbitei de la început, globul ocular se va extinde fără durere, pleoapele se vor umfla. Mai târziu, durerea va apărea și vederea va fi afectată datorită comprimării țesutului ocular;
  • când se află în cavitatea nazală, apare un nas curbat, nasul va fi blocat în mod constant;
  • la baza craniului, formarea încalcă funcția nervilor creierului, care cauzează adesea dubla viziune sau paralizie a feței;
  • procesul oncologic în tractul urinar și organele genitale cu dimensiuni mari ale tumorilor perturbă bunăstarea generală, se manifestă prin constipație și / sau încălcarea deșeurilor urinare, sângerare vaginală, sânge în urină și durere.

Osteosarcomul (osteosarcoma) - boala oncologică severă apare cel mai frecvent la tinerii cu vârste cuprinse între 10 și 30 de ani. Este osteolitice, osteoplastice, amestecate și produc maligne țesuturi osoase. Cu o leziune osteolitice, distrugerea osoasă este unică și neclară și tinde să crească pe toată lungimea osului și să captureze întreaga lățime. Poate distruge stratul cortic al osului, distruge canalul medular, țesuturile moi aproape și răspândește hematogen metastazele în tot corpul.

Sarcina osteoplastică crește, se răspândește prin cavitățile osului spongios și formează creșteri sub formă de ace sau ventilator. Distruge osul mai puțin și apare mai des în zona maxilarului, provocând schimbări morfologice ireversibile în zonele afectate ale corpului și ale feței. Forma mixtă a sarcomului implică formarea simultană a unei tumori și distrugerea țesutului osos.

Etapa inițială a osteosarcomului este dificil de determinat prin durerile plictisitoare obscure în apropierea articulațiilor, în special prin localizarea educației în osul tubular. Durerea are loc mai des noaptea decât în ​​timpul zilei. Acestea sunt amplificate numai după descoperirea masei tumorale prin stratul corticos osos și se răspândesc în țesutul din apropiere. Poate îngroșarea părții extra-articulare a osului, manifestarea rețelei venoase sclerotice pe piele. La palpare se produce o durere acută de tăiere. Durerea severă noaptea poate să nu fie asociată cu localizarea tumorii, este imposibil să-i eliberezi cu analgezice.

În plus față de osteosarcom, țesutul osos este afectat:

Limfosarcomul afectează țesuturile limfatice, se realizează mai mult ca leucemia acută decât limfogranulomatoza.

Primele simptome ale limfosarcomului sunt dureri în zonă:

  • peritoneu din cauza obstrucției intestinale (manifestă devreme), o creștere a volumului abdomenului (manifestată târziu);
  • ganglionii limfatici ai sternului (mediastin): simptomele se manifestă prin febră, tuse și stare de rău, ca și în bolile virale și inflamatorii, mai târziu - scurtarea respirației, venele varicoase sub piele a peretelui toracic;
  • nazofaringe datorită inflamației, mai târziu - umflarea feței;
  • noduli limfatici ai gâtului, inghinale, subarme și creșterea lor.

În limfogranulomatoza, în gâtul unui copil, poate fi detectat un nod limfatic nedureros, predispus la extindere. Mai puțin frecvent, nodurile se găsesc în stern, în vîrf sau în armpite. Foarte rar - în stomac, splină, plămâni, intestine, oase și măduva osoasă.
Granulomatoza abdominală este caracterizată prin leziuni ale ganglionilor limfatici retroperitoneali care nu provoacă dureri în timpul palpării. Ele sunt inactive, treptat condensate, dar nu complet lipite pe piele. Odată cu înfrângerea splinei, care se întâmplă adesea, temperatura corpului crește. Febră este în creștere și nu poate fi uscat cu antibiotice, analgin și aspirină. Acest lucru cauzează transpirații mari, mai ales noaptea, dar fără frisoane. Copilul se va plânge de mâncărime și dureri de cap, palpitații și rigiditate articulațiilor și mușchilor. El slăbește și își pierde apetitul, posibil manifestarea sindromului hepatolienal. Cu o scădere a imunității, limfogranulomatoza este însoțită de infecții bacteriene și virale. Forma finală de granulomatoză se manifestă prin încălcarea funcțiilor sistemului respirator, cardiovascular și nervos.

În cea mai comună formă a sarcomului - leucemie acută: limfoblastică sau mieloidă, primele simptome comune se manifestă:

  • deteriorarea bunăstării generale: oboseală, somnolență, nedorința de a mișca și de a face ceva;
  • scăderea drastică în greutate și scăderea apetitului;
  • greutate în stomac, mai ales la stânga, care nu este legată de conținutul de calorii sau grăsimi al alimentelor;
  • susceptibilitatea la boli infecțioase;
  • febră și corp transpirat.

Din simptomele nespecifice, se observă o scădere bruscă a sângelui de celule roșii din sânge datorită înlocuirii celulelor măduvei osoase sănătoase cu celulele canceroase. Aceasta reduce nivelul trombocitelor și leucocitelor, ceea ce le încalcă activitatea funcțională. Există anemie, iar pentru anemie - scurtarea respirației, oboseala și pielea devine palidă, există vânătăi, sângerări ale gingiilor și sângele este eliberat din nas.

Odată cu înfrângerea leucemiei altor organe, activitatea lor este perturbată și se ridică:

  • dureri de cap;
  • slăbiciune generală;
  • convulsii și vărsături;
  • durere la nivelul oaselor și articulațiilor;
  • tulburări de mers în timpul mișcării;
  • insuficiență vizuală;
  • durere, umflarea gingiilor și o erupție pe suprafața lor;
  • probleme de respirație cu mărirea dimensiunii glandei timusului;
  • umflarea feței și a mâinilor, ceea ce indică o disfuncție a alimentării cu sânge a creierului.

Videoclip informativ

Clasificare, specie, tip și forme

Două grupuri mari cuprind sarcomul osos și al țesuturilor moi. Organele din corp, piele, sistemul nervos central și periferic, țesutul limfoid sunt afectate de oncoproces.

Clasificarea sarcoamelor în conformitate cu codul ICD-10 include:

  • C45 - mezoteliom;
  • C46 - sarcomul Kaposi;
  • C47 - oncogeneza nervilor periferici și a sistemului nervos autonom;
  • C48 - oncogeneza peritoneului și a spațiului retroperitoneal;
  • C49 - tumori maligne ale țesutului moale și conjunctiv de alt tip.

Mezoteliomul crescând din mezoteliu afectează pleura, peritoneul și pericardul. Sarcomul Kaposi afectează vasele de sânge, care se manifestă pe piele cu pete roșu-maronii, cu prezența unor margini pronunțate. O tumoare agresivă este extrem de periculoasă pentru viața umană.

Cu afectarea nervilor: procesul cancerului periferic și autonom se dezvoltă în extremitățile inferioare, capul, gâtul, pieptul, pelvisul și coapsele. Sarcomul organelor interne și al țesuturilor moi din spațiul peritoneal și retroperitoneal determină îngroșarea acestora. Alte tipuri de cancer afectează țesuturile moi în orice sector al corpului, determinând creșterea sarcomului secundar.

Clasificare histologică

Tipul țesutului sarcomului afectează clasificarea acestora, prin urmare se numește:

  • osteosarcom - oncologie a țesutului osos;
  • mezenchimul - tumora embrionară;
  • liposarcomul - formarea de țesut adipos;
  • angiosarcom - cancer de sânge și vase limfatice;
  • miosarcomul - formarea țesutului muscular și a altor tipuri.

Limfosarcomul limfocitic contribuie la un nivel substandard: degenerarea limfoblastică sau limfocitară și creșterea sistemului limfatic: limfocite intestinale groase, limbă, inel faringian, ganglioni limfatici și altele. Componentele vaselor limfatice formează limfangiosarcomul în timpul creșterii.

Chondrosarcomul dezvoltă din cartilaj, din țesuturile din jurul osului și din periostă o tumoră parostală. Creșterea reticulosarcomului apare din celulele măduvei osoase și sarcomul lui Juning din țesuturile secțiunilor terminale ale oaselor lungi ale picioarelor și brațelor.

Elementele de legătură și fibrele fibroase dau naștere la fibrosarcom, țesutul conjunctiv al stromului în orice formare organică - stromală oncologică a tractului gastrointestinal și a acestor organe. În elementele musculaturii transversal striate, rabdomiosarcomul se dezvoltă în creșterile vaselor cutanate și a țesutului limfoid cu imunitate scăzută - sarcomul Kaposi, în structurile pielii și țesutul conjunctiv - dermatofibrosarcomul, în membranele sinoviale ale articulațiilor - tumora sinovială.

Celulele membranelor nervoase sunt regenerate într-un neurofibrosarcom, celulele și fibrele țesutului conjunctiv - în histiocitomul fibros. Sarcomul celulelor toracice, format din celule mari, afectează membranele mucoase. Mezoteliomul crește de la mezoteliul pleural, peritoneal și pericardic.

Tipuri de sarcoame la locul localizării

Tipurile de sarcom diferă în funcție de locație.

Dintre cele 100 de specii, sarcoamele se dezvoltă cel mai adesea în zona:

  • peritoneu și spațiu retroperitoneal;
  • gât, cap și oase;
  • glandele mamare și uterul;
  • stomac și intestine (tumori stromale);
  • grăsimile și țesuturile moi ale membrelor și trunchiului, inclusiv fibromatoza desmoidă.

În special, au fost diagnosticate adesea noi formațiuni oncologice în țesuturi adipoase și moi:

  • liposarcomul, care se dezvoltă din țesutul adipos;
  • fibrosarcomul, care se referă la formarea fibroblastică / miofibroblastică;
  • tumori de țesut moale fibrogistiocic: celule plexiforme și gigant;
  • leiomiosarcomul - din țesutul muscular neted;
  • Glomus oncoopuhol (pericytic sau perivascular);
  • rabdomiosarcomul muscular scheletic;
  • angiosarcomul și hemangioepiteliomul epitelioid, care sunt denumite masele vasculare ale țesuturilor moi;
  • megozomul mezenchimic, osteosarcomul extraschelectal - tumori osteochondrale;
  • maligne ale tractului digestiv al CO (tumora stromală a tractului digestiv);
  • oncogeneza trunchiului nervos: trunchiul nervului periferic, tumorile triton, granulocelulare, ectomesenchimia;
  • sarcoame de diferențiere neclară: celule sinoviale, epiteliale, alveolare, clare, Ewing, celule rotunde desmoplastice, intime, PEComu;
  • sfera nediferențiată / neclasificabilă: celula spindle, pleomorfă, celulă rotundă, epitelioidă.

Următoarele tumori sunt adesea descoperite din tumorile de cancer osos, conform clasificării OMS (ICD-10):

  • cartilagiu țesut - chondrosarcom: central, primar sau secundar, periferic (periostal), celula clară, dediferențiată și mezenchimală;
  • - osteosarcom, o tumoare obișnuită: cronoblastică, fibroblastică, osteoblastică, precum și cea teleangiectatică, cu celule mici, de nivel inferior, secundar și parțial, de tip periostal și superficial;
  • fibroame - fibrosarcom;
  • formatiuni fibroistiocice - histiocitomul fibros malign;
  • Sarcomul lui Ewing / Pnea;
  • - țesut hematopoietic - plasmocitom (mielom), limfom malign;
  • gigant: celular gigant malign;
  • oncogeneza coardei - "chordomul" sarcomatoid "diferențiat";
  • tumori vasculare - angiosarcom;
  • tumori musculare netede - leiomiosarcom;
  • tumorile din țesutul adipos - liposarcomul.

Gradul de maturitate al tuturor tipurilor de sarcoame poate fi scăzut, mediu și bine diferențiat. Cu cât este mai mică diferențierea, cu atât este mai agresiv sarcomul. Tratamentul și prognosticul supraviețuirii depind de maturitate și de stadiul educației.

Etapele și gradele procesului malign

Există trei grade de malignitate a sarcomului:

  1. Gradul slab diferențiat la care o tumoră constă în celule mai mature și procesul de divizare apare lent. Este dominată de stroma - țesutul conjunctiv normal, cu un procent mic de substanțe oncoelemente. Educația rareori metastază și nu reapare puțin, dar poate crește la dimensiuni mari.
  2. Grad foarte diferențiat în care celulele tumorale se divizează rapid și necontrolat. Cu o creștere rapidă, un sarcom formează o rețea vasculară densă, cu un număr mare de celule canceroase de malignitate ridicată, iar metastazele se răspândesc mai devreme. Tratamentul chirurgical al unei educații de înaltă calitate poate fi ineficient.
  3. Grad de diferențiere moderată la care tumoarea are o dezvoltare intermediară și cu un tratament adecvat este posibilă o prognoză pozitivă.

Etapele sarcomului nu depind de tipul său histologic, ci de locația acestuia. Mai mult determină stadiul stării organului în care a început să se dezvolte tumora.

Stadiul inițial al sarcomului se caracterizează prin dimensiuni reduse. Nu se extinde dincolo de acele organe sau segmente în care a apărut inițial. Nu există nicio încălcare a funcțiilor de lucru ale organelor, compresiei, metastazelor. Practic, nici o durere. Dacă se detectează un sarcom de etapă 1 foarte diferențiat, cu tratament complex, se obțin rezultate pozitive.

Semnele stadiului inițial al sarcomului, în funcție de locația unui anumit organ, de exemplu, sunt următoarele:

  • în cavitatea orală și pe limbă - un mic nod cu o dimensiune de până la 1 cm și cu limite clare apare în stratul submucosal sau în mucoasă;
  • pe buze - nodul este simțit în stratul submucosal sau în interiorul țesutului buzelor;
  • în spațiile celulare și țesuturile moi ale gâtului - mărimea nodului ajunge la 2 cm, este situată în fascia, limitându-și locația și nu depășește limitele lor;
  • în regiunea laringelui - membrana mucoasă sau alte straturi ale laringelui limitează nodul, cu o dimensiune de până la 1 cm. Este în cutie fascială, nu depășește limitele sale și nu încalcă fonația și respirația;
  • în glanda tiroidă - un nod, cu o dimensiune de până la 1 cm, este localizat în țesuturile sale, capsula nu germinează;
  • în glanda mamară - un nod de până la 2-3 cm crește într-un lobule și nu depășește limitele sale;
  • în esofag - pe o suprafață de 1-2 cm situată în peretele său, fără a perturba trecerea alimentelor;
  • în plămâni - manifestată prin înfrângerea unuia dintre segmentele bronhiilor, fără a depăși limitele sale și fără a întrerupe funcția de lucru a plămânului;
  • în testicul, un nod mic se dezvoltă fără implicarea albuginei;
  • în țesuturile moi ale extremităților - tumora ajunge la 5 cm, dar este localizată în cochiliile fasciei.

Scena 2 a sarcomului este localizată în interiorul corpului, germinează toate straturile, perturbă activitatea funcțională a corpului cu o creștere a dimensiunii, dar nu există metastaze.

Oncoprocess se manifestă după cum urmează:

  • în cavitatea orală și pe limbă - o creștere notabilă a grosimii țesuturilor, germinarea tuturor membranelor, a membranelor mucoase și a fasciei;
  • pe buze - germinarea pielii și membranelor mucoase;
  • în spațiile celulare și țesuturile moi ale gâtului - de până la 3-5 cm înălțime, dincolo de fascia;
  • în zona laringelui - creșterea nodului cu mai mult de 1 cm, germinarea tuturor straturilor, care încalcă phonarea și respirația;
  • în glanda tiroidă - creșterea nodului este mai mare de 2 cm și implicarea capsulei în procesul cancerului;
  • în glanda mamară - creșterea nodului la 5 cm și germinarea mai multor segmente;
  • în esofag - germinarea întregii grosimi a peretelui, inclusiv straturile mucoase și seroase, implicarea fasciei, disfagia severă (dificultate la înghițire);
  • în plămâni, prin comprimarea bronhiilor sau răspândirea la cele mai apropiate segmente pulmonare;
  • în testicul, germinarea albuginei;
  • în țesuturile moi ale extremităților - germinarea fasciilor, limitând segmentul anatomic: mușchi, spațiul celular.

În cea de-a doua etapă, când tumoarea este îndepărtată, zona de excizie este extinsă, prin urmare recidivele nu sunt frecvente.

Stadiul 3 al sarcomului se caracterizează prin germinația fasciei și a organelor din apropiere. Se produce metastazarea sarcomului în ganglionii limfatici regionali.

A treia etapă se manifestă:

  • dimensiuni mari, dureri severe, afectarea relațiilor anatomice normale și mestecare în gură și limbă, metastaze în LU sub maxilar și gât;
  • dimensiuni mari, care deformează buza, se răspândesc peste membranele mucoase și metastazele din LU sub maxilar și pe gât;
  • disfuncția organelor localizate de-a lungul gâtului: inervația și alimentarea cu sânge sunt perturbate, înghițind și funcțiile respiratorii în sarcomul țesutului moale al gâtului și al spațiilor celulare. Odată cu creșterea tumorii ajunge la vasele, nervii și organele din apropiere, metastazele - LU ale gâtului și ale sternului;
  • insuficiența respiratorie severă și distorsiunea vocală, germinarea în organe, nervii, fascia și vasele din vecinătate, metastazele de la oncogeneza laringelui la colectorii superficiali și adânci ai gâtului limfatic;
  • în glanda mamară - de dimensiuni mari, care deformează glanda mamară și metastazele la LU sub axială sau peste claviculă;
  • în esofag - dimensiune uriașă, ajungând la celuloză mediastinală și perturbând pasajul alimentar, metastaze în LU mediastinală;
  • în plămâni - comprimarea bronhiilor prin dimensiuni mari, metastaze în LU, mediastin și peribronchial;
  • în testicul - deformarea scrotului și germinarea straturilor sale, metastazarea în zona inferioară a LU;
  • în țesuturile moi ale brațelor și picioarelor - focare de 10 cm. Pe lângă disfuncția membrelor și a deformării țesuturilor, metastază la LU regională.

În cea de-a treia etapă se efectuează o intervenție chirurgicală avansată, în ciuda faptului că frecvența recurențelor sarcomului crește, rezultatele tratamentului sunt ineficiente.

Sarcomul foarte sarac al etapei a 4-a, prognoza după tratamentul său este cea mai nefavorabilă datorită dimensiunii gigantice, stoarcerii ascuțite a țesuturilor înconjurătoare și germinației în ele, formarea unui conglomerat de tumori solide, care este predispus la dezintegrare și sângerare. Deseori, există o recurență a sarcomului țesuturilor moi și a altor organe după o intervenție chirurgicală sau chiar un tratament complex.

Metastazele ajung la LU regional, ficat, plămâni, creier și măduvă osoasă. Ea excită procesul secundar de cancer - creșterea unui nou sarcom.

Metastază pentru sarcom

Sarcinile metastazelor sarcoma pot fi limfogene, hematogene și amestecate. Din organele pelvisului, intestinelor, stomacului și esofagului, laringelui de-a lungul căii limfogene, metastazele sarcomului ajung la plămâni, ficat, oase ale scheletului și alte organe.

De-a lungul căii hematogene (prin vasele venoase și arteriale), celulele tumorale sau metastazele se răspândesc, de asemenea, în țesuturile sănătoase. Dar sarcoamele, de exemplu, ale glandelor mamare și tiroide, pulmonare, bronșice, din ovare, se răspândesc limfogene și hematogene.

Este imposibil să se prezică organul în care se vor acumula elemente ale microvasculatului și va începe dezvoltarea unei noi tumori. Metastazele de praf ale sarcomului stomacului și ale organelor pelvine se răspândesc în peritoneu și în regiunea toracică cu efuziune hemoragică - ascite.

Oncoprocess pe buza inferioară, vârful limbii și în cavitatea bucală metastază mai mult la ganglionii limfatici ai bărbiei și sub maxilar. Formațiile în rădăcina limbii, în partea inferioară a cavității bucale, în faringe, laringe, glandă tiroidă, se metastază în LU a vaselor și nervilor gâtului.

Din celulele canceroase ale glandelor mamare se răspândesc la claviculă, în LU din exteriorul mușchiului sternocleidomastoid. Din peritoneu cad pe partea interioară a mușchiului sternocleidomastoid și pot fi localizate în spatele sau între picioare.

Majoritatea metastazelor are loc în sarcomul Ewing la copii și adulți, limfosarcomul, liposarcomul, histiocitomul fibros chiar și la o dimensiune de până la 1 cm din cauza acumulării de calciu în zona tumorii, fluxul sanguin intensiv și creșterea activă a celulelor. Aceste formațiuni nu au o capsulă care să le limiteze creșterea și reproducerea.

Cursul procesului de cancer nu este complicat, iar tratamentul său datorat metastazelor la ganglionii limfatici regionali nu va fi atât de global. Cu metastaze îndepărtate în organele interne, din contră, tumoarea crește la dimensiuni mari, pot exista mai multe. Tratamentul este complicat, se aplică terapie complexă: chirurgie, chimie și radiații. Metastazele singulare sunt de obicei eliminate. Excizia mai multor metastaze nu este efectuată, nu va fi eficientă. Focarele primare diferă de metastaze printr-un număr mare de mitoze de celule. În metastaze mai multe zone de necroză. Uneori acestea se găsesc mai devreme decât accentul principal.

Consecințele sarcomului sunt următoarele:

  • organele din jurul lor sunt comprimate;
  • în intestin poate fi obstrucție sau perforare, peritonită - inflamația foilor abdominale;
  • există elefantiazis pe fondul de scurgere limfatică afectată în timpul comprimării cavității limfatice;
  • membrele sunt deformate și mișcarea este restricționată în prezența tumorilor mari în zona oaselor și a mușchilor;
  • hemoragiile interne apar în timpul dezintegrării oncogenezei.

Diagnosticul sarcoamelor

Diagnosticul sarcomului începe în cabinetul medicului, unde este determinat de semnele de diagnosticare externe: epuizarea, icterul, culoarea palidă a pielii și modificarea culorii sale asupra tumorii, culoarea buzei cianotice, umflarea feței, excesul de vene pe suprafața capului, plăcile și nodulii în sarcomul pielii.

Diagnosticul sarcomului malign este efectuat prin simptomele pronunțate de intoxicare a organismului: pierderea apetitului, slăbiciune, temperatură ridicată a corpului și transpirație nocturnă. Sunt luate în considerare cazuri de oncologie în familie.

La efectuarea testelor de laborator examinați:

  • biopsie metoda histologică sub microscop. În prezența capilarelor fine cu pereți subțiri, fascicule multidirecționale de celule cancerigene atipice, modificate celulele nucleate mari cu o cochilie subțire, o cantitate mare de substanță între celulele care conțin substanțe cartilaginoase sau țesuturi conjunctive hialine, histologia diagnostichează sarcomul. În același timp, în noduri nu există celule normale caracteristice țesutului organului.
  • anomalii ale cromozomilor celulelor canceroase prin metoda citogenetică.
  • nu există nici un test de sânge specific pentru markerii tumorali, prin urmare nu există nici o posibilitate de determinare neechivocă a varietății sale.
  • număr total de sânge: cu sarcom va arăta următoarele anomalii:
  1. hemoglobina și nivelurile globulelor roșii vor scădea semnificativ (mai puțin de 100 g / l), indicând anemia;
  2. nivelul leucocitelor va crește ușor (peste 9,0x109 / l);
  3. numărul trombocitelor va scădea (mai puțin de 1509109 / l);
  4. ESR a crescut (peste 15 mm / oră).
  • analiza biochimică a sângelui determină un nivel crescut de lactat dehidrogenază. Dacă concentrația enzimei este mai mare de 250 U / l, atunci putem vorbi despre agresivitatea bolii.

Diagnosticul sarcomului este completat de o radiografie a toracelui. Metoda poate detecta o tumoare și metastazele sale în stern și în oase.

Semnele radiografice ale sarcomului sunt după cum urmează:

  • tumoarea are o formă rotunjită sau neregulată;
  • mărimea formării în mediastin sunt de la 2-3 mm până la 10 cm sau mai mult;
  • structura sarcomului va fi eterogenă.

Radiografiile X sunt necesare pentru detectarea patologiei în ganglionii limfatici: una sau mai multe. În acest caz, UV-ul pe radiografie va fi întunecat.

Dacă un sarcom este diagnosticat pe o ecografie, va fi tipic, de exemplu:

  • structura eterogenă, margini neregulate și înfrângerea LU - cu limfosarcom în peritoneu;
  • absența unei capsule, comprimarea și extinderea țesuturilor înconjurătoare și focarele de necroză în interiorul tumorii - cu sarcom în organele și țesuturile moi ale cavității abdominale. Nodurile vor fi vizibile în uter și rinichi (în interiorul) sau în mușchi;
  • formațiuni de dimensiuni diferite fără frontiere și cu focare de dezintegrare în ele - în cazul sarcomului cutanat;
  • formarea multiplă, structura eterogenă și metastazarea tumorii primare - cu sarcom gras;
  • structură eterogenă și chisturi în interior, umplut cu mucus sau sânge, margini fuzzy, efuzie în cavitatea sacului articulațiilor - cu sarcomul articulațiilor.

Oncomeriștii pentru sarcom sunt determinați în fiecare organ specific, ca și în cancer. De exemplu, în cazul în care onkoobrazovanii ovarian - CA125, CA19-9, în pieptul lui Kaposi - 15-3, gastro-intestinale - CEA sau CA19-9, plămân - ProGRP (precursor al gastrinei peptida de eliberare) și NSE, și altele.

Tomografia computerizată se realizează prin introducerea de agenți de contrast cu raze X pentru a determina localizarea, limitele tumorii și a formelor acesteia, afectarea țesuturilor învecinate, a vaselor de sânge, a ganglionilor limfatici și fuziunea lor în conglomerate.

Imagistica prin rezonanță magnetică este efectuată pentru a identifica dimensiunea exactă, metastazele, distrugerea pielii, a oaselor, a țesuturilor, periosteum periosteum, îngroșarea articulațiilor și altele.

Diagnosticul confirmă biopsia și determină malignitatea prin examinarea histologică:

  • fascicule de celule în formă de arbore mat;
  • exudat hemoragic - lichid care părăsește pereții vaselor de sânge;
  • hemosiderina - un pigment format în timpul defalcării hemoglobinei;
  • celule atipice uriașe;
  • mucus și sânge din probă și altfel.

Acestea vor indica sarcomul puncției lombare (spinoase), unde pot fi urme de sânge și multe celule atipice de diferite dimensiuni și forme.

tratament

Tratamentul sarcomului se efectuează folosind o abordare complexă diferențiată:

  1. îndepărtarea sarcomului prin metode chirurgicale;
  2. chimioterapie: medicamentele sunt administrate pentru sarcom: ifosfamidă, dacarbazină, doxorubicină, vincristină, ciclofosfamidă, metotrexat;
  3. radiații la distanță și terapie cu radioizotopi.

Metodele specifice sunt determinate în funcție de locația, tipul, stadiul, starea generală, vârsta și tratamentul anterior al pacientului.

Operația pentru sarcomul cursului agresiv se desfășoară în primele etape pentru a elimina toate celulele maligne și pentru a exclude metastazele. Împreună cu tumora, se elimină 1-2 cm de țesut sănătos, fără a atinge nervii și vasele, păstrând în același timp funcțiile organului.

Nu ștergeți:

  • după 75 de ani;
  • în boli severe ale inimii, rinichilor și ficatului;
  • cu o tumoare mare în organele vitale care nu pot fi îndepărtate.

Următoarele tactici de tratament sunt de asemenea utilizate:

  1. Cu sarcoame mici și moderat diferențiate în etapele 1-2, se efectuează operații și limfadenectomie regională. După - polihemoterapie (1-2 cursuri) sau radioterapie la distanță pentru sarcom.
  2. Cu sarcoame foarte diferențiate în stadiul 1-2, se efectuează tratamentul chirurgical și disecția limfatidică avansată. Chimioterapia se efectuează înainte și după intervenția chirurgicală și, cu tratament complex, se adaugă radioterapia.
  3. În cea de-a treia etapă a oncoprocessului, se efectuează un tratament combinat: înainte de operație - radioterapia și chimioterapia pentru a reduce dimensiunea tumorii. În timpul operației, toate țesuturile germinative și colectorii de ieșire limfatică regională sunt îndepărtați. Refaceți structurile importante deteriorate: nervii și vasele de sânge.
  4. Amputarea este adesea necesară pentru sarcom, în special pentru osteosarcom. Rezecția zonei osoase este efectuată cu osteosarcomurile superficiale puțin diferențiate la persoanele în vârstă. Apoi, efectuați proteze.
  5. În cea de-a patra etapă, se aplică tratamentul simptomatic: corectarea anemiei, detoxifierea și terapia anestezică. Pentru un tratament cuprinzător, cuprinzător în ultima etapă, este necesar accesul la oncogeneză pentru a se elimina, dimensiunea mică, localizarea în straturile superficiale ale țesuturilor, metastaze unice.

Din metodele moderne, radioterapia de la distanță cu acceleratori liniari este utilizată în conformitate cu programe speciale care planifică câmpul de iradiere și calculează puterea și doza de expunere la zona procesului oncologic. Radioterapia se efectuează cu un control complet computerizat și verificarea automată a corectitudinii setărilor specificate pe panoul de control al acceleratorului pentru a elimina erorile umane. Brahiterapia este folosită pentru sarcoame cu localizare diferită. Tocmai iradiază tumora cu o doză mare de radiații, fără a afecta țesuturile sănătoase. Sursa este introdusă în ea prin telecomandă. Brahiterapia poate înlocui chirurgia și radiațiile externe în unele cazuri.

Medicament tradițional pentru sarcom

Tratamentul sarcomului cu medicamente populare este inclus în terapia complexă. Pentru fiecare tip de sarcom există plante medicinale, ciuperci, gudron, alimente. Dieta în timpul procesului de cancer este de o importanță deosebită, deoarece alimentele fortificate și cu prezența micro- și macroelementelor măresc imunitatea, dau puterea de a lupta împotriva celulelor canceroase, previne metastazarea.

Pentru sarcoamele maligne, tratamentul se efectuează:

  • infuzii;
  • tincturi pe alcool;
  • bulioane;
  • cataplasme.

Aplicați plantele medicinale:

  • henbane negru;
  • hemlock reperat;
  • Volovik;
  • scaiete;
  • crin alb de apă;
  • clematis cu frunze de viță de vie;
  • popolă samosey;
  • floarea soarelui,
  • roșu zbura agaric;
  • un ac înnodat;
  • vâsc alb;
  • picnic tămâie;
  • evitarea bujorului;
  • Pelinul european;
  • hamei comune;
  • monogolovka obișnuită;
  • mai multă țintă;
  • șofran;
  • cenușă mare.

În ulcere sarcomul vechi de pe piele și membranele mucoase, vindeca officinalis Gratiola, dermică sarcomul - Daphne, sulfină, scaietele comun, țeavă olandezului și vechi zona neutra barba, Euphorbia Helioscopia Nightshade și amăruie, vetrice și cuscută european, hamei de droguri ordinare și chesnochnikom.

Când oncoprocesarea în organe va avea nevoie de medicamente:

  • în stomac - de la wolfhound, voronetse, momeală comună și cocoș, bujor deviant, celandină mai mare și pelin;
  • în duodenum - de la aconite, mlaștina belozor;
  • în esofag - de la hemlock spotted;
  • în splină - din pelin;
  • în glanda prostatică - de la gălbenușul reperat;
  • în glanda mamară - de la ciuperculă punctată, levkoynogo zhelushushnik și hamei comun;
  • în uter - de la pionul evadatorului, pelinul, helmeritsa Lobel și șofran;
  • în plămâni - de la crocusul de toamnă, de la magnificul și de la cocklebur.

Sarcomul osteogenic este tratat cu tinctură: toiagul de sunătoare (50 g) este turnat cu vodka de struguri (0,5 l) și este infuzat timp de două săptămâni cu agitarea zilnică a recipientului. 3-4 ori înainte de mese iau 30 de picături.

Atunci când remedii folk sarcom utilizate în conformitate cu metoda de MA Ilves (din Cartea Roșie a Pământului Alb):

  1. Pentru a spori imunitatea: amestecat în fracțiuni egale în greutate: armurariu (flori sau frunze), flori, gălbenele, Viola tricolor și câmp, scaiete, flori de mușețel și ventrilica, rostopască și flori Helichrysum arenarium, vâsc și tineri rădăcină de brusture. Brew 2 linguri. l. colectarea a 0,5-1 litri de apă clocotită și insistă 1 oră. Beți în timpul zilei.
  2. Împărțiți ierburile din listă în 2 grupe (5 și 6 articole) și beți 8 zile fiecare colecție.

Este important! Plantele asamblate, cum ar fi celandine, violet, Cocklebone și vâsc, sunt otrăvitoare. Prin urmare, nu puteți depăși doza.

Pentru eliminarea celulelor canceroase, tratamentul sarcomului cu remedii folclorice include următoarele rețete ale lui Ilves:

  • se mănâncă celandina într-o mașină de măcinat cu carne și se stoarce sucul, se amestecă cu vodca în părți egale (se păstrează) și se depozitează la temperatura camerei. Bea 3 ori pe zi pentru 1 lingurita. cu apă (1 sticlă);
  • se taie 100 g de martin rădăcină (bujor) și se adaugă vodca (1 l) sau alcool (75%), se lasă timp de 3 săptămâni. Luați 0,5-1 linguriță. De 3 ori cu apă;
  • slefuiți vâscul alb, puneți într-un borcan (1 l) 1/3, vârful cu vodca și lăsați-l să se fierbe timp de 30 de zile. Separați stratul gros și stoarceți, beți 1 linguriță. De 3 ori cu apă;
  • tăiați rădăcina Labaznika - 100 g și adăugați 1 l de vodcă. Insistați 3 săptămâni. Beți 2-4 lingurițe. De 3 ori pe zi cu apă.

Primele trei tincturi trebuie alternate în 1-2 săptămâni. Tinctura lui Labaznik este folosită ca rezervă. Toate tincturile au fost luate ultima dată înainte de cina de seară. Un curs - 3 luni, într-o pauză între un curs lunar (2 săptămâni) - să bei un pajiște. La sfârșitul cursului de 3 luni timp de încă 30 de zile, beți o pajiște sau una din tincturi o dată pe zi.

Nutriție pentru sarcom

Dieta Sarcom ar trebui să cuprindă următoarele produse: legume, ierburi, fructe, lapte, bogat în bacterii de bifidobacterii si lactobacili fierte (abur, tocană) carne, cereale ca o sursă de carbohidrați complecși, nuci, semințe, fructe uscate, tărâțe de cereale și germinate, pâine integrală de grâu, uleiuri vegetale presate la rece.

Pentru a bloca metastazele în dieta include:

  • grăsimi pești de mare: saurie, macrou, hering, sardine, somon, păstrăvi, cod;
  • verde și galben: dovlecei, varză, sparanghel, mazăre verde, morcovi și dovleac;
  • usturoi.

Nu trebuie să mănânci produse de cofetărie, deoarece acestea stimulează divizarea celulelor canceroase, ca surse de glucoză. De asemenea, produse cu prezența de tanin: curmala, cafea, ceai, cireș de pasăre. Taninul, ca agent hemostatic, contribuie la tromboză. Produsele afumate sunt excluse ca surse de substanțe cancerigene. Nu puteți bea alcool, bere, drojdie care hrănește celulele cu carbohidrați simpli. Acidele sunt excluse: lămâi, lingonberries și afine, deoarece celulele canceroase se dezvoltă activ într-un mediu acid.

Predicția vieții în sarcom

Supraviețuirea pe cinci ani cu sarcomul țesuturilor și membrelor moi poate ajunge la 75%, până la 60% - cu oncoproces pe corp.
De fapt, câți oameni trăiesc cu sarcom - nici măcar cel mai experimentat medic nu știe. Conform studiilor, durata de viață a sarcomului este influențată de formele și tipurile, stadiile procesului oncologic și starea generală a pacientului. Cu un tratament adecvat, este posibilă o prognoză pozitivă a cazurilor cele mai fără speranță.

Prevenirea bolilor

Prevenirea primară a sarcomului include identificarea activă a pacienților cu risc crescut de apariție a bolii, inclusiv a celor infectați cu virusul herpes VIII (HHV-8). Este, în special, necesară monitorizarea cu atenție a pacienților care primesc tratament imunosupresor. În profilaxie, condițiile și bolile care determină sarcomul trebuie eliminate și tratate.

Profilaxia secundară se efectuează la pacienți în perioada de remisie, pentru a preveni recurența sarcomului și complicațiile ulterioare tratamentului. Ca măsură preventivă, trebuie să bei ierburi preparate în loc de ceai în conformitate cu metoda lui Ilves (p. 1) timp de 3 luni, să faceți o pauză de 5-10 zile și să repetați aportul. În ceai, puteți adăuga zahăr sau miere.

Cât de util a fost articolul pentru dvs.?

Dacă găsiți o greșeală, evidențiați-o și apăsați Shift + Enter sau faceți clic aici. Multumesc mult!

Vă mulțumim pentru mesajul dvs. Vom remedia eroarea în curând

Sarcomul câți trăiesc cu el

Sarcomul este un neoplasm malign de cartilaj, os, mușchi sau țesut adipos. O nouă creștere rapidă dă metastaze, care se găsesc în plămâni și ficat. Sarcomul este mai frecvent diagnosticat la copii și tineri de vârstă activă. Boala nu este foarte frecventă, dar datorită agresivității ridicate este cea mai periculoasă patologie după cancer.

Ce este sarcomul?

Ce este sarcomul? Aceasta este o tumoare care nu este asociată cu niciun organ. Se caracterizează prin progresivă creștere rapidă, recăderi frecvente și mortalitate ridicată.

Tumorile maligne sunt împărțite în funcție de celulele precursoare. distins:

· Carcinomul - o tumoare a celulelor epiteliale, denumită și cancer;

· Sarcom - neoplasm neopithelial de origine;

· Gliom - o tumoare din celule gliale;

· Hemoblastoza este o patologie malignă a celulelor sanguine și a sistemului limfatic.

Tipuri de sarcoame

În termeni de malignitate, tumorile non-epiteliale sunt împărțite în diferențe foarte diferențiate, moderat diferențiate și slab diferențiate (cele mai periculoase). În ceea ce privește originea, următoarele tipuri de sarcoame sunt cele mai frecvente:

· Sarcomul țesutului moale;

Sarcomul lui Kaposi

Sarcomul Kaposi (angiosarcom) este o tumoare a celulelor endoteliale vasculare care afectează întregul corp. Acest neoplasm este caracterizat de un curs lent și, prin proprietăți, este mai mult ca o tumoare benignă.

Sarcomul lui Ewing

Sarcomul lui Ewing este o tumoare osoasă comună în copilărie și adolescență. 70% din cazurile de neoplasm apar în oasele membrelor inferioare și pelvisului. Sarcomul lui Ewing dă devreme metastaze, care se găsesc cel mai adesea în plămâni și creier.

Sarcina osoasă

Sarcomul osos afectează cel mai adesea bărbații în vârstă de 14-28 ani. O variație a acestui tip de tumoare este sarcomul lui Ewing și osteosarcomul. Sarcomul osoș are semne specifice și, în ciuda apariției sale rare, un medic cu experiență nu va avea dificultăți în diagnosticarea bolii.

Sarcomul țesutului moale

Sarcomul țesutului moale se dezvoltă din mezenchim și reprezintă doar 1% din toate neoplasmele maligne. Boala poate să apară în orice parte a corpului, dar, mai des, sarcomul țesuturilor moi este diagnosticat în zona șoldului. Tumoarea este foarte rar localizată în cap și gât.

Sarcomul uterin

Sarcomul uterin se dezvoltă din miometrul, stratul muscular al organului. Patologia se manifestă ca o încălcare a ciclului menstrual, sângerând în afara menstruației și senzații dureroase în abdomen.

Sarcina osteogenă

Sarcomul osteogenic este un tip de cancer osos primar, care afectează în principal bărbații de vârstă activă. Rareori apare la oameni după 50 de ani. Boala se caracterizează prin creștere agresivă și metastaze rapide.

Sarcina sinovială

Sa dezvoltat sarcomul sinovial din membranele articulare, teaca fasciei și tendonului. Localizare preferată - îmbinări mari ale extremităților superioare și inferioare. Tumoarea se dezvoltă pe fundalul unor afecțiuni precanceroase sau leziuni frecvente.

Cauzează sarcomul

Etiologia bolii este necunoscută, totuși, având în vedere apariția sarcoamelor în diferite segmente ale populației, puteți determina cauzele posibile ale bolii.

· Efectele erbicidelor și al altor substanțe cancerigene chimice;

· Expunerea la doze mari de radiații ionizante;

· Prezența imunodeficienței în organism. Sarcomul este o boală asociată cu HIV - adică se întâmplă cel mai adesea pe fundalul acestei patologii;

· Unele boli: retinoblastom, neurofibromatoză.

Simptomele sarcomului

Manifestările bolii depind de procesul de localizare. De mult timp, sarcomul este asimptomatic, dar mai devreme sau mai târziu, o persoană observă modificări patologice.

· De obicei, primul simptom este o formare în creștere, asemănătoare tumorii, fără senzații subiective (durere, mâncărime etc.);

· Osteosarcomul începe cu durere în oasele care apar pe timp de noapte, care nu dispar după administrarea analgezicelor;

· Când se ajunge la o dimensiune mare, tumoarea stinge încheieturile nervoase, care se manifestă prin durere și amorțeală în zona afectată;

· Când un vas este zdrobit, pielea de deasupra tumorii va avea o nuanță albăstrui, va ulcera și va sângera.

După cum puteți vedea, simptomele sarcomului sunt puțin asemănătoare cu manifestările unei boli maligne, dar ele sunt caracteristice patologiei descrise și apariția lor nu trebuie ignorată.

Sarcoma fotografie

Etapele sarcomului

Stadiul sarcomului este stabilit în conformitate cu sistemul TNM internațional, unde T este gradul local al procesului, mărimea tumorii și adâncimea creșterii, N este metastazul la ganglionii limfatici regionali și M este metastazele îndepărtate.

În general, există două etape ale sarcomului:

· Sarcomul localizat - fără metastaze la distanță;

· Sarcom metastatic, care reprezintă majoritatea tumorilor diagnosticate.

Sarcina cât de mult trăiesc

Întrebarea naturală a unui pacient cu un diagnostic de sarcom - cât timp trăiesc cu această patologie? Este imposibil să răspundeți definitiv la această întrebare. Deoarece totul depinde de stadiul procesului, de tipul sarcomului și de starea generală a corpului. În plus, tratamentul adecvat prescris poate ajuta chiar și în cazurile cele mai deznădăjduite.

Tratamentul sarcomului

La persoanele diagnosticate cu sarcom, tratamentul trebuie să fie cuprinzător și individual selectat. Ca și în cazul oricărui cancer, terapiile constau într-o combinație de tehnici chirurgicale, chimioterapeutice și radiații.

Tratamentul sarcomului în Israel

Tratamentul sarcomului în Israel este efectuat în conformitate cu reguli general acceptate pentru tratamentul proceselor oncologice.

· Operarea. O excizie a formării în țesutul moale. Se demonstrează și îndepărtarea ganglionilor limfatici regionali. Cu sarcomul extins al extremităților, dacă nu este posibilă utilizarea unei intervenții chirurgicale care să economisească organele, este indicată amputarea. În Israel, după această operație, este posibilă instalarea unei proteze multifuncționale.

· Tratamentul prin radiații. Aplicați contactul sau radioterapia la distanță.

• Chimioterapia este indicată pentru tratamentul complex, pentru a distruge complet celulele atipice.